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臨床開発(データマネジメント)、医薬品・化粧品の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】
【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜
◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
■業務概要:
開発業…-
<予定年収>
350万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円
<月額>
250,000円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
■歓迎条件:
・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
・管理職志向の方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜【エージェントサービス求人】
【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜
◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
■業務概要:
開発業…-
<予定年収>
350万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜9,000,000円
<月額>
250,000円〜642,857円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
■歓迎条件:
・Viedoc、CRScubeの利用経験
・Javascriptを使った開発経験
・管理職志向の方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京/週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京/週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー
〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜
医薬品・医療機器(がん関連領域)の臨床試験のデータマネジメ…-
<予定年収>
600万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
※経験、年齢に応じて決定します
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜406,000円
<月給>
350,000円〜406,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
医薬開発本部
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:東京メトロ南北線線/志茂駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上
・DM業務管理能力(スケジュール、タスク、リスク管理)
・DM部門の代表としてプロジェクトチームに貢献し、必要なインプットが出来る
・EDC試験の実務経験
・SDTMの理解(SDTM作成・対応経験者が望ましい)
・申請電子データ提出に関する知識
・SASプログラミングスキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
【千代田区】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
【千代田区】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
臨床試験における解析業務をお任せします。
・解析担当者としてCROを統括管理
・解…-
<予定年収>
480万円〜540万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜337,500円
<月給>
300,000円〜337,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与あり
入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度以上
・SASプログラミングの経験
■歓迎条件:
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
文書作成およびe-mail作成が可能なレベルの英語力
情報提供元:
4件中、
1〜4件を表示
臨床開発(データマネジメント)/医薬品・化粧品の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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