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医薬系、化学・素材の転職・求人検索結果

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勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

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15件中、
1〜15件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み

    エア・ブラウン株式会社

    不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術担当者【東京】

    同社ヒューベット部において、高度生殖医療分野 (不妊治療分野)および 家畜繁殖分野における学術的営業サポート業務をお任せいたします。
    【魅力】
    本ポジションは不妊治療に使用する最先端の機器を扱います。日本の不妊治療の成功率は「世界で最下位」。同社の取り扱う製品は海外で実証されている確かな技術を有する製品になります。生命にかかわる技術を取り扱いますので、それにより救われる方々も非常に多く、間接...

    • 給与

      550万円〜1000万円

    • 場所

      東京都大田区六郷1-8-2 科学技術研究所

    • 応募資格

      ■薬剤師免許
      ■医療系メーカー・商社で品質管理関連 3 年以上の経験
      ■英語読み書き

      【歓迎要件】
      ■生殖細胞に関する知見
      ■顕微鏡使用経験

      ■優遇されるスキル・経験
      応募資格をご覧下さい

      ■選考のポイント
      応募資格をご覧下さい

    エア・ブラウン株式会社/不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術担当者【東京】

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年2月1日

    • 正社員
    • 契約社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社ケミックス

    【横浜】GMP監査業務※40〜60代活躍中/再雇用制度有/定時勤務・転勤無し/年休126日【エージェントサービス求人】

    【横浜】GMP監査業務※40〜60代活躍中/再雇用制度有/定時勤務・転勤無し/年休126日

    【横浜/転勤なし/40〜60代活躍中/住宅手当・食事手当有/有給休暇取得率100%/完全週休2日制】
    台湾にある永信ホールディングスの日本子会社で、『ジェネリック医薬品』の開発・輸入・…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円(残業手当:有)

      <月給>
      280,000円〜380,000円
      基本給:260,000円〜360,000円
      その他固定手当:20,000円

      <賃金形態>
      月給制

      <昇給有無>


      <給与補足>
      ※給与に関しては、前職、経験を考慮します
      ※上記金額は各種手当・賞与込みの参考金額
      ※食事手当、住宅手当、役職手当有
      ■賞与:年2回/過去実績計4ヵ月分
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:GMP又はISO監査業務のご経験

    株式会社ケミックス/【横浜】GMP監査業務※40〜60代活躍中/再雇用制度有/定時勤務・転勤無し/年休126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年3月10日

    • 契約社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社ケミックス

    【山梨/上野原】製造管理者〜50代・60代が活躍中/再雇用制度有/年休126日/残業無〜【エージェントサービス求人】

    【山梨/上野原】製造管理者〜50代・60代が活躍中/再雇用制度有/年休126日/残業無〜

    【これまでの経験が武器になる職場 セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍/住宅手当・食事手当有/定時退社/有給休暇取得率100%/完全週休2日制】
    台湾最大手、永信ホールディン…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜560万円(残業手当:有)

      <月給>
      265,000円〜370,000円
      基本給:215,000円〜300,000円
      その他固定手当:50,000円〜70,000円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <昇給有無>


      <給与補足>
      ※給与に関しては、前職、経験を考慮します
      ※上記金額は各種手当・賞与込みの参考金額
      ※食事手当、住宅手当、役職手当有
      ■賞与:...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      山梨試験・ロジセンター
      山梨県上野原市八ツ澤2193-263
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:以下いずれかも必須です。
      ・製造管理者およびQA経験者
      ・薬剤師資格保有者

    株式会社ケミックス/【山梨/上野原】製造管理者〜50代・60代が活躍中/再雇用制度有/年休126日/残業無〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年3月10日

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

    薬事申請/GMP運用管理 〜医薬を通じて社会に貢献する/伊藤忠G中核企業/年休120日/土日祝休【エージェントサービス求人】

    薬事申請/GMP運用管理 〜医薬を通じて社会に貢献する/伊藤忠G中核企業/年休120日/土日祝休

    医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う当社において、薬事に関わる申請全般の業務をご担当いただきます。
    (1)ジェネリック向け原薬の薬事申請業務(マスターファイル/MF登録、外国…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜1,000万円(残業手当:有)

      <月給>
      280,000円〜490,000円
      基本給:280,000円〜490,000円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <昇給有無>


      <給与補足>
      ※上記年収は月平均30時間の残業を想定した場合の金額です(上記月給には残業代、賞与は含みません)。
      ※あくまでも目安の金額であり、詳細は選考を通じスキル、経験等考慮の上決...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・薬剤師(製造管理者経験)
      ・製薬企業、又は原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験
      ・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン)

      ■歓迎条件:
      ・工場QAの実務経験、製造管理者経験がある方
      ・海外当局の査察対応経験がある方
      ・薬剤師資格がある方

      <語学補足>
      業務上、一定程度の英語力が要求...

    伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社/薬事申請/GMP運用管理 〜医薬を通じて社会に貢献する/伊藤忠G中核企業/年休120日/土日祝休【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年4月4日

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    CBC株式会社

    【川崎】医薬品の品質管理・品質保証マネージャー※創業から94年間黒字経営/医薬品開発経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    【川崎】医薬品の品質管理・品質保証マネージャー※創業から94年間黒字経営/医薬品開発経験者歓迎

    〜商社機能を活かした営業力やビジネス構築力に加えメーカーとしての技術力や開発力が強みの老舗開発型商社※売上高1,306億円、創業以来95年間一度も赤字計上なし〜
    ■業務概要:
    同社…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,300万円(残業手当:有)

      <月給>
      400,000円〜
      基本給:400,000円〜

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <昇給有無>


      <給与補足>
      非年俸制、昇給あり、インセンティブあり
      上記年収には、固定給、時間外手当、諸手当(通勤手当は除く)、賞与(昨年度実績5ヶ月)を含みます。
      ※入社者のご年齢やスキルに応じて役職付きのオファーをする可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      川崎サイエンスパーク
      神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件
      医薬品に関する開発経験をお持ちの方
      ※現在は品質管理・品質保証業務が中心ですが、今後、開発も行っていく予定です。

    CBC株式会社/【川崎】医薬品の品質管理・品質保証マネージャー※創業から94年間黒字経営/医薬品開発経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年4月11日

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    九動株式会社

    【佐賀】動物検査・実験の技術員(平均残業時間15時間/転勤なし/IUターンの引っ越し費用負担制度)【エージェントサービス求人】

    【佐賀】動物検査・実験の技術員(平均残業時間15時間/転勤なし/IUターンの引っ越し費用負担制度)

    〜面接交通費全額支給/UIターン入社者への引越しの旅費、引っ越し費用も全額負担OK!業界の老舗動物実験企業〜

    ■業務内容:
    当社は病院や医薬品メーカーなどの医療組織で求められ…

    • 給与

      <予定年収>
      272万円〜300万円(残業手当:有)

      <月給>
      194,600円〜210,450円
      基本給:194,600円〜210,450円

      <賃金形態>
      月給制

      <昇給有無>


      <給与補足>
      ■賞与:あり
      ■昇給:あり

      【年収例】
      400万円/入社5年目/月給21万円+手当+賞与

      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      佐賀県鳥栖市立石町883-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:下記のいずれかに該当する方
      ・農学部・理学部卒業者
      ・臨床検査技師学校卒業者
      ・根気強く研究に臨める方

    九動株式会社/【佐賀】動物検査・実験の技術員(平均残業時間15時間/転勤なし/IUターンの引っ越し費用負担制度)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年3月28日

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    エア・ブラウン株式会社

    【東京】不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術担当者【エージェントサービス求人】

    【東京】不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術担当者

    輸出入専門商社である当社において、不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    ◇高度生殖医療分野(不妊治療分野 )、家畜繁殖分野における学術的営業サポート(現場からの学術的質問への…

    • 給与

      <予定年収>
      588万円〜923万円(残業手当:有)

      <月給>
      333,000円〜519,000円(以下一律手当を含む)
      基本給:235,000円〜365,000円
      固定残業手当:30,000円〜47,000円(固定残業時間21時間0分/月)
      ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
      その他固定手当:68,000円〜107,000円

      <賃金形態>
      月給制

      <昇給有無>


      <給与補足...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      科学技術研究所
      東京都大田区南六郷1-8-2
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・学術の実務経験
      ・薬剤師資格
      ・品質管理のご経験

      ■歓迎条件:
      ・英語力(読み書き、日常会話レベル)


      <語学>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      海外メーカーとメールでのやり取りがあります。

    エア・ブラウン株式会社/【東京】不妊治療分野および家畜繁殖分野における学術担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2021年3月3日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    メディカル事業本部_コンシェルジュ【宮崎医療機器トレーニングセンター】

    宮崎に開設予定の医療機器トレーニングセンター来訪者への受付業務及び事務業務を行います。

    ■業務内容
    ・来客受付
    ・事務、データ管理 等
    ※病院関係者の上級職(病院長、臨床工学技士長などVIPな方)が多く来訪されます。当社の顔として来訪者にリピーターになって頂く、日機装の製品を導入して頂けるようホスピタリティ溢れる受付対応業務を行って頂きます。

    ■募集背景
    メディカル部門、透析機器トレーニ...

