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医薬系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
アピ株式会社
【岐阜/揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高461億円以上/業界トップクラスシェア/年休123日【エージェントサービス求人】
【岐阜/揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高461億円以上/業界トップクラスシェア/年休123日
〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー/業界シェアトップクラス/年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜
■業務内容:
医薬品工場に関連…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
日給月給制(一月あたり目安21日程度/社内カレンダーに基づく)
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜320,000円/月21日間勤務想定
その他固定手当/月:6,600円
<想定月額>
226,600円〜326,600円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(9月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
池田医薬品工場
住所:岐阜県揖斐郡池田町段234-1
勤務地最寄駅:養老鉄道養老線/揖斐駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方(学生時代の分析経験含む)
・化学に関する基礎知識のある方
・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方
・積極的に業務に取り組み、責任をもってやり遂げることができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
治験データマネジメント※経験者/正社員◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業
■仕事内容
クライアント(製薬会社および国立病院等)が実施する臨床試験・臨床研究の業務サポートを行う上で、以下の業務を行っていただきます。
※経験者に限ります
【対応業務】
・クライアントやグループ会社、社内他部署等との折衝
・データ入力、入力データの不整合チェック及びデータ集計
・業務用データベース・システムの準備・構築
【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開...-
山梨県甲府市
-
■求める人材 ※業務経験者に限ります
PC操作一般レベル(Word・Excel、Access 尚可)
CRO・ARO等の業界経験者の方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【東京】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜【エージェントサービス求人】
【東京】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜
〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があ…-
<予定年収>
394万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):258,000円〜458,000円
その他固定手当/月:20,000円〜30,000円
<月給>
278,000円〜488,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回... -
<勤務地詳細1>
東京エリア/新宿
住所:東京都新宿区 新宿オフィス
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京エリア/八王子
住所:東京都八王子市 八王子オフィス
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかに当てはまる方
・化学分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方
・メーカーでの研究開発・品質管理・製品開発等の実務経験をお持ちの方
◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>
■職務概要:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
■同社の強み:
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験
GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■歓迎条件
・英語のスキル
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
※カジュアル面談も可能です。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社マイクロン
【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援【エージェントサービス求人】
【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援
<CRA・CRC歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用/業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます!>
■業務内容:製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開…-
<予定年収>
380万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル考慮の上決定します。
※上記に残業代が加算されます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
■役付手当別途支給
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
ニプロファーマ株式会社
【三重/伊勢】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場G/長期就業◎/受託製造国内ナンバーワン【エージェントサービス求人】
【三重/伊勢】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場G/長期就業◎/受託製造国内ナンバーワン
※東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン!
■職務概要
医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質保証をお任せいたします。
・…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜300,000円
<月給>
200,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
◎ご経験・スキルを考慮の上決定
■賞与:年2回(6月・12月)+業績により期末賞与有り ※平均支給実績6.0か月分(期末賞与含む)
■昇給:年1回... -
<勤務地詳細>
伊勢工場
住所:三重県松阪市嬉野天花寺町647番地240
勤務地最寄駅:近鉄特急線/伊勢中川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上
・GMPに関する業務経験
・PIC/Sに関する知識を有している方
情報提供元:
-
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
具体的な業務内容
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート...-
5,500,000円 〜 8,000,000円
-
【勤務地詳細】
【大阪オフィス】
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
※Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩6分
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし -
【学歴】大卒以上
【必須】いずれか必須
・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上
・CRA経験3年以上
【歓迎】
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・ 看護師
情報提供元:
-
-
クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや
高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや
臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...-
6,500,000円 〜
-
東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】
・大学卒以上
・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者
・英語力中級以上
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【監査担当者(GCP監査)】
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。
(具体的には・・・)
・主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
(試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
・英語力(TOEIC 700点以上目安)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社カナエ
【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~【エージェントサービス求人】
【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日/子育て支援など福利厚生充実/年収700万円~
■業務詳細:
製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
<…-
<予定年収>
700万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜500,000円
<月給>
400,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■これまでのご経験、適性に応じて決定します。
・賞与:年2回(4〜5か月程度)
・昇給:年1回
・その他:退職金制度あり
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
栃木工場
住所:栃木県真岡市寺内599番4
勤務地最寄駅:真岡鐵道線/寺内駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも必須
・薬剤師資格を保有されている方
