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薬事申請、40代以上活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

82件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■一般毒性評価の実務経験
      ■医薬品開発ステージの実務経験
      ■医療用医薬品の申請経験
      ■理系博士号

      <以下の方歓迎>
      ■英語文書の執筆、レビューをできる方
      ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    東色ピグメント株式会社

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜

    〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
    ■仕事内容
    ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
    ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
    ・薬機法観点か…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜300,000円

      <月給>
      270,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:東京都葛飾区立石6-37-14
      勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
      ・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る

      <語学補足>
      英語論文の読解が出来るレベル

    東色ピグメント株式会社/【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ株式会社

    【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

    【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可

    【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
    ■業務概要:
    臨床評…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):224,500円〜400,000円

      <月給>
      224,500円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
      ■賞与あり(年2回)
      ■昇給・昇格あり(年1回)
      ■職位:一般〜主任クラス

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★愛鷹工場
      住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
      勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・医療機器の臨床評価経験
      ・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
      ■歓迎要件:
      ・医療機器の設計開発業務の経験
      ・医療機器の安全性情報業務の経験
      ・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)

    テルモ株式会社/【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、機能性表示食品、医療機器の新規・一変申請業務
     特に医療用医薬品の担当者を募集
    ■承認申請に係る資料の作成
    ■照会回答に係る資料の作成
    ■スケジュールの立案・管理
    ■当局との各種コミュニケーション
    ■海外導出、導入時の薬事パートの担当
    ■新規領域または海外のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【歓迎要件】
      申請薬事業務の経験がある方
      臨床開発のモニター経験等、医療現場や医療機関の状況をある程度理解できている方で、当局面談やCTD作成経験がある方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    住友重機械工業株式会社

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー

    国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。

    ■業務内容:
    住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:1回(1月)
      ■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
      勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事申請関連業務(3年以上)
      ・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事

      ■歓迎条件:
      ・医療機器・医薬品の薬事申請業務
      ・保険申請業務
      ・放射線医療機器に関する知識

    住友重機械工業株式会社/【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社日本メディックス

    【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜【エージェントサービス求人】

    【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜

    【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー/業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】
    ■職務内容
    整形外科…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,200円〜335,500円

      <月給>
      230,200円〜335,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※スキルや年齢などを考慮して決定いたします。
      ※上記の年収には残業代は含まれていません(別途支給)。
      ■昇給:年1回(4月)※過去実績〜3.0%
      ■賞与:年2回...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:千葉県柏市大島田2-5-1
      勤務地最寄駅:柏31系統「沼南車庫」行き線/セブンパークアリオ柏駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方

    株式会社日本メディックス/【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ジボダン ジャパン株式会社

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる

    ■概要:
    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜750,000円

      <月給>
      500,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
      ■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜事業所
      住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
      勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
      ・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
      ・化粧品規制に関する知識
      ・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
      ・システムやデータベース管理に関する知識
      ・英語スキル(ビジネスレベル)

      ■歓迎条件:
      ・SAP などのデ...

    ジボダン ジャパン株式会社/【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
      ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■抗体医薬品の申請経験
      ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

      <以下の方歓迎>
      ■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
      ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
    特に医療用医薬品の担当者を募集
    ■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
    ■照会回答に係る資料の作成
    ■スケジュールの立案・管理
    ■当局との各種コミュニケーション
    ■海外導出、導入時のCMCパートの担当
    ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
    D...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【歓迎要件】
      申請薬事業務の経験がある方
      当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、機能性表示食品、医療機器の新規・一変申請業務
     特に医療用医薬品の担当者を募集
    ■承認申請に係る資料の作成
    ■照会回答に係る資料の作成
    ■スケジュールの立案・管理
    ■当局との各種コミュニケーション
    ■海外導出、導入時の薬事パートの担当
    ■新規領域または海外のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【歓迎要件】
      申請薬事業務の経験がある方
      臨床開発のモニター経験等、医療現場や医療機関の状況をある程度理解できている方で、当局面談やCTD作成経験がある方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

    メディカルライター業務

    ・臨床試験の総括報告書の作成
    ・治験に関わる各種申請書の作成
    ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
    ・上記に関わる論文等の作成など

    ★クライアント企業にて就労

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都港区
      ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
      ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
      ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分

      ②大阪府大阪市北区
      ・「大江橋」駅より徒歩1分
      ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・「肥後橋」駅より徒歩3分

