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品質管理・保証、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

499件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 駅チカ
    • スタートアップメンバー
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 40代以上活躍中

    株式会社グーテンベルク

    生産技術/未経験OK/3Dプリンターの製造/モノづくりの仕事/最先端技術に触れられる/スキルが身につく

    3Dプリンター『G-ZERO』の製造において、あなたの経験やスキルに応じて下記業務をお任せします。

    【具体的には】
    ■3Dプリンターの組立(機械・電装・ソフトウェア)
    └まずは基本となる組立業務を通じて、仕組みを理解していただきます。

    ■3Dプリンターの開発・改善
    └組み立てていく中で問題があれば、CADを使用して改善業務を実施します。

    ■3Dプリンターの資材管理
    └ゆくゆくは資材の調...

    • 給与

      ◆月給28万円~+残業代全額支給+交通費支給

      ※経験・能力に応じて決定します。
      ※試用期間3ヵ月あり。期間中の雇用形態、給与、待遇に差異はございません。

      ★想定年収350万円~500万円

      【賞与について】
      ◆昇給年1回

    • 場所

      ★転勤なし
      ◆東京都大田区東蒲田2-1-15

    • 応募資格

      \社会人未経験・第二新卒も歓迎/
      ◆学歴不問
      ◆未経験歓迎

      ~こんな方にピッタリです~
      ・実務未経験からモノづくりの最先端で働きたい方
      ・自らの手で製品をつくってみたい方
      ・3Dプリンターに興味がある方
      ・最新技術に触れて自分のスキルを伸ばしていきたい方

    株式会社グーテンベルク/生産技術/未経験OK/3Dプリンターの製造/モノづくりの仕事/最先端技術に触れられる/スキルが身につく

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中
    • 時短勤務OK
    • 平均年齢30代

    株式会社アスパーク

    モノづくり系エンジニア/20~50代が活躍中/モノづくり経験者歓迎!/3年で売上高140%UP/前職年収を考慮

    ≪大手の優良プロジェクト多数!≫
    大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
    パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
    IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
    現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

    あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
    品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
    モノづくりに関するサポート業務がメインで...

    • 給与

      ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
      ★残業代は別途全額支給します!

      【実務経験者】
      月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      【未経験者】
      月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
      ※みなし残業はありません...

    • 場所

      以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
      ■東北エリア (宮城、山形、福島など)
      ■北信越エリア(石川、福井、富山、新潟、長野 など)
      ■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
      ■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
      ■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
      ■四国エリア (香川、愛媛)
      ■中国エリア (広島、岡山など)
      ■九州エリア (福岡、熊...

    • 応募資格

      ★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎

      ◆学歴不問
      ◆未経験・ブランクOK
      ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!

      【この仕事に向いている人】
      ☆成長意欲や向上心の高い方
      未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
      しかし、周囲のサポートを活用しながら
      コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。

      【この仕事に向いていない...

    株式会社アスパーク/モノづくり系エンジニア/20~50代が活躍中/モノづくり経験者歓迎!/3年で売上高140%UP/前職年収を考慮

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • 急募求人
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    アラクサラネットワークス株式会社

    品質保証<ネットワーク機器のハードウェア、ソフトウェアに関する評価を担当>

    社会インフラとなったITネットワーク機器のハードウェアおよびソフトウェアの評価を行います。

    【具体的には】
    ◆ネットワーク機器(ハードウェア)の開発評価及び製品量産評価
    ◆ネットワーク機器(ハードウェア)の出荷試験仕様の策定及び作業指導票・チェックリストの作成
    ◆ネットワーク機器(ハードウェア)に搭載する組み込みソフトウェアの開発評価
    ◆顧客環境に合わせたネットワーク機器のシステム評価

    • 給与

      月給23万円以上+賞与年2回
      ※経験・能力を評価の上、弊社規定により優遇いたします
      ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇等の変動なし)

    • 場所

      【本社】
      神奈川県川崎市幸区鹿島田1丁目1番2号 新川崎ツインタワー西棟13階
      ※原則として、転勤はありませんが、出張ベースで神奈川県秦野市にある
       製造委託先へ勤務する場合もあります。

    • 応募資格

      ◆高専、大学卒業以上
      ◆基本的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint等)
      ◆社内関係部署等への調整や折衝ができる方

    アラクサラネットワークス株式会社/品質保証<ネットワーク機器のハードウェア、ソフトウェアに関する評価を担当>

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック テクノ事業部【東証プライム上場グループ】

    初級エンジニア/未経験が9割超/社会人デビューOK/賞与3ヶ月/定着率94%/面接1回/応募資格者全員面接/TTR

    ~手厚いサポートで誰でもエンジニアになれる!~
    品質管理という検証や簡単な組立作業がメイン。
    未経験から成長できる安心の教育プランをご用意しています!