    • 給与

      400万円 〜 550万円

    • 場所

      宮崎県宮崎市
      ※転勤なし

    • 応募資格

      【MUST】
      ■事務経験
      ■下記いずれかのご経験
      ・航空業界にてグランドスタッフ、CA、旅行業界での窓口対応等のご経験
      ・高級ホテル・旅館、高級アパレルなどでの接客経験
      ・高付加価値コンシューマーサービス業界において、高品質サービス折衝経験
      ・グループセクレタリー、役員社長秘書経験
      【WANT】
      ・人材教育経験
      ※応募時には写真添付をお願いします

      【求める人物像】
      ・身のこなし方、所作が良...

    会社名非公開/メディカル事業本部_コンシェルジュ【宮崎医療機器トレーニングセンター】

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月21日

    • NEW
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    医薬品原薬の分析業務(管理職候補)※神奈川/医薬品原薬商社

    【業務内容】
    ・医薬品製造業等(主には原薬の輸入)における、部内業務・勤怠・予算等の管理業務全般
    ・開発関連業務、承認申請・照会事項の精査、確認等
    ・GMP関連の品質精査、承認、報告書作成等
    ・逸脱管理の対応、外国製造所、製造販売業者とのGQP取り決め等、業許可等の更新
    ・苦情処理(品質不良対応を含む)
    ・行政立ち入り・監査等への対応
    ※品質情報対応や製造業などの管理業務に付随し海外出張対応...

    • 給与

      【年収】520万円〜700万円

    • 場所

      神奈川県横浜市港北区

    • 応募資格

      【必須】
      ・医薬品の分析業務経験
      ・マネジメント経験
      ※10−20名ほどの経験者をイメージしています
      ・読み書きレベルの英語力



      ■募集年齢
      40歳〜55歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験
      ・薬剤師資格取得者

    会社名非公開/医薬品原薬の分析業務(管理職候補)※神奈川/医薬品原薬商社

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月28日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 土日祝日休み

    長瀬産業株式会社

    研究補助【物質生産技術開発】【兵庫】【東証一部上場】

    同社にて微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務をお任せいたします。

    【具体的に】
    ■微生物の取り扱い全般(培地調製、遺伝子組換え、ジャー培養など)
    ■分析業務(各種クロマトグラフィー、タンパク定量、酵素活性測定など)
    ■実験データの整理および報告書類作成。
    ■研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務

    【研究テーマにつきまして】
    遺伝子工学、酵素工学・代謝工学、バイオインフォマ...

    • 給与

      420万円〜530万円

    • 場所

      兵庫県神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内【マイカー通勤可】

    • 応募資格

      ■微生物の培養および遺伝子組換えの経験をお持ちの方
      ■Word, Excel, Power Pointの使用経験をお持ちの方
      ■英語力(英語文献の読解可能レべル)

      【歓迎要件】 
      ■ジャーファーメンターを用いた培養経験をお持ちの方
      ■タンパク質の精製(AKTA、UF膜など)経験をお持ちの方
      ■各種クロマトグラフィー(液クロ、ガスクロなど)

      ■優遇されるスキル・経験
      応募資格をご覧下さい
      ...

    長瀬産業株式会社/研究補助【物質生産技術開発】【兵庫】【東証一部上場】

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月20日

    • NEW
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    医薬品原薬の分析業務(管理職候補)※神奈川/医薬品原薬商社

    【業務内容】
    ・医薬品製造業等(主には原薬の輸入)における、部内業務・勤怠・予算等の管理業務全般
    ・開発関連業務、承認申請・照会事項の精査、確認等
    ・GMP関連の品質精査、承認、報告書作成等
    ・逸脱管理の対応、外国製造所、製造販売業者とのGQP取り決め等、業許可等の更新
    ・苦情処理(品質不良対応を含む)
    ・行政立ち入り・監査等への対応
    ※品質情報対応や製造業などの管理業務に付随し海外出張対応...

    • 給与

      【年収】520万円〜700万円

    • 場所

      神奈川県横浜市港北区

    • 応募資格

      【必須】
      ・医薬品の分析業務経験
      ・マネジメント経験
      ※10−20名ほどの経験者をイメージしています
      ・読み書きレベルの英語力



      ■募集年齢
      40歳〜55歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験
      ・薬剤師資格取得者

    会社名非公開/医薬品原薬の分析業務(管理職候補)※神奈川/医薬品原薬商社

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月28日

    • NEW
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    管理薬剤師及び技術営業サポート(医薬品添加剤)/外資系化学品商社

    【具体的には】
    「管理薬剤師業務」業務ウェイト6割
    ■医薬品添加剤を輸入、保管のための各種調整業務
    →添加剤GMPの指針に基づき、製造販売業者(顧客)へ販売するため、社内担当営業や顧客や倉庫業者との折衝を行います。
    ■製造販売業者による被監査対応、薬務課による被査察対応のための規制の書面準備等。また、監査、査察対応もあります。
    ■医薬品製造業「包装・表示・保管」の業許可の維持管理
    ■製造販売...

