薬事申請/残業少なめの転職・求人情報一覧

整形外科分野の医療機器（インプラント製品）メーカーで唯一の
東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

■具体的な職務詳細
・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変）
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【本社】
  東京都新宿区(都営新宿線／曙橋駅)
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】下記全てを満たす方
  ・薬事申請業務経験
  ・PMDA照会対応
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
  
  【歓迎】
  ・英語力（ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能）
  ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
  ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
  ・薬機法及び通知等に精通
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる／世界5本の指に入る人工内耳メーカー

【フレックス／土日祝休み／人工内耳でトップシェア／コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】
難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田駿河台2-1-20 お茶ノ水ユニオンビル 5F
  勤務地最寄駅：中央本線／御茶ノ水駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  (1) 医療機器メーカーにおける薬事実務経験7年以上
  （同一社内で3年以上、クラスⅢ以上）
  (2) ビジネスレベルの英語力
  (3) 総括製造販売責任者の要件を満たす方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Prot...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
  
  【東京都オフィス】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府オフィス】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）

※薬剤師向け求人／未経験可の薬事です※

＜業務詳細＞
■体外診断用医薬品申請手続き
■商品開発・営業

＜アピールポイント＞
・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。
・大阪中心駅直結で通勤が便利な職場です。

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪市中央区【大阪メトロ「長堀橋駅」B２出口直結】
  ※受動喫煙対策：敷地内禁煙

• 応募資格

  【必須】
  薬剤師資格

【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

■業務内容：
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証／承…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
  ■裁量労働手当支給有り：裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14％を上乗せします...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京サイト日野
  住所：東京都日野市さくら町1
  勤務地最寄駅：JR中央線／豊田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京サイト八王子
  住所：東京都八王子市石川町2970
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれの条件も満たす方
  ・医療機器の薬事申請／臨床開発に関わる実務経験
  　　※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
  　　※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
  ・英語コミュニケーション力(読み書き)
  
  ■歓迎条件：
  ・英...

【大阪】薬事（スタッフクラス）※再生医療・細胞医薬品／シーズ検索〜資材開発〜各種試験まで

iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のプロセス開発をメインにお任せ致します。
■具体的な業務内容：
＜薬事申請…

• 給与

  ＜予定年収＞
  390万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  裁量労働手当支給
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜440,000円
  その他固定手当/月：45,000円〜60,000円
  
  ＜月給＞
  325,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
  裁量労働手当を支給します。
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪ラボ
  住所：大阪府吹田市山田丘1−3 生命システム棟5F　E503
  勤務地最寄駅：大阪モノレール線／阪大病院前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・薬事申請用書類作成に関わった経験
  ・ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験
  
  ■歓迎条件：
  ・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、の内いくつかの経験
  ・非臨床試験の計画書作成...

【千葉/柏】医療機器の薬事職　〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜

【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー／業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】
■職務内容
整形外科…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,200円〜335,500円
  
  ＜月給＞
  230,200円〜335,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※スキルや年齢などを考慮して決定いたします。
  ※上記の年収には残業代は含まれていません（別途支給）。
  ■昇給：年1回（4月）※過去実績〜3.0％
  ■賞与：年2回...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：千葉県柏市大島田2-5-1
  勤務地最寄駅：柏31系統「沼南車庫」行き線／セブンパークアリオ柏駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方
  
  

医療機器を製造・販売する為に承認をもらうための
薬事申請業務を担当していただきます。

● 医療機器　製造販売承認（認証／届出）申請書 作成支援
● 許認可申請のサポート
● 法規制調査とアドバイス など

• 給与

  月給　188000円　～　380000円　（※想定年収　2256000円　～　4500000円）
  薬剤師の方は別途資格手当有り
  昇給・賞与は業績によります

• 場所

  株式会社プレシャスケア
  神奈川県横浜市中区尾上町3-39 尾上町ビル1階（最寄駅：JR・地下鉄関内駅）
  道路を1本挟んだ向かいのビルに新しい事務所を設置したので、そちらに移動してもらう可能性もございます。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ● 理系大学卒業の方（必須）
  ● 医療機器の薬事経験あれば尚可
  ● 薬剤師資格をお持ちの方優遇（別途手当有り）

薬事スタッフ＜世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出＞

「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。
■具体的な業務内容：
・医療機器プログラムの製造販売承認／認証…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：317,320円〜
  固定残業手当/月：110,180円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  427,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し、決定いたします。
  
  記載金額は選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上
  ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
  
  

【完全在宅勤務】薬事開発／<東京・大阪・その他全国>

■仕事内容：
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
＜業務詳細＞
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜
  
