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前臨床研究(安全性)、医薬品・化粧品の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

25件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー

    ■職務内容
    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
    ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施(委託試験含む)
    ・ 承認申請資料の作成、当局対応
    ・ 導入品の価値及びリスク…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):517,000円〜697,000円

      <月給>
      517,000円〜697,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
      ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する

    日本化薬株式会社/【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

    ■職務内容:
    ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
    ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
    ・最適な…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中外ライフサイエンスパーク横浜
      住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町
      勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,初代培養細胞を含む細胞培養や,培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方
      ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACS解析,次世代シーケンサーに関する実験)
      ■歓迎条件:
      ・ヒト由来細胞や免疫細胞,幹細胞の取り扱い経験
      ・医薬品開発...

    中外製薬株式会社/【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    株式会社安評センター

    【静岡県磐田市】環境毒性実務者【エージェントサービス求人】

    【静岡県磐田市】環境毒性実務者

    ■主な仕事内容:
    ・水生生物(魚類、甲殻類あるいは藻類等)の飼育管理
    ・水生生物(魚類、甲殻類あるいは藻類等)を用いた安全性試験の試験操作
    ・試験データ及び試験関係資料等のチェック
    ・モデル動物(トランスジェニックゼブラフィッシュ)を用いた薬効…

    • 給与

      <予定年収>
      266万円〜350万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜250,000円

      <月給>
      190,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、技能等を考慮して決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者
      ・水生生物(魚類、甲殻類、藻類等)の飼育の経験のある方
      ・生物学、生態学の知識のある方
      ・分子生物学の知識の高い方(モデル動物試験担当者)
      ・分子生物的実験経験のある方(モデル動物試験担当者)

      ■歓迎条件:
      ・韓国語スキルをお持ちの方

      <必要資格>
      歓迎条件:普通自動車免許第一種

    株式会社安評センター/【静岡県磐田市】環境毒性実務者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    安全性評価研究員【エージェントサービス求人】

    安全性評価研究員

    ■業務内容:
    ・創薬初期段階における探索的な毒性評価
    ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
    ■同社の魅力:
    同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,000円〜

      <月給>
      244,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島研究所 前臨床研究センター
      住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
      ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方
      ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。
      ・新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方。
      ■歓迎条件:
      ・日本環境変異原学会(J...

    大塚製薬株式会社/安全性評価研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の非臨床安全性関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
      ■歓迎条件:
      ・一般毒性評価の実務経験
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医薬品開発ステージの実務経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中

    株式会社安評センター

    【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】

    【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h

    遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。
    ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
    ・動物の組織から…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜336万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜240,000円

      <月給>
      200,000円〜240,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・技能などを考慮して決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      実務での細菌や培養細胞の取扱い、DNA抽出等のご経験
      ※チームで仕事をするため、他のメンバーと協力して仕事を行い、積極的にコミュニケーションが取れる方を希望します。


      ■歓迎条件:
      ・韓国語スキルをお持ちの方

    株式会社安評センター/【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
      ■歓迎条件
      ・一般毒性評価の実務経験
      ・医薬品開発ステージの実務経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・理系博士号<以下の方歓迎>
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 大塚製薬工場

    【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

    【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位

    【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
    ■仕事内容:
    医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務…

    • 給与

      <予定年収>
      630万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜

      <月給>
      280,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
      ■昇給年1回(毎年4月)
      ■賞与年2回(年間フル8ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
      勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が3年以上
      ・ 薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
      ・in vivo及びin vitroの医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価をできる方

      ■歓迎条件:...

    株式会社 大塚製薬工場/【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の薬物動態研…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
      ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上

    株式会社安評センター

    【静岡県磐田市】安全性試験責任者【エージェントサービス求人】

    【静岡県磐田市】安全性試験責任者

    ■職務内容:
    試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
    ・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など)
    ・試験計画書、報告書は…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):357,000円〜500,000円

      <月給>
      357,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      〜シニアも歓迎!試験責任者の経験等に応じ年収上限を超える場合あり〜
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・動物実験実務経験者
      ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
      ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方

      ■歓迎条件:
      ・韓国語スキルをお持ちの方
      ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
      ・眼科学的検査、CRO勤務経験者...

    株式会社安評センター/【静岡県磐田市】安全性試験責任者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます…

    • 給与

      <予定年収>
      560万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜500,000円

      <月給>
      350,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験
      ・国内外のIB、CTD等の申請対応経験
      ・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT

      ■歓迎条件:
      ・毒性病理学専門家
      ・生殖発生毒性専門家
      ・GLP試験の試験責任者経験


      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <語学補足>
      歓迎…英語力(TOEIC...

