医薬系/メーカー・技術系業界の転職・求人情報一覧(2ページ目)

・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・医療品研究開発の企画（5 年以上）
  ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上）
  ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。
  ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。
  ・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
  ・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...

PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【ＭＵＳＴ】
  経験者：PMSモニターもしくはCRA
  未経験者：MRもしくはDMR

医薬品の国内薬事申請業務を担当

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  学歴 専修学校卒以上
  必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可
  

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解
消、等）など

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、兵庫、京都

• 応募資格

  資格
  CRC 経験者は資格不要。
  CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技
  師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

（主な業務内容）
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。

★ポジションサーチ案件★
（人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。）

【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】

☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

※将来的に転勤の可能性があります。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京及び希望地考慮

• 応募資格

  【必須（MUST）】
  ・下記資格をお持ちで200床以上の病院での経験3年以上
  ★看護師
  ★臨床検査技師
  ★臨床工学技士（透析経験のみNG）
  
  ★その他、臨床系資格をお持ちの方はご相談ください
  
  ・自動車運転の可否：ペーパードライバー不可
  ・将来的な転勤の可否：転勤絶対不可の方は選考にお進みいただくことはできません
  
  
  

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【医薬品の包装業務のお仕事です】
・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤（粉薬）を包装していきます。

・機械の立ち上げやタッチパネルの操作
・薬の投入、機械への包装資材のセット
・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業
・設備調整、型替えなど
※上記業務を交代して行います。
※クリーンウェアを着用し、クリーンルーム内での作業となります。
※一部、PCへの作業...

• 給与

  日給　9360円　～　
  月収：186,264円~ ※月平均労働日数19.9日間より換算
  
  《給与手当》
  ・賞与あり：年2回支給　（前年度実績：計 1ヶ月分）
  ・昇給あり
  ・時間外労働、休日労働、深夜労働、交替勤務などの場合手当あり
  ・通勤手当あり（規定により）
  　公共交通機関：10万円限度
  　マイカー　　：31,600円限度
  
  ※試用期間あり…3か月
  　試用期間中の労働条件…同条件

• 場所

  東和薬品株式会社　山形工場
  山形県上山市金瓶字湯坂山17-8（最寄駅：茂吉記念館前駅）
  ◆通勤手当あり（規定により）
  　公共交通機関：10万円限度
  　マイカー　　：31,600円限度

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・未経験者歓迎
  ・高卒以上
  ・いずれの就業時間も対応可能な方
  ・視力１．０以上である事（メガネやコンタクトでの矯正可）
  ※目視による検査があるため。

医薬品製造
クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に
投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤等を製造します。
また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。

• 給与

  月給　170000円　～　260000円　（※想定年収　2100000円　～　3150000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。その間の雇用条件も変更はありません。

• 場所

  製造部
  滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168（最寄駅：JR甲賀駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  お薬に関する知識・経験・スキルは一切不問！先輩のほとんどが未経験で入社しています。入社後に研修を用意していますので、専門知識やスキルは一切必要ありません。

薬局での薬剤師業務全般。

・調剤業務
・服薬指導
・薬歴管理
・在宅業務(近隣のみ20件程度/月)
【処方箋科目】
・皮膚科
【平均処方箋枚数】
・100枚/日 資格取得支援などがあり、お持ちの資格にプラスしてスキルアップができる環境です。

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  東京都足立区西綾瀬

• 応募資格

  ◆必須 薬剤師

　顧客のニーズを的確に捉え、革新となる製品を世に生み出す使命に応えていくのが研究職です。営業担当だけでなく、場合によっては直接、お客様とコミュニケートしながら製品化を実現する、顧客対応型のR＆Dもあります。基礎～応用までを複合した「素材開発」「物性分析評価」「機能複合」の技術を用い、新しい機能や特性が付加された製品を生み出しています。
　責任は重大ですが、自身の手掛ける研究が新しい市場をつく...