  ＜月額＞
  300,000円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
  ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル）
  
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
  
  

【埼玉／三郷市／面接1回】総括製造販売責任者（品質管理・安全管理)〜転勤無／残業ほぼ無／年休120日

■業務内容：
当社では化粧品の販売業務により注力していくため、増員を予定しています。
海外製造の化粧品を直接仕入れるため、化粧品製造販売業許可の取得が必要となっており、許認可…

• 給与

  ＜予定年収＞
  336万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：埼玉県三郷市早稲田1-24-3-103
  勤務地最寄駅：ＪＲ武蔵野線／三郷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・大学で薬学、化学の専門課程を卒業された方、
  　もしくは化学系の専門科目（物理化学、分析化学、有機化学、無機化学、生物化学、エネルギー化学、薬理学、病院薬学、医療薬学など）を１２単位以上取得されている方
  ・同業の経験が３年以上ある方
  
  ■歓迎条件：
  ・化粧品製造許可の手順書の対応ができる方
  ・薬剤師
  
  

内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・PV経験、又は評価経験がある方

内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上の方

【富山県富山市】薬事担当業務／転勤無し／年間休日120日以上／残業無し／ワークライフバランスに配慮

〜年休120日以上／残業無し〜

■募集背景
医薬部外品などの製造・販売を運営する当社は、
現在は低刺激・保湿を追求したスキンケア製品、「atopiaDシリーズ」、泡タイプの低…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜340万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜283,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜283,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  昇給年1回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：富山県富山市牛島町18-7 アーバンプレイス10F
  勤務地最寄駅：富山駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  医薬部外品、医薬品業界で経験のある方
  (薬事に関しては社内育成可能)
  ■歓迎条件：
  薬事関係業務に従事経験のある方
  
  

【栃木＊リモート可】品質保証（マネージャー）〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜

■業務概要：
同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40％の注…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜666,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
  ■給与改定：年1回
  ■賞与：年3回（うち2回は固定賞与）
  
  賃金はあくまでも...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  栃木工場
  住所：栃木県栃木市都賀町大柿285
  勤務地最寄駅：JR・東武日光線／栃木駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
  勤務地最寄駅：東京メトロ丸の内線・大江戸線／本郷三丁目駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系大卒以上
  ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験（目安5年以上）
  ・マネジメント経験
  ・ビジネスレベルの英語力
  
  

整形外科分野の医療機器（インプラント製品）メーカーで唯一の東証プライム上場企業の同社にて、
医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

■具体的な職務詳細
・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変）
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション
・部署マネジメント

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  【本社】
  東京都新宿区(都営新宿線／曙橋駅)
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】下記全てを満たす方
  ・薬事申請業務経験
  ・PMDA照会対応
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
  ・マネジメント経験
  ・英語力
  
  【歓迎】
  ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
  ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
  ・薬機法及び通知等に精通
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

医薬品薬事のライティング業務

①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
−CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  【東京都港区】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府大阪市北区】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）
  ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
  ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
  
  【歓迎要件】
  ・英語でのコミュニケーションが可能な方
  ・メディカルライティング経験者
  ・プロジェクトリーダー経験者

【茨城／つくば】創薬支援職／創薬支援ビジネスの企画／将来の管理職候補／カメレオンの試薬

〈化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う仕事/カメレオンなど自社製品多数/化学の知識を活かして、数十万種類の試薬の中からお客様のニーズにあった製品を提供〉

■業務内容
つくば事業所に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：247,300円〜312,100円
  その他固定手当/月：2,750円
  
  ＜月給＞
  250,050円〜314,850円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ※昇給は年1回を予定しています。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば事業所
  住所：茨城県稲敷郡阿見町大字星の里13 番2 号
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・基本的な化学の知識をお持ちの方（化学・農学系の学部卒業など理系出身者）
  ・お客様との商談コミュニケーションをとれる方
  ・部署内でリーダーシップを持って働ける方
  
  

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で
業務を遂行していただきます。

■ポジションについて補足
アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、
CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、
同社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは
慢性的なリソース不足です。弊社のQC...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ※予定配属先は、大手製薬メーカーとなります。
  ※JR学研都市線【放出駅】徒歩13分
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  専門学校以上
  
  【必須】
  製薬企業、CRO等でライティング業務に携わっていた方（5年以上）

内資系CROでのCMC薬事業務

CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、
実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。


【ポイント】
薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。
取引先は...

• 給与

  7,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社でのCMC薬事経験がある方（年数不問）
  ・英語スキル （書類作成、メール対応）