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臨床開発(GCP-QC、監査)、40代以上活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

8件中、
1〜8件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜

    〜リピート率100%・製薬会社から選ばれ続ける企業/100人100通りの働き方を推進/入社時から時短勤務OK/リモートワーク相談可〜

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルテ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,959,544円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:74,319円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      285,715円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬業界又は医療業界における業務経験(CRA、DM、PMSなど)
      ・社内手順書(SOP等)の作成、管理経験
      ・社員研修の実施経験

    株式会社セブントゥワン/【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    ・社内外で実施される非臨床試験の監査
    ・社内外の試験施設の調査
    ・その他調査業務(GCLP、…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:研究学園駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・非臨床試験(GLP、薬理、薬動)の試験責任者、QCもしくはQAとしての経験がある方(合わせて3年程度)
      ・出張が可能な方(海外の可能性もあり)
      ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方

      ■歓迎条件:
      ・QAとしての3年以上の経験(特にGLPのQA経験者歓迎)
      ・日本QA研究会 GLP-QAP登録者...

    大鵬薬品工業株式会社/【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】品質マネジメント(GCP)【エージェントサービス求人】

    【品川】品質マネジメント(GCP)

    ■職務内容:
    ・臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を行う
    ・マネジメントレビューの実施(品質レポートの作成、指標設定を含む)

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、
      臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある
      *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理する
      ・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有...

    第一三共株式会社/【品川】品質マネジメント(GCP)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】GCP監査【エージェントサービス求人】

    【品川】GCP監査

    ■職務内容:
    ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
    ・さらにCSV…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある
      ・GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
      ・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
      ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能...

    第一三共株式会社/【品川】GCP監査【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    本社(東京)又は東大和市にある研究所のいずれかにて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社もしくは中央研究所
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 (本社)もしくは 東京都東大和市立野3−1253 (中央研究所)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験3年以上
      ・本ポジションに興味があり、英語による読み書き、メールでのやりとりが可能な程度
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <語学補足>
      英語による読み書きが可能な程度

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    生化学工業 株式会社/【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)【エージェントサービス求人】

    【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)

    ■職務内容:
    ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務(主に下記業務)
    ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援
    ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等)
      ・GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験プロセス全般に精通
      ・品質マネジメントシステム(ISO9001等)の知識
      ・コンピュータ化システムの...

    第一三共株式会社/【品川】品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • マイカー通勤可
    • 40代以上活躍中

    (医)川ばた整形・リハビリクリニック

    [社][P](1)医療事務(2)理学療法士[社](3)リハビリ助手

    優しい院長と明るいスタッフが活躍している和やかな雰囲気の職場です◎仕事と私生活でメリハリをつけて働ける環境なので、家庭と両立しながら働く主婦さんも活躍しています◎
    【新人さん・初心者さんでも大丈夫!】
    当院では新人さんからベテランさんまで分け隔てなく働いています。中途入社の方も多く、新人さんも溶け込みやすいですよ!チームワークを意識して取り組んでいるからこそ、1人で抱え込むことはないので安心...

    • 給与

      [社](1)月給18万〜20万円(2)月給20万〜35万円
      (3)月給16万5000円〜18万円
      [P](1)時給950円〜(2)時給1500円〜2000円

    • 場所

      高松市出作町431-5

    • 応募資格

      ◆ブランクOK
      ◆経験者優遇
      ◆(1)要医療事務資格
      ◆(2)要理学療法士免許or作業療法士免許
      ◆(3)特別な経験やスキルは不要
      ◎明るく誠実な対応ができる方
      ◎人と接する事が好きな方
      ◎おしゃべり好きな方

    (医)川ばた整形・リハビリクリニック/[社][P](1)医療事務(2)理学療法士[社](3)リハビリ助手

    情報提供元: はたらいくの求人情報

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