・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方
・普通自動車運転免許
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
有限会社新赤坂臨床検査センター
【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) 〜平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実〜【エージェントサービス求人】
【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) 〜平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実〜
◇◆◇平均残業10時間/教育体制あり/遠方出張なし・直行直帰OK/平均離職率3%◇◆◇
■担当業務:緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター(CRC:Clinical …-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜265,000円
その他固定手当/月:35,000円
<月給>
285,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与(年2回):7月:1.5ヶ月分、12月:2.5ヶ月分、+α(業績変動制)
■昇給(年1回):4月
■その... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4F
勤務地最寄駅:日比谷線/人形町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRC経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
セコム株式会社
【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム【エージェントサービス求人】
【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム
【東証プライム上場セコムGでの医療事務/セコム薬局杉並での薬局事務/福利厚生充実/10年以上赤字決算なしの安定企業】
医療、介護、健康予防に関するサービスを幅広く展開しているセコム医療システム株式…-
<予定年収>
380万円〜460万円
<賃金形態>
月給制
当月末日締め、当月25日払い(但し、残業代等は翌月25日払い)
<賃金内訳>
月額(基本給):216,300円〜
その他固定手当/月:20,000円〜
<月給>
236,300円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル・年齢を考慮し、当社規定により決定いたします。
※上記年収には残業10時間分... -
<勤務地詳細>
セコム医療システム株式会社 セコム薬局杉並
住所:東京都杉並区久我山2-16-26 サンテ久我山
勤務地最寄駅:京王井の頭線線/久我山駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・医療系事務(レセプト)の業務経験
・基本的なExcel/Wordスキル
【歓迎】
・自動車運転免許
・登録販売者資格
・医療事務資格
・調剤薬局事務経験
情報提供元:
-
後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。
【担当業務】
・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
・ジェネリック医薬品の開発業務
・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
・承認申請に係る関係官庁との折衝
・臨床開発試験の資料作成と管...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須要件】
・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
【歓迎条件】
・MR・CRAの経験をお持ちの方
・薬事申請経験をお持ちの方
・薬剤師資格
・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
・医薬品業界に携わった経験
情報提供元:
-
-
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
勤務地は会社の福岡オフィスです。
医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
-
福岡(博多駅前)
-
薬剤師資格
簡単なOA操作能力があること
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【理系バック・第二新卒歓迎】【大阪エリア】分析・検査〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/〜【エージェントサービス求人】
【理系バック・第二新卒歓迎】【大阪エリア】分析・検査〜平均残業7.38時間/正社員型派遣/〜
〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があり、手厚…-
<予定年収>
320万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):206,900円〜250,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
236,900円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
梅田オフィス
住所:大阪府大阪市北区大深町3番1号 グランフロント大阪 タワーB17階
勤務地最寄駅:JR各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかに当てはまる方
・HPLC、GC、ICPなどの使用経験のある方
・化学、生物、バイオ系のバックグラウンドをお持ちの方(第二新卒歓迎)
◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
味の素ヘルシーサプライ株式会社
【東京】品質保証*リーダークラス《味の素グループの老舗安定企業*残業20h以下/リモートワーク併用》【エージェントサービス求人】
【東京】品質保証*リーダークラス《味の素グループの老舗安定企業*残業20h以下/リモートワーク併用》
■採用背景
品質戦略部品質保証グループは現在グループ長以下9名(20〜50代)で構成されていますが、特に30歳前後のメンバーが多く、今回は組織強化のために管理職候補として通常…-
<予定年収>
576万円〜808万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):298,740円〜369,590円
その他固定手当/月:4,500円
<月給>
303,240円〜374,090円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区京橋1-19-8 京橋OMビル6F
勤務地最寄駅:都営地下鉄浅草線/宝町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品などの品質保証のご経験をお持ちの方
・人材育成や指導/マネジメントのご経験をお持ちの方
※必ずしも管理職のご経験は必須ではありません。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
富士化学工業株式会社
【富山/中新川郡】医薬品の分析・品質管理◆転勤無/離職率低/働きやすさ◎【エージェントサービス求人】
【富山/中新川郡】医薬品の分析・品質管理◆転勤無/離職率低/働きやすさ◎
■概要:
・開発品及び受託品の品質管理(分析)
・製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録する
■主な業務内容:
・入荷した原料のサンプリング及び評価 …-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):184,100円〜250,000円
<月給>
184,100円〜250,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月・12月)※4.36ヶ月(2023年度実績)
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
郷柿沢工場
住所:富山県 中新川郡上市町郷柿沢1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件: ※以下いずれか必須
・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者
・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者
・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
■業務内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月)
※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1... -
<勤務地詳細>
鹿児島本店/安全性研究所
住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
・大学時代に動物実験の経験がある
・動物病院に勤めていた
・動物看護士など動物関連の資格を持っている
・ペットショップで飼育経験がある
■歓迎条件:
・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
<語学補足>
英語の文章(計画書)理解程度は必須
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社FRACORA
【新宿】データサイエンティスト(バイオインフォマティシャン)◆エイジングケア美容液トップクラス【エージェントサービス求人】
【新宿】データサイエンティスト(バイオインフォマティシャン)◆エイジングケア美容液トップクラス
【プラセンタを配合した商材シェアトップクラス/話題のコラーゲンドリンク「フラコラ」シリーズが販売累計7,800万本を突破/年休120日(土日祝休み)/残業月平均20時間程度】
■…-
<予定年収>
1,200万円〜2,000万円
<賃金形態>
年俸制
※現年収最大限考慮
<賃金内訳>
年額(基本給):12,000,000円〜20,000,000円
<月額>
1,000,000円〜1,666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都新宿区西新宿1-22-2 新宿サンエービル9F
勤務地最寄駅:JR線・小田急線・丸の内線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・アカデミア生命科学研究者や業務部門とのコミュニケーション能力(分析課題の特定、利害関係者のマネジメント、インサイトのストーリーテリングなど)
・生命科学(細胞生物学、分子生物学)に関する知識
・機械学習やバイオインフォマティクスアルゴリズムを使用したオミックスデータの解析経験(single cell/bulk RNA-s...
情報提供元:
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医薬系/産休・育休取得実績の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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