    大鵬薬品工業株式会社/【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。
    ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成経験(職務経験は問いません)

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

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    • 終了間近
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
    ・中期(hit-to-lead)〜後期(…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円

      <月額>
      800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
      ・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)

      ■歓迎条件:
      ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    ・探索から開発ステージにおける化合物評価
    ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
    ・外注試験の試験立案とコーディネート

    ■配属部署について:
    トラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方

      ■歓迎条件:
      ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
      ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績

    株式会社安評センター

    【磐田市】病理組織学的検査※安全性試験受託機関/残業月平均10時間、年休124日、育児休暇取得実績【エージェントサービス求人】

    【磐田市】病理組織学的検査※安全性試験受託機関/残業月平均10時間、年休124日、育児休暇取得実績

    医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。

    ■職務内容:
    ・病理…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜300,000円

      <月給>
      200,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・病理組織検査の経験

      ■歓迎条件:
      ・CRO勤務経験(GLP概念有識者)優遇
      ・JSTP・JCVPの有資格者優遇
      ・獣医師免許

      ・韓国語スキル
      ・JSTP、JCVPの有資格者
      ・Word、Excel等の基本操作ができる方

      <語学力>
      歓迎条件:韓国語(ハングル)初級

      <必要資格>
      歓迎条件:獣医師

    株式会社安評センター/【磐田市】病理組織学的検査※安全性試験受託機関/残業月平均10時間、年休124日、育児休暇取得実績【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    一般社団法人日本血液製剤機構

    【神戸】非臨床研究職(薬理)/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤【エージェントサービス求人】

    【神戸】非臨床研究職(薬理)/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤

    【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】
    非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜400,000円

      <月給>
      260,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏期・冬期)
      ※フレックスタイム制適用者には時間...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中央研究所
      住所:兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
      勤務地最寄駅:ポートライナー線/医療センター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須】
      ・企業での非臨床研究ご経験
      ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方

      【歓迎】
      ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方
      ・タンパク質製剤の研究経験
      ・GCP責任者としての経験
      ・獣医師免許をお持ちの方

    一般社団法人日本血液製剤機構/【神戸】非臨床研究職(薬理)/年間休日127日/土日祝日休み/安定した就業基盤【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

    ■業務内容:
    ・探索薬理研究
    ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
    ・承認申請などに向けた書類作成

    ■組織構成:
    男性5名、女性8名(派遣社員4名含む)で構成されています…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は例です。会社の業績・個人の業績によって変動します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸イノベイティブセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
      勤務地最寄駅:神戸新交通ポートアイランド線/医療センター前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬理業務の経験のある方
      ・動物実験ができる方
      ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
      ・英語力(読み書き、英文でメールのやりとりができるレベル)
      ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

      ■歓迎条件:
      ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
      ・試験委託責任者(信頼性...

    千寿製薬株式会社/【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社ネモト・サイエンス

    【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生

    〜住宅手当・技術手当あり/転勤がなく腰を据えて働けます/勤務時間の調整可能〜
    ■業務内容:
    薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜770万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,100円〜481,000円

      <月給>
      244,100円〜481,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は学歴・年齢・経験等を考慮の上、当社就業規則の定めに従い決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回 ※会社業績による変動あり


      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県常総市大生郷町6136-4
      勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/三妻駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ※下記いずれも必須
      ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
      ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方

      ■歓迎条件:
      ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験

    株式会社ネモト・サイエンス/【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中

    株式会社安評センター

    【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)〜【エージェントサービス求人】

    【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)〜

    動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。
    ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖)
    ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製します。
    ※業…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜300,000円

      <月給>
      200,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・技能などを考慮して決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回) 

      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・動物実験の解剖、標本作製のご経験
      ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者
      ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇

    株式会社安評センター/【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中

    株式会社安評センター

    【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日〜【エージェントサービス求人】

    【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日〜

    ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
    ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務
    ■アピールポイント:
    技術の向上を目的とし、学会及び研修…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜350万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜250,000円

      <月給>
      200,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・技能などを考慮して決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■歓迎条件:
      ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者優遇
      ・動物を用いた各種毒性試験経験者優遇
      ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
      ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。

      ■歓迎条件:
      ・韓国語スキルをお持ちの方

      <年齢制限>
      40歳未満
      長期キャリア形成を目的とした募集のため

    株式会社安評センター/【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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