    ≪入社後の流れ≫
    ▼基礎研修(約2~4週間)
    ビジネスマナーからPC操作の基礎、業務まで一通り学びます。

    ▼現場研修(2年)
    大手メーカーの現場でものづくりの現場を実体験。
    先輩社員とのOJTを通じて、業務の概要や流れを学びます。
    ※同時...

    • 給与

      【未経験から年収400万円~も目指せます】
      ★地域手当:最大2万円
      ★住宅補助:最大5.6万円
      ★引越補助等:全額支給(規定あり)
      ★帰省費用:年2回(金額上限なし)
      ★退職金:最大725万円(※勤続年数3年以上が対象)
      ※上記別途支給

      月給19万7000円以上+残業代全額支給+賞与年3ヶ月分(過去実績)+各種手当
      ※これまでの経験・スキルを考慮し決定します
      ※みなし残業なし/超過分全額支...

    • 場所

      <居住地や希望勤務地を考慮/U・Iターン歓迎>
      全国の有名・大手企業などの各プロジェクト先での勤務になります

      ■東京、大宮、八王子、横浜、厚木、名古屋、大阪、宇都宮、静岡、
      福岡、熊本、長崎、金沢、滋賀、神戸、姫路、広島、仙台、福島、
      四日市、太田、高崎、日立、大分、佐賀、三河、富山 他全国

      【本社】
      福岡県福岡市博多区博多駅前二丁目1番1号 福岡朝日ビル6F

      【東京本部】
      東京都...

    • 応募資格

      <未経験からの育成枠採用/第二新卒・社会人未経験の方も歓迎>
      ■34歳まで※若年層の長期キャリア形成を図るため
      ■未経験歓迎
      ■学歴不問
      ※研修センターでのサポートが充実しているので、「エンジニアになりたい」「手に職をつけたい」といった想いさえあれば、イチから学べます!

      <こんな方は歓迎します!>
      ■スキルアップに意欲的な方
      ■仲間と力を合わせて仕事に取り組める方
      ■機械いじりが好きな方
      ...

    株式会社ワールドインテック テクノ事業部【東証プライム上場グループ】/初級エンジニア/未経験が9割超/社会人デビューOK/賞与3ヶ月/定着率94%/面接1回/応募資格者全員面接/TTR

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【千葉】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【千葉】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■仕事内容:
    国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
    ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
    ・試験記録、報告書の作成
    ・使用機器の保守点検

    ■求める人…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜320,000円

      <月給>
      190,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関東工場
      住所:千葉県茂原市東郷1900-1
      勤務地最寄駅:JR外房線/新茂原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方
      ・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験
      ■歓迎条件:
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系...

    沢井製薬株式会社/【千葉】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    メドエルジャパン株式会社

    【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

    【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー

    【フレックス/土日祝休み/人工内耳でトップシェア/コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】
    難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事・…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円

      <月額>
      750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田駿河台2-1-20 お茶ノ水ユニオンビル 5F
      勤務地最寄駅:中央本線/御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      (1) 医療機器メーカーにおける薬事実務経験7年以上
      (同一社内で3年以上、クラスⅢ以上)
      (2) ビジネスレベルの英語力
      (3) 総括製造販売責任者の要件を満たす方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    メドエルジャパン株式会社/【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    ワクチン品質システム&コンプライアンス担当者/課長代理 in Hikari, Japan【エージェントサービス求人】

    ワクチン品質システム&コンプライアンス担当者/課長代理 in Hikari, Japan

    ■職務内容:
    ワクチン製品に係る、品質保証業務(医薬品GMP及び治験薬GMP)を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務の中から担当業務を選択させていただきます。
    ・変更管理の照…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      昇給:原則年1回 
      賞与: 原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)
      ・3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
      ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      ■ビジネスレベルの英語スキル(読み書き)
      目安としてメールによるコミュニケーションが可能であること