• 給与

  月給　230000円　～　280000円　（※想定年収　2850000円　～　3450000円）
  上記額には、固定残業代（月20時間分、26,500円）を含みます。超過分は別途支給します
  
  試用期間は6ヶ月（待遇その他に変更はありません）

• 場所

  研究所
  東京都港区西麻布3-24-11（最寄駅：六本木駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  理系大学、理系大学院を卒業の方

【仕事内容】
半導体製造装置の立ち上げ、保守（メンテナンス）、テクニカルサポート、改善・改良提案などをお任せ
します。

具体的には.....

• 給与

  月給　250000円　～　400000円　（※想定年収　3500000円　～　5000000円）

• 場所

  埼玉県東松山市新宿町

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK

【職務内容】
・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  CRAもしくはCRCの経験1年以上

お任せする仕事は人工呼吸器および睡眠評価装置などの医療機器の品質保証・薬事業務になります。

【医療系品質管理の役割】
医薬品や医療機器の生産プロセスの中で、原材料から製造段階、最終製品の出荷後にいたるまでのすべての工程で、安全性や有効性をチェックする役割を担っています。

人命に直結する製品を取り扱うため、国際規格などの厳しい基準に基づく品質が求められます。

その分、「人の役に立ちたい！...

• 給与

  月給　250000円　～　380000円　（※想定年収　3500000円　～　5300000円）
  ※経験、能力を考慮して決定
  ※残業代は全額支給いたします。
  ※試用期間は３ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  埼玉県越谷市（最寄駅：武蔵野線/南越谷もしくは東部伊勢崎線/新越谷）

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  【歓迎要件】
  ・上記の仕事内容に近しいご経験がある方。
  ・PC（Office）の使用が可能な方（EXCEL初級、Word初級、PP初級）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・汎用計測機器等の使用が可能な方。
  
  【身につく経験・スキル】
  ・医療機器の品証・薬事業務の知識や経験UPに繋がります。
  薬事なら個人事業主として独立...

医薬品工場にて医薬品の検査・梱包のお仕事をお任せします！

・パッケージされた製品の傷や汚れがないかの確認
・袋詰め・包装作業
・ラベルのシール貼り
・液量の瓶詰め

◇コツコツ集中して作業するのが好き！
◇未経験からスタートできる仕事がしたい
◇土日祝休みで家庭や自分の時間を大切に働きたい
そんなあなたにピッタリのお仕事です。


【アピールポイント】
・空調設備完備の室内で過ごしやすい環...

• 給与

  月給　185000円　～　260000円　（※想定年収　2220000円　～　3120000円）
  ・残業代は1分単位での支給となります。
  ・交通費別途全額支給となります。
  ・給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
  
  
  月収例・・・
  月収23万6380円(月給22万＋残業月10hの場合)＋交通費全額支給

• 場所

  栃木県足利市

• 応募資格

  未経験OK
  普通自動車第一種免許

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  北海道旭川市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます
・医薬品の製造販売業の許可申請業務
・新規導入医薬品における各種申請業務
・申請に関する薬事情報の収集、整理
・行政対応
・医薬品製造元との折衝業務　等
・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど）
・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソ...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  鳥栖

• 応募資格

  ▼必須
  ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方
  ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方
  ・大学卒以上
  <下記いずれかのご経験をお持ちの方>
  ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方
  ・健康食品(食品・香料も可)、一般食品、飲料の処方開発のご経験をお持ちの方
  ▼歓迎
  ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など理系を専...

前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。

先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。

委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。

具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門
  （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅　徒歩5分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか
  ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
  ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、
  　プロジェクトリーダー等）
  ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
  
  ※下記必須
  ・英語によるコミュニケーション能力　（Webミーティングでの意思疎通、
  　アイデアや実務に関する伝達可能なレベル）
  ・基本的...

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

国内外における臨床開発推進業務を行います。
プロジェクトリーダーとして、CRO企業の選定、契約締結、案件進捗管理、請求管理等のマネジメント業務を中心にお任せします。海外CROとのやりとりが発生しますので、英語でのメールは必須となります。

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

• 応募資格

  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション

・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  【歓迎要件】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）