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PMS・安全性情報担当、人材派遣・人材紹介の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

6件中、
1〜6件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実

    【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】
    ■概要:
    パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):201,700円〜266,900円
      その他固定手当/月:33,100円

      <月給>
      234,800円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      月給制。評価制度:年1回。賞与:年2回。
      その他固定手当は、地域手当(3万円)と拠出手当(3,100円)です。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪エリアの駐在先
      住所:大阪府大阪市北区
      勤務地最寄駅:OsakaMetro四つ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品業界または関連分野での実務経験がある方
      ・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
      ・TOEIC(R)テスト700点以上もしくは英検準1級以上の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ファーマコビジランス経験
      ・Argusなどのファーマコビジランスシステムの利用経験

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】

    【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜280,000円

      <月給>
      200,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      記載金額は選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京23区内
      住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎医薬品の開発経験者
      ◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
      ◎医療情報工学などを学ば...

    株式会社ワールドインテック/【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:東京都エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪エリア
      住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎医薬品の開発経験者
      ◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
      ◎医療情報工学などを学ば...

    株式会社ワールドインテック/【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜【エージェントサービス求人】

    【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜

    〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があり、手…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):180,000円〜300,000円

      <月給>
      180,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■月給制:
      ■評価制度:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      常駐先
      住所:基本的には東京都内でのご就業になります。
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・PVの業務経験をお持ちの方
      ※PV以外でも臨床開発業務(CRA等)のご経験をお持ちの方はご相談下さい!

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/希望に応じたキャリア形成〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜280,000円

      <月給>
      200,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:東京都エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪エリア
      住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎医薬品の開発経験者
      ◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
      ◎医療情報工学などを学ば...

    株式会社ワールドインテック/【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】

    【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!>
    ■業務内容:
    PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜280,000円

      <月給>
      200,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      記載金額は選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京23区内
      住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎MR経験
      ◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
      ...

    株式会社ワールドインテック/【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

6件中、
1〜6件を表示

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