    武田薬品工業株式会社/ワクチン品質システム&コンプライアンス担当者/課長代理 in Hikari, Japan【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    味の素ヘルシーサプライ株式会社

    【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》【エージェントサービス求人】

    【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》

    ■業務の概要:化粧品・香粧品などの品質管理マネジメント業務をお任せ致します。受け入れは管理職クラスを想定しております。
    ■業務の内容:具体的には、以下の業務をお任せします。
    ・製品検査等のGMPに基づく製造…

    • 給与

      <予定年収>
      849万円〜969万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):424,500円〜484,500円
      その他固定手当/月:4,500円

      <月給>
      429,000円〜489,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回
      ※別途手当あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎事業所
      住所:群馬県高崎市倉賀野町3606番地
      勤務地最寄駅:各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・化粧品、医薬部外品の品質管理経験
      ・マネジメント経験

    味の素ヘルシーサプライ株式会社/【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社タウンズ

    【静岡/伊豆の国市】薬剤師(薬事・品質保証)製造販売責任者候補※体外診断薬の医療系メーカー【エージェントサービス求人】

    【静岡/伊豆の国市】薬剤師(薬事・品質保証)製造販売責任者候補※体外診断薬の医療系メーカー

    医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。

    今回のポジションは、当社の薬事・品質保証部を担う…

    • 給与

      <予定年収>
      832万円〜1,036万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜

      <月給>
      500,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・能力・資格などを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回※過去実績…1月あたり0円〜8,000円
      ■賞与:年2回(7月、12月)※過去実績…計4.5ヶ月分 ※等級により変動有...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県伊豆の国市神島761-1
      勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道駿豆線/田京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師免許をお持ちの方
      ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務経験者

      ■歓迎条件
      ・統括製造販売責任者の経験者
      ・ビジネス英語

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    株式会社タウンズ/【静岡/伊豆の国市】薬剤師(薬事・品質保証)製造販売責任者候補※体外診断薬の医療系メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アリナミンファーマテック株式会社

    【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり【エージェントサービス求人】

    【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり

    医薬品、医薬部外品の製造を行う当社において、品質保証業務をお任せします。

    ■採用背景:
    成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目…

    • 給与

      <予定年収>
      481万円〜579万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜290,000円

      <月給>
      240,000円〜290,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ※求人票に記載の予定年収には、役付手当、住宅手当、時間外労働手当等諸手当を含みます
      ■昇給:原則年1回
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府福知山市長田野町2-21
      勤務地最寄駅:福知山駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品製造(または機能性表示食品、化粧品も可)における品質保証業務の経験(3年以上)
      ・GMPの知識、経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    アリナミンファーマテック株式会社/【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    ・SOPや各種規制要件(英…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      500,000円〜857,142円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
      ※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座い...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験(製薬会社/CRO等における業務経験を含む)
      ・日本語SOP/英文SOPを使用したGCP業務経験、等
      ・GCP Audit業務の経験(Investigator site audit、社内System audit、Vendor audit、等)、等
      ・Audit report (...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪府/淀川区】品質保証業務【エージェントサービス求人】

    【大阪府/淀川区】品質保証業務

    ■業務内容:
    医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
    ・製品の市場への出荷
    ・GMP適合の確認
    ・品質に関する苦情処理
    ・品質欠陥に係る処理 など
    国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜320,000円

      <月給>
      230,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業)
      ・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)

      ■歓迎条件:
      ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
      ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
      ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
      ・中国語等の外国語スキル

    沢井製薬株式会社/【大阪府/淀川区】品質保証業務【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日揮株式会社

    【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎【エージェントサービス求人】

    【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎

    【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】

    ■職務概要:
    医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務に携わっていた…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし。

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※採用の役職・グレードによって変更となる可能性がございます。ご了承ください。前職でのご経験・能力・年齢および給与を十分に考慮させていただき、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
      勤務地最寄駅:みなとみらい線/みなとみらい駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・バリデーションの実務経験
      ・製薬・化学・化粧品メーカー等における品質関連部門の経験

    日揮株式会社/【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    住商ファーマインターナショナル 株式会社

    【東京】品質保証/製造管理(医薬品原薬等)〜最大手住友商事グループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証/製造管理(医薬品原薬等)〜最大手住友商事グループ〜

    【住友商事グループの中核事業会社/ワークライフバランス整った環境/研修・福利厚生充実】
    ■業務内容:
    医薬品原薬等のGMP関連業務(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理 等)を中心…