    • 給与

      【年収】600万円〜900万円<年俸制>」

    • 場所

      大阪府大阪市

    • 応募資格

      【必須】
      ■薬剤師資格保有
      ■管理薬剤師としての業務経験3年程度以上
      ※管理薬剤師としての業務経験がない方でも、製薬メーカー等での勤務経験があり、薬事関連業務への志向がある方はご相談ください。
      ■読み書きレベルの英語力



      ■募集年齢
      〜49歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ■規制文書を作成し、医薬品添加剤に関連する許可申請経験
      ■日...

    会社名非公開/管理薬剤師及び技術営業サポート(医薬品添加剤)/外資系化学品商社

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月26日

    • NEW
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    医薬品原料の品質保証(部長候補)/土日祝休み/転勤なし

    医薬品原薬商社での品質保証部門マネジメント業務全般をお任せします。

    【業務内容】
    ・医薬品製造業等(主には原薬の輸入)における業態管理及び品質保証に関わる業務
    ・製造業等の管理
    製造所の製造管理および品質管理、変更管理
    ・逸脱管理の対応、外国製造所、製造販売業者とのGQP取り決め等、業許可等の更新
    ・苦情処理(品質不良対応を含む)
    ・行政立ち入り・監査等への対応
    ・文書管理・製品標準書作成...

    • 給与

      【年収】700万円〜850万円<月給制>

    • 場所

      神奈川県横浜市港北区

    • 応募資格

      【必須】
      ・医薬品業界でのGMP品質保証、査察・監査対応、海外製造所監査対応、業態管理等の経験がある方
      ・マネジメント経験(5−20名程度を想定)
      ・読み書きレベルの英語力



      ■募集年齢
      45歳〜55歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験
      ・薬剤師...

    会社名非公開/医薬品原料の品質保証(部長候補)/土日祝休み/転勤なし

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月28日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    医薬品原料の品質保証(部長候補)/土日祝休み/転勤なし

    医薬品原薬商社での品質保証部門マネジメント業務全般をお任せします。

    【業務内容】
    ・医薬品製造業等(主には原薬の輸入)における業態管理及び品質保証に関わる業務
    ・製造業等の管理
    製造所の製造管理および品質管理、変更管理
    ・逸脱管理の対応、外国製造所、製造販売業者とのGQP取り決め等、業許可等の更新
    ・苦情処理(品質不良対応を含む)
    ・行政立ち入り・監査等への対応
    ・文書管理・製品標準書作成...

    • 給与

      【年収】700万円〜850万円<月給制>

    • 場所

      神奈川県横浜市港北区

    • 応募資格

      【必須】
      ・医薬品業界でのGMP品質保証、査察・監査対応、海外製造所監査対応、業態管理等の経験がある方
      ・マネジメント経験(5−20名程度を想定)
      ・読み書きレベルの英語力



      ■募集年齢
      45歳〜55歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験
      ・薬剤師...

    会社名非公開/医薬品原料の品質保証(部長候補)/土日祝休み/転勤なし

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月20日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 海外勤務
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    医薬品原料の薬事申請/大手総合商社のグループ会社

    【具体的には】
    ■ジェネリック向け医薬品原料の薬事申請に関わる一連の業務
    ・申請方法およびスケジュール管理
    ・必要書類の作成
    ・製造所や製販業者、社内との打ち合わせ
    ■MFメンテナンスに関わる一連の業務
    ・海外製造所との対応
    ・MFの齟齬点検および点検進捗票の管理

    【組織構成】
    薬事課
    └第二課 12名(男性8名 女性4名)★当該ポジション

    【取扱い商品】
    国内製薬メーカーが取り扱う海外...

    • 給与

      【年収】570万円〜1000万円<月給制>
      【賞与】年2回

    • 場所

      東京都港区

    • 応募資格

      【必須】
      ・薬剤師(製造管理者経験)
      ・製薬企業や原薬商社での品質管理経験5年以上
       └GMP実務経験をされた方を想定しております
      ・英語力
       └GMP関連英文書式の判読および内容に関するメールでのやり取りが可能なレベル



      ■募集年齢
      35歳〜48歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

      ■優遇されるスキル・経験
      【尚可】
      ・海外当局の審査対応経験者

    会社名非公開/医薬品原料の薬事申請/大手総合商社のグループ会社

    情報提供元: ミドルの転職の求人情報

    掲載終了予定日:2021年1月20日

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