医薬系/医療・福祉関連業界で40代以上活躍中の転職・求人情報一覧

調剤薬局での薬剤師のお仕事

★私たちは、地域に密着した「かかりつけ薬局」として、まごころのこもった対応で“地域に愛される薬局”を目指しています。

• 給与

  月給273,000円～420,000円

• 場所

  昭和薬品　幸薬局
  神奈川県川崎市幸区南幸町1-12-3　ローレルSAIWAI
  JR「川崎駅」より徒歩10分、又は「尻手駅」「矢向駅」より徒歩10分

• 応募資格

  要免許（薬剤師）

調剤薬局での薬剤師のお仕事

★私たちは、地域に密着した「かかりつけ薬局」として、まごころのこもった対応で“地域に愛される薬局”を目指しています。

• 給与

  月給273,000円～420,000円

• 場所

  昭和薬品　まごころ薬局
  埼玉県狭山市入間川4-15-26　小川ビル
  「稲荷山公園駅」徒歩12分又は「狭山市駅」・「入間市駅」よりバス7～10分

• 応募資格

  要免許（薬剤師）

地元に密着した調剤薬局で、じっくりと時間をかけて患者様に向き合い、服薬指導などを通して地域医療に貢献してくれる方を募集します。

【具体的には……】
・調剤業務
・服薬指導
・薬歴管理　などの業務をお任せします。

◆処方箋は1日平均50～60枚
東京都八王子市にある「うつき薬局」は、内科・眼科・歯科クリニックに隣接する調剤薬局です。処方内容によって多少前後しますが、スタッフ1人あたり25～...

• 給与

  月給262,996円（新卒）〜364,797円
  
  ※薬剤師手当20,000円含む
  
  ※基本給／208,132円（新卒）～295,500円　
  【固定残業代】34,864円～49,297円
  ※中途採用者は経験により優遇

• 場所

  うつき薬局
  〒192-0024 東京都八王子市宇津木町764-1
  （「八王子駅」からバス「左入停留所」から徒歩5分）

• 応募資格

  薬剤師、大卒以上　★電子薬歴、調剤レセコンの使用できる方
  
  60歳定年

病棟での薬剤・入院調剤・製剤業務・注射調剤・注射薬混合調整業務
服薬管理・服薬指導
医薬品情報業務・薬の在庫管理
外来にて院外処方の疑義照会・服薬指導（機会は少なめです。）
※主に病院業務になります。

• 給与

  月給450,000円
  
  別途特殊手当1,000円/1日

• 場所

  医療法人社団　華光会　山野病院
  千葉県香取市佐原イ3416
  JR成田線 佐原駅より徒歩10分／車で5分

• 応募資格

  薬剤師免許

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

分業制ではなく、試験の立ち上げから終...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  ・ Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
  
  【尚可、歓迎する人物像】
  ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
  ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
  ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
  ・モニタリング/臨床...

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

■仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。
文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。

問い合わせ件数は1日に20件程度、対応後は対応記録を作成。


★★お仕事ポ...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  福岡県福岡市博多区
  ※博多駅から直結です

• 応募資格

  ■求める人材
  ・薬剤師資格
  ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
  ・明るく前向きに業務に取り組める方
  ・知識欲が旺盛な方
  ・簡単なOA操作能力

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

（具体的には・・・）
・クライアント対応
・プロトコル作成（または作成補助）
・試験の安定運用
・CRAメンバー管理
などの業務をお願い致します。

【勤務時間】
9：00～18：00　
※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。
　時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都中央区

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験
  
  【歓迎スキル】
  英語文章の読解力がある方

■仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。
文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。

マルチ対応チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、
幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができます。

問い合わせ件数は1日7～10件程度、対応後は対応記録を作成。
...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都豊島区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・MR認定資格　又は、MR経験者（MR認定失効でも可）
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・知識欲が旺盛な方
  ・簡単なOA操作能力必須

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

内資系CROでの海外営業業務

主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業
臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト（業務受託・派遣・薬事コンサルティング・医薬翻訳・癌領域の研修アウトソース等）の受注に繋げます。
契約受注後はクライアントとの窓口として開発部門・業務支援部門と連携しながら信頼関...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ千代田線「湯島」駅より徒歩2分
  ・銀座線「末広町」駅、「上野広小路」駅より徒歩3分
  ・日比谷線「仲御徒町」駅より徒歩3分
  ・都営地下鉄 大江戸線「上野御徒町」駅より徒歩3分
  ・JR山手線、京浜東北線「御徒町」駅より徒歩5分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方
  ・ネイティブレベルの英語力（会議、交渉、プレゼンテーション、メール）
  ・ネイティブレベルの日本語力(外国籍の方の場合)
  
  【歓迎スキル】
  ・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合)
  ・CRO経験者の方
  ・英語以外の語学力をお持ちの方
  ・無形商材（サービス）の提案営業経験がある方
  ・留学又は、駐在経験のある方
  
  ※外国籍の方、海外在...

■仕事内容
クライアント（製薬会社および国立病院等）が実施する臨床試験・臨床研究の業務サポートを行う上で、以下の業務を行っていただきます。
※経験者に限ります

【対応業務】
・クライアントやグループ会社、社内他部署等との折衝
・データ入力、入力データの不整合チェック及びデータ集計
・業務用データベース・システムの準備・構築


【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開...

• 場所

  山梨県甲府市

• 応募資格

  ■求める人材　※業務経験者に限ります
  ＰＣ操作一般レベル（Word・Excel、Access 尚可)
  ＣＲＯ・ＡＲＯ等の業界経験者の方
  
  

派遣先での臨床開発モニター業務

（具体的には・・・）
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

【勤務...

• 給与

  3,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①東京　②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【学歴】
  専門卒以上
  
  【必須スキル】
  ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
  （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください）
  ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作）
  
  【歓迎スキル】
  英語スキルがあれば尚可（TOEIC600点以上）
  
  【求める人物像】
  上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

（具体的には･･･）
・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語力（TOEIC 700点以上目安）

臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務（SASプログラミング）

・取引先は中堅内資系企業が比較的...

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ■統計解析担当者
  ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
  ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
  ■SASプログラマ
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
  ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容：
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
  ■賞与：年4回（7月・10月・1月・5月）　
  　※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿児島本店／安全性研究所
  住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
  勤務地最寄駅：JR線／鹿児島中央駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
  ・大学時代に動物実験の経験がある
  ・動物病院に勤めていた
  ・動物看護士など動物関連の資格を持っている
  ・ペットショップで飼育経験がある
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
  
  
  ＜語学補足＞
  英語の文章（計画書）理解程度は必須
  
  

【愛媛／大洲】薬剤師／年間休日123日／有給消化率80％超／ワークライフバランス◎

◎遠方の方は引っ越し費用補助あり
◎夜間や休日の呼び出しなし
◎ワークライフバランス充実しやすい環境


■職務概要：
「平成病院」での薬剤師としてご活躍いただきます。

■職務詳細：
病院の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜300,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜330,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収は諸手当含む
  ※予定年収は年齢・経験・能力等を考慮の上決定
  ※賞与あり（年3回　計 6.30ヶ月分（前年度実績））...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：愛媛県大洲市柚木811-1
  勤務地最寄駅：ＪＲ線／伊予大洲駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要）
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師