    • 給与

      <予定年収>
      564万円〜1,010万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):282,000円〜500,000円

      <月給>
      282,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      経験、能力、年齢を考慮の上、決定なのでご相談となります。記載年収は残業時間、手当を含みます。
      ■賞与:標準年間8ヶ月

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区一ツ橋1-2-2 住友商事竹橋ビル12F
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格
      ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
      ・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)

    住商ファーマインターナショナル 株式会社/【東京】品質保証/製造管理(医薬品原薬等)〜最大手住友商事グループ〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)【エージェントサービス求人】

    【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)

    ■職務内容:
    ・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務
    ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
    ・製造部門との協働、試験サポ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
      ・英語メール対応、英語文書の読み書きが可能な方
      ・医薬品の試験業務、或いはQA業務

      ■歓迎資格・要件:
      ・ 英語による日常会話が可能な方
      ・ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
      ・試験法開発
      ・プロジェクトマネジメントに携わ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 契約社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社アンズコーポレーション

    【大阪/富田林】ODM化粧品の品質保証(管理職候補)◆ロート製薬系列/年収750万円〜/転勤無し【エージェントサービス求人】

    【大阪/富田林】ODM化粧品の品質保証(管理職候補)◆ロート製薬系列/年収750万円〜/転勤無し

    ★ロート製薬系列のメーカーでの品質保証/年収750万円〜/『メディカル・スキンケア』をテーマに、化粧品でありながら医薬品に近い品質を追求/敏感肌等の方も安心して使用できる製品を展…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):483,870円〜645,160円

      <月給>
      483,870円〜645,160円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等考慮のうえ決定
      ■昇給:年1回※業績評価による
      ■賞与:年2回(月額基本給3.5ヶ月分/6月・12月)+業績賞与(過去実績1ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富田林工場
      住所:大阪府富田林市若松町東3-4-20
      勤務地最寄駅:近鉄南大阪線/富田林駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品や化粧品メーカー等で品質保証・品質管理部門での管理職経験がある方

    株式会社アンズコーポレーション/【大阪/富田林】ODM化粧品の品質保証(管理職候補)◆ロート製薬系列/年収750万円〜/転勤無し【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    PHC株式会社

    【群馬】品質保証/研究医療支援機器の品質評価の実行、改善をリード ※グローバルヘルスケア企業【エージェントサービス求人】

    【群馬】品質保証/研究医療支援機器の品質評価の実行、改善をリード ※グローバルヘルスケア企業

    【バイオテクノロジー分野の研究に欠かせない製品群の開発に携わることができる/グローバルな職場環境/在宅勤務可能】

    ■仕事内容:
    グローバルでトップクラスシェアを有するバイオメディカ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜460,000円

      <月給>
      300,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は、月残業15時間の場合の金額です。
      ※ご経験やご希望を踏まえ管理職相当(管理監督者)として採用する場合があります

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      群馬オフィス
      住所:群馬県邑楽郡大泉町坂田1-1-1
      勤務地最寄駅:東武鉄道線/西小泉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須】
      ・品質保証に関する経験・知識(目安5年以上) 
      ・関係部門はじめステークホルダーと良好な関係を保ち協業するためのコミュニケーション能力
      ・英語力(目安TOEIC(R)テスト600以上)※英語でのメールやり取り等が発生するため、英文メールの読み書きに抵抗のない方

      【歓迎】
      ・設計・製造・販売のトータルでの品質管理経験 ※自動車...

    PHC株式会社/【群馬】品質保証/研究医療支援機器の品質評価の実行、改善をリード ※グローバルヘルスケア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜280,000円

      <月給>
      220,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・必須条件:HPLC・TLC分析などのご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事申請担当 〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カナエ

    【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~【エージェントサービス求人】

    【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~

    ■業務詳細:
    製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
    <…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜500,000円

      <月給>
      400,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■これまでのご経験、適性に応じて決定します。
      ・賞与:年2回(4〜5か月程度)
      ・昇給:年1回
      ・その他:退職金制度あり

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      栃木工場
      住所:栃木県真岡市寺内599番4
      勤務地最寄駅:真岡鐵道線/寺内駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも必須
      ・薬剤師資格を保有されている方
      ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方
      ・普通自動車運転免許

    株式会社カナエ/【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~【エージェントサービス求人】

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