      ※クライアント企業での勤務となります。

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上

      【歓迎要件】
      ・英語力あれば尚可
      (英語に対してアレルギーのない方)

    会社名非公開/【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜

    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。
    ・医療用医…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):367,000円〜383,000円
      その他固定手当/月:63,000円〜77,000円

      <月給>
      430,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(5,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林工場
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製剤開発および技術の実務経験5年以上
      ・承認申請業務の経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル)

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし

    〜医療業界の売上上位テルモの100%子会社/医療を通じて社会に貢献できる/在宅勤務可/フレックス制/賞与実績5.1ヶ月分/年休124日〜
    ■業務概要:低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、経験・年齢に応じて変動します。
      ※年収は各種諸手当を含みます(基本給+残業代+諸手当/家族手当、住宅手当)
      ■賞与:年2回(6月・12月)※直近実績5.1か月

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岐阜県各務原市川島竹早町3
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/尾張一宮駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・商品開発、海外申請業務の経験
      ・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力
      ・英文の規格や規制の読解力
      ・英会話力(基礎)

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    テルモ・クリニカルサプライ株式会社/【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

    薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。

    ■主な業務内容:
    ・製造販売承認…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):232,300円〜310,600円

      <月給>
      232,300円〜310,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都練馬区豊玉北2-3-1
      勤務地最寄駅:大江戸線/新江古田駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機化学、分析化学、生化学等を履修する学部(薬学部、理学部等)卒の方
      ・CTD申請資料の作成経験
      ・申請後の照会事項等の対応経験

      ■歓迎条件:
      ・公定書(日局、局外規、薬添規等)に関する知識
      ・各種通知、ガイドライン等に関する知識
      ・eCTDの作成経験

    三笠製薬株式会社/薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジシ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜90,000円

      <月給>
      314,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事(PMDA相談、承認申請、薬価交渉)、臨床開発での業務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    EAファーマ株式会社/【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社マードゥレクス

    【渋谷】品質管理・薬事◆『エクスボーテ』ブランドやスキンケアを手掛ける化粧品メーカー/残業15H程【エージェントサービス求人】

    【渋谷】品質管理・薬事◆『エクスボーテ』ブランドやスキンケアを手掛ける化粧品メーカー/残業15H程

    【ヒットブランド「Ex:BEAUTE(エクスボーテ)」を展開/少数精鋭組織で品質保証・薬事のキャリアを生かせる環境】

    ■業務概要:
    930万人が体験している「女優肌ファンデー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):228,000円〜400,000円
      固定残業手当/月:57,000円〜100,000円(固定残業時間32時間30分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      285,000円〜500,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★本社
      住所:東京都渋谷区神宮前6-17-11 JPR原宿ビル6F
      勤務地最寄駅:JR山手線/渋谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件: 下記いずれかも必須
      ・化粧品(メイク、スキンケア)の品質管理業務としての取扱経験
      ・薬事のご経験

      ■必須経験:下記いずれかのご経験
      ・化粧品、ヘルスケアなどの事業においての品質管理経験
      ・ダイレクトマーケティング、媒体出稿における薬事審査経験

      ■歓迎条件:総括製造販売責任者・品質保証責任者・安全管理責任者の経験

    株式会社マードゥレクス/【渋谷】品質管理・薬事◆『エクスボーテ』ブランドやスキンケアを手掛ける化粧品メーカー/残業15H程【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    ロート製薬株式会社

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎

    ■職務内容:
    再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
    ・再生医療製品の薬事業務
    ・再生医療等製品開発体制構築支援

    ■ミッション:
    ・産官学のステークホルダ…

    • 給与

      <予定年収>
      580万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
      ※上限は目安となります。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
      勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験
      〜補足〜
      ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
      ・治験関連資料、承認申請書のライティング経験

      ■歓迎条件:
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)

    ロート製薬株式会社/【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

    抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
      ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■抗体医薬品の申請経験
      ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

      <以下の方歓迎>
      ■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
      ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

    【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

    抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

    • 給与

      6,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      埼玉県さいたま市

    • 応募資格

      <必須要件>
      ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上

      以下の要件に合致すれば尚可
      ■医療用医薬品の申請経験
      ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ■理系博士号

      <以下の方歓迎>
      ■英語文書の執筆、レビューをできる方

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業/【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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