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臨床開発(CRA)、医薬品・化粧品の転職・求人検索結果
JobResult-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 40代以上活躍中
興和株式会社
【東京/中央区】自社製品の臨床開発 ※興和グループ/創業から126年の老舗企業【エージェントサービス求人】
【東京/中央区】自社製品の臨床開発 ※興和グループ/創業から126年の老舗企業
〜「キャベジンコーワ」「バンテリンサポーター」などのロングセラー商品をもつ興和グループ/残業月平均15時間程度〜
■業務内容:
自社製品の臨床開発に関する業務をプロジェクトリーダーとしてお任せしま…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜
<月給>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は年齢・経験・能力を踏まえて決定します。
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表... -
<勤務地詳細>
興和デンタルヘルス株式会社(東京支店)
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-14
勤務地最寄駅:JR総武線/新日本橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大学院を卒業されている方
・医薬品臨床開発経験(目安5年以上 ※うち3年以上は開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務、疾病領域は不問)
■歓迎条件:
・リーダー経験
・グローバル開発の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】
【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要:
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円
<月額>
500,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区西神田3-5-2
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
<語学補足>
英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当
■業務内容:
トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
ヘルスケア領域の重要な…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識
■歓迎条件:
・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関
◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
■業務概要:
開発業務受託機関(CR…-
<予定年収>
350万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円
<月額>
250,000円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
*業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
2021年度実績、年3回
2020年度実績、年3回
経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件(いづれか必須)
・医療業界での就業経験
・医療系資格(薬剤師・看護師など)
■歓迎条件
・治験業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…-
<予定年収>
600万円〜1,250万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜580,000円
その他固定手当/月:50,000円〜100,000円
<月給>
360,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
<歓迎>
・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・主体的に行動し、責任、...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダク…-
<予定年収>
700万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜450,000円
<月給>
350,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発のモニタリング経験5年以上、および、モニタリングリーダー等のリーダー経験3年以上
・ICH-GCP、SOPなどの関連法規、通知の理解
・リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル
■歓迎条件:
・モニターの指導経験、CROマネジメント経験
・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
千寿製薬株式会社
【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】
【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ
■業務内容:
本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
・計画:工程表、…-
<予定年収>
600万円〜680万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜
<月給>
300,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
神戸イノベイティブセンター
住所:兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
・医薬品のCMCに関わる実務経験
・臨床開発経験
・非臨床に関わる実務経験
■歓迎条件:
・プロジェクトマネジャー経験
・理工系学部卒以上(修士卒以上であれば尚良し)
・ビジネスでの英語の使用経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
スタディリーダー候補 ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】
スタディリーダー候補 ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆
【資金調達額累計100億円以上/2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業/がんを中心に世界初の論文を40本以上発表/100以上の医療機関と連携/海外も注目する内視鏡×AI…-
<予定年収>
700万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):583,000円〜
<月給>
583,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現年収を考慮し決定します。
※ストックオプション付与あり。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
(1)医療機器の臨床開発経験
(2)臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ〜クローズの経験
(3)臨床開発モニター及びマネジメント経験
・モニタリングリーダー経験
・スタディマネージャー経験
・CRO管理及びコントロール経験
・臨床試験関連のプロジェクトリードの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
積水メディカル株式会社
【東京】合成医薬品原薬の企画・開発 〜東証プライム上場・積水化学グループ〜【エージェントサービス求人】
【東京】合成医薬品原薬の企画・開発 〜東証プライム上場・積水化学グループ〜
〜創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定/年間休日129日〜
■仕事内容:
・合成医薬品原薬の新規案件プロジェクトマネジメント。…-
<予定年収>
522万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):246,000円〜600,000円
<月給>
246,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力に基づき異なります
※幹部職採用の場合、年俸制となります
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月、12月)※5ヶ月分
■年収例
32歳(子... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線・銀座線/日本橋駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・合成医薬品CDMO(CMO)にて、プロジェクトマネジメント経験
・合成医薬品CDMO(CMO)にて、プロセス開発や生産など業務経験
・製薬企業にて、原薬関連業務(CMOとの連携含む)経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)
■仕事内容:
臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。)サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます)
(1)実行に必要な組織…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)
※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下、全てを満たす方
・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上)
・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)
■歓迎条件:
・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
クリニカルリサーチ(海外担当)/内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など【エージェントサービス求人】
クリニカルリサーチ(海外担当)/内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など
〜AIの画像認識技術と内視鏡治療の実績の掛け合わせにより病変の見逃しを減らす〜
米国、南米、アジア(シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム)、欧州(ドイツ、フランス、ポルトガル)の海外医療機関と実施す…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):422,832円〜634,200円
固定残業手当/月:173,362円〜260,100円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
596,194円〜894,300円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現年収を考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ビジネスレベルの英語力
・以下いずれかの経験
海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験/論文作成(作成協力支援でも可)の経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの日本語力
・消化器領域での経験
・CRO経験
・医師または医師免許をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語上級
歓迎条件:日本語上級
<必要資格>
歓迎...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし【エージェントサービス求人】
【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
本社
住所:北海道札幌市清田区真栄363-24
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎【エージェントサービス求人】
【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎
■業務内容:
・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):185,000円〜230,000円
その他固定手当/月:110,000円〜150,000円
<月給>
295,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
本社
住所:北海道札幌市清田区真栄363-24
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者
■歓迎条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【東京】臨床開発/セルフメディケーション関連製品◆リポビタンDでお馴染み医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発/セルフメディケーション関連製品◆リポビタンDでお馴染み医薬品メーカー
【創業100年以上/OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を始めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実◎】
■業務内容:
OTC医薬品・食品・化…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年3回(7月・12月・3月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区高田3-24-1
勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・臨床開発担当者としての経験5年以上
・臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む)
・申請審査対応/信頼性調査対応の経験
■歓迎条件:
・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験
・英語力(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上)
・一般用医薬品、医薬部外品、食品(機能性表示食品や特...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
日本開発センター 臨床開発部 主席部員または課長代理【エージェントサービス求人】
日本開発センター 臨床開発部 主席部員または課長代理
■職務内容:
クリニカルプログラムマネジャー
開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務
・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案
・臨床試験推進業務のマネジメント
・臨床試験の予算立案及び管理
・導入…-
<予定年収>
700万円〜1,500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
昇給:年1回
賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
勤務地最寄駅:御堂筋線線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期〜後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)
・タケダの重点領域である希少遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい
・製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有して...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
積水メディカル株式会社
【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】
【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有
【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定/年間休日129日】
■仕事内容:
臨床検査薬(体外診断用医薬品)の開発…-
<予定年収>
522万円〜799万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):246,000円〜500,000円
<月給>
246,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力に基づき異なります。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月、12月)※5ヶ月分
■年収例(東京/各種手当含む)
32歳(大卒・子供1人扶養)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線・銀座線/日本橋駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験
<語学補足>
日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):185,000円〜230,000円
その他固定手当/月:110,000円〜150,000円
<月給>
295,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに該当する方
・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
・理系四大卒以上
※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。
■歓迎条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー【14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ】【エージェントサービス求人】
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー【14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ】
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】
臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、医薬品臨…-
<予定年収>
560万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与あり:年収は最大賞与6ヵ月分支給の場合の算出額です。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上(うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当する業務の経験)
・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
・中級レベルの英語スキル(意思疎通が図れる程度の会話能力および英文メールによる日常的なやりとりが可能)
<語学...
情報提供元:
臨床開発(CRA)/医薬品・化粧品の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
臨床開発(CRA)/医薬品・化粧品の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
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- その他医薬関連技術者
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