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医薬系、医療・福祉関連、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国
■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為
新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !
■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
■【必要要件】
次のいずれかの経験
・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR、医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■【歓迎要件】
・治験コーディネーター(CRC)の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり/大阪
画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
【具体的な業務内容】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府大阪市淀川区
・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 上場企業
会社名非公開
※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
4,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都 港区
・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
・JR 田町駅より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
【求める人物像】 ...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【SMA(治験事務局担当者)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国
■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為
営業的センスが求められます ! !
■【具体的内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
■【必要要件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
■【歓迎要件】
・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業)
———————
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業
■業務概要:
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜380,000円
<月給>
280,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
・昇給年1回(前年度実... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
<年齢制限>
65歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 駅チカ
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ビー・エム・エル
治験に係るデータ管理/20~30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場企業
国内治験に係る各種書類の作成やデータ管理を担当していただきます。
【具体的には】
・治験システムのマスターメンテナンス及びユーザー別カスタマイズ
・治験データQC、データクリーニング及び症例報告書作成
・治験進捗チェック、被験者アラートチェック及び被験者来院間隔チェック
・検査結果報告業務手順書の作成及び報告業務に係る各種チェックシートの作成
・電子データ定義書の作成及び電子データ提供に係...-
月給 210000円 ~ 310000円 (※想定年収 3500000円 ~ )
※試用期間は3ヶ月。試用期間中の労働条件:同条件 -
医薬治験営業部
東京都杉並区高円寺南1−18−8(最寄駅:東高円寺駅) -
高校卒業以上 / 未経験OK
・医療業界でデータ管理のご経験がある方
・治験企業(CRO、SMO)での治験管理業務の経験者
・臨床検査会社のデータ部門での経験者
・透析施設等、医療機関でのデータ管理の経験者
・理系(化学、農学、薬学等)のバックグラウンドがある方
情報提供元:
-
【東京】データマネジメント※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■試験立上業務
・業務手順書作成
・症例報告書案作成
・データチェックリスト作成
・EDC構築仕…-
<予定年収>
400万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜600,000円
<月給>
280,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【未経験から始める】医薬品安全性情報管理(入力・評価・翻訳)/CRO
当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。
製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...-
月給 250000円 ~ 380000円 (※想定年収 3621000円 ~ 5448000円)
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。 -
関西オフィスまたは神戸市内・大阪市内のクライアント内
兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」) -
大学卒業以上 / 未経験OK
【応募条件】
◆PCの基本スキル(Word・Excel・PowerPoint)
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します
【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます!
【こんな方をお待ちしています】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月)
※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1... -
<勤務地詳細>
鹿児島本店/安全性研究所
住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
・大学時代に動物実験の経験がある
・動物病院に勤めていた
・動物看護士など動物関連の資格を持っている
・ペットショップで飼育経験がある
■歓迎条件:
・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
<語学補足>
英語の文章(計画書)理解程度は必須
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都港区
・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
・JR 田町駅西口より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
【東京】CRA※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
■モニタリング活動(オンサイトモニ…-
<予定年収>
400万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜600,000円
<月給>
280,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 上場企業
会社名非公開
未経験から専門知識を習得!【東証一部上場グループ】内部監査業務/年間休日120日/福利厚生◎
■内部監査業務(法律・手順書通りに進められているかのチェック)
製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理をするために行う内部監査です。
・GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)
・GPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)
上記に沿っているかの点検を行っていただきます。
<本求人の魅力>
・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができ...-
3,000,000円 〜 4,000,000円
-
東京都豊島区
※各線池袋駅から徒歩3~5分(地下出口直結)
※雨の日も濡れずに通えます。 -
■Excel、Word 中級レベル
※資格・経験は不問です。
【求める人材像】
・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方(クライアントとのやり取りや社内部門へのインタビュー、また監査報告書作成などをご担当いただくため)
・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
・役職や年齢などに左右されず、問題解決に尽力できる方
情報提供元:
-
【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
〇案件打診では、医師に対して治験...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
※転勤可能な方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。
業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
【研修制度】
・入社時研修(東京本社にて約2週間)
・OJT
・勉強会など
...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④青森県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱熊本県熊本市中央区
... -
【応募条件】
<経験者>
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
※医療系有資格者でカルテが読める職種について...
情報提供元:
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CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。
今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指
し、体制強化のため募集を行います。
具体的には・・・
◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆
製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成
・押印・発送...-
時給 2000円 ~ 2000円
※残業代は全額支給します。 -
東京オペレーションセンター
東京都中央区晴海オフィスタワーY 27階(最寄駅:勝どき駅 または 月島駅)
◇ 転勤なし -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
PMSモニター経験/MR経験のいずれかをお持ちの方
※メーカー・受託機関いずれの経験も可
情報提供元:
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医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など-
3,500,000円 〜 4,500,000円
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札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※その他のエリアについてもご相談ください
※キャリアップ等により転勤の可能性あり -
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
※全国転勤の可能性あり
情報提供元:
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医薬系/医療・福祉関連/上場企業の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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業界にこだわりがない人も多いため、医療・福祉関連の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
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