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臨床開発(データマネジメント)、医薬品・化粧品の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜

    ◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
    ■業務概要:
    開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜

    ◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
    ■業務概要:
    開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜9,000,000円

      <月額>
      250,000円〜642,857円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
      ■歓迎条件:
      ・Viedoc、CRScubeの利用経験
      ・Javascriptを使った開発経験
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京/週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京/週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー

    〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

    医薬品・医療機器(がん関連領域)の臨床試験のデータマネジメ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※経験、年齢に応じて決定します

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜406,000円

      <月給>
      350,000円〜406,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬開発本部
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:東京メトロ南北線線/志茂駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上
      ・DM業務管理能力(スケジュール、タスク、リスク管理)
      ・DM部門の代表としてプロジェクトチームに貢献し、必要なインプットが出来る
      ・EDC試験の実務経験
      ・SDTMの理解(SDTM作成・対応経験者が望ましい)
      ・申請電子データ提出に関する知識
      ・SASプログラミングスキル

    日本化薬株式会社/【東京/週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【千代田区】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    【千代田区】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    臨床試験における解析業務をお任せします。
    ・解析担当者としてCROを統括管理
    ・解…

    • 給与

      <予定年収>
      480万円〜540万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜337,500円

      <月給>
      300,000円〜337,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度以上
      ・SASプログラミングの経験

      ■歓迎条件:
      ・電子データ申請の経験
      ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
      ・英語での会話・議論

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      文書作成およびe-mail作成が可能なレベルの英語力

    大鵬薬品工業株式会社/【千代田区】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

4件中、
1〜4件を表示

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