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医薬系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 交通費支給
- 賞与あり
株式会社アップデート
アフターメンテナンス
【完全週休2日制でライフワークバランスが整った職場です!】アフターメンテナンス/正社員 未経験大歓迎!年間休日120日!
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月給19万円〜
月給190000円~ -
新潟県長岡市古正寺3丁目116
-
*異業種からの転職OK
*人と話すことが好きな方
*運転好きな方大歓迎!
*学歴不問
自ら積極的に動ける方を募集しております。
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【DM(データマネジメント)マネージャー】キャリアアップが可能!臨床研究特化CRO
【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い
...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
大阪府大阪市中央区
※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
※京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 -
【必須条件】
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
【あると望ましい】
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 予算管理経験
・ 統計解析、医学的知識
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※リーダー候補※【臨床研究QC】在宅勤務OK!年収500万円以上!医薬品開発業界での経験者を求めてます!
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地】
虎ノ門オフィス
(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階)
【最寄駅】
・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分 -
【応募条件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QCとしての実務経験が2年以上ある方
【歓迎スキル】
・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
【求める人物像】
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・積極的にプロジ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[大分]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の
東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。
■具体的な職務詳細
・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション-
4,500,000円 〜 8,000,000円
-
【本社】
東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】下記全てを満たす方
・薬事申請業務経験
・PMDA照会対応
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
【歓迎】
・英語力(ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能)
・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
・薬機法及び通知等に精通
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
北海道帯広市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国
■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為
新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !
■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
■【必要要件】
次のいずれかの経験
・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR、医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■【歓迎要件】
・治験コーディネーター(CRC)の経験
情報提供元:
-
このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設(医療機関)で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
【名古屋事業所】
愛知県大府市森岡町
(JR大府駅から知多バス(大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行)「長寿医療センター」下車)
■受動喫煙対策:屋内禁煙 -
【必須要件】
・HPLC、GCの取扱いが可能な方
【歓迎要件】
・社会人経験3年程
情報提供元:
-
-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
神奈川県横浜市西区
【配属オフィス】
配属先は、西関東オフィスとなりますが、
日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有... -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
病院内・外来での検査技師業務をお任せします。
【業務詳細】
・生理機能検査(心電図、腹部エコーなど)
・検体検査
・採血業務等
【病院概要】
診療科:内科 リハビリテーション科 緩和ケア内科 精神科 耳鼻咽喉科
病床数:回復期リハビリテーション病床134床 地域包括ケア病床44床 緩和ケア病床21床-
3,000,000円 〜 4,000,000円
-
千葉県浦安市
※車通勤可能(駐車場有)
※受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須要件】
■臨床検査技師資格をお持ちの方
■臨床検査技師としての実務経験3年以上
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[和歌山]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります
※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【大阪府 大阪市中央区】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり/大阪
画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
【具体的な業務内容】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府大阪市淀川区
・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
本社
(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)
【最寄駅】
・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。
各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』で...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
-
京都近辺の製薬会社内
-
薬剤師資格
※DI業務未経験者歓迎する
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
(主な業務内容)
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
★ポジションサーチ案件★
(人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)
【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】
☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。
※将来的に転勤の可能性があります。-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京及び希望地考慮
-
【必須(MUST)】
・下記資格をお持ちで200床以上の病院での経験3年以上
★看護師
★臨床検査技師
★臨床工学技士(透析経験のみNG)
★その他、臨床系資格をお持ちの方はご相談ください
・自動車運転の可否:ペーパードライバー不可
・将来的な転勤の可否:転勤絶対不可の方は選考にお進みいただくことはできません
情報提供元:
-
-
【職務概要】
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。
■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
■配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
【MR(医薬情報担当者)とは】
・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の...-
5,000,000円 〜 7,500,000円
-
配属先により異なる
配属先により異なる -
【必須条件】
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許(残点数4点以上)
・新薬MR経験3年以上
【尚可】
・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤(眼科以外)、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験
・基幹病院以上の経験
情報提供元:
-
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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