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薬事申請、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

112件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    株式会社日本エム・ディ・エム

    【東京】薬事(医療機器)

    整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の
    東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

    ■具体的な職務詳細
    ・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
    ・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
    ・製品開発に係る試験デザイン等の構築
    ・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

    • 給与

      4,500,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【本社】
      東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
      ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須】下記全てを満たす方
      ・薬事申請業務経験
      ・PMDA照会対応
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒

      【歓迎】
      ・英語力(ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能)
      ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
      ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
      ・薬機法及び通知等に精通
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

    株式会社日本エム・ディ・エム/【東京】薬事(医療機器)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜

    ■業務概要:
    同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      500,000円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      栃木工場
      住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
      勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
      ・マネジメント経験
      ・ビジネスレベルの英語力

    ビー・ブラウンエースクラップ株式会社/【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。

    <業務内容>
    医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:

    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案

    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席

    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Prot...

    • 給与

      6,000,000円 〜

    • 場所

      ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

      【東京都オフィス】
      ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
      ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
      ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分

      【大阪府オフィス】
      ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
      ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
      ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・学士以上の学位
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    会社名非公開/【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    薬事申請業務(未経験可)

    後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
    医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
    作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。

    【担当業務】
    ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
    ・ジェネリック医薬品の開発業務
    ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
    ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
    ・承認申請に係る関係官庁との折衝
    ・臨床開発試験の資料作成と管...

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方

      【歓迎条件】
      ・MR・CRAの経験をお持ちの方
      ・薬事申請経験をお持ちの方
      ・薬剤師資格
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品業界に携わった経験

    会社名非公開/薬事申請業務(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の承認申請業務のご経験
      (低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)
      ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
      ・英語スキル
      (海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル)

      ■歓迎条件:
      ・CMC薬事のご経験

    シミック株式会社/大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    住友重機械工業株式会社

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー

    国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。

    ■業務内容:
    住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:1回(1月)
      ■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
      勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事申請関連業務(3年以上)
      ・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事

      ■歓迎条件:
      ・医療機器・医薬品の薬事申請業務
      ・保険申請業務
      ・放射線医療機器に関する知識

    住友重機械工業株式会社/【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社テクノーブル

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    <未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆

    化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。

    ■業務内容
    ・細胞培養…

    • 給与

      <予定年収>
      309万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):129,000円〜
      その他固定手当/月:86,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力などを考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回 ※1月あたり3,000円〜6,000円(前年度実績)
      ■賞与:年2回 ※年間4か月分(前年度実績)
      *...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ライフサイエンス総合研究所
      住所: 大阪府大阪市西区南堀江1-26-24
      勤務地最寄駅:大阪地下鉄 千日前線/桜川駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系学部ご出身の方
       L薬学、化学、生物系

      ■歓迎要件
      ・研究開発ご経験の方
      ・薬事関連業務に就業されていた方

    株式会社テクノーブル/<未経験可>【大阪】化粧品原料の研究開発・薬事申請◆基本土日祝休み/大手化粧品企業と取引多数◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社 ディーエイチシー

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1

    関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。

    ■業務内容:
    ・化粧品(将来…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜580万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      250,000円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      港区芝浦
      住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:すべて必須
      ・海外薬事関連業務の実務経験者
      ・英語:書類作成や読解が可能なレベル

      ■歓迎要件:
      ・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
      ・書類作成を伴う一般事務の経験。
      ・化学知識を伴う一般事務の経験。
      ・情報収集・分析経験。
      ・化粧品製造に携わったことがある方

    株式会社 ディーエイチシー/【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
      ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
      ・英語力
      (英文読み書きが業務上支障ないレベル)

      ■歓迎条件:
      ・英語でのコミュニケーションが可能な方
      ・メディカルライティング経験者
      ・プロジェクトリーダー経験者

    シミック株式会社/東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    東色ピグメント株式会社

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜

    〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
    ■仕事内容
    ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
    ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
    ・薬機法観点か…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜300,000円

      <月給>
      270,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:東京都葛飾区立石6-37-14
      勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
      ・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る

      <語学補足>
      英語論文の読解が出来るレベル

    東色ピグメント株式会社/【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
    ■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      320,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
      ・薬事申請業務の経験
      ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
      ■歓迎条件:
      ・英語(ビジネスレベル)

    朝日インテック株式会社/【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

    メディカルライター業務

    ・臨床試験の総括報告書の作成
    ・治験に関わる各種申請書の作成
    ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
    ・上記に関わる論文等の作成など

    ★クライアント企業にて就労

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都港区
      ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
      ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
      ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分

      ②大阪府大阪市北区
      ・「大江橋」駅より徒歩1分
      ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・「肥後橋」駅より徒歩3分

      ※クライアント企業での勤務となります。

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上

      【歓迎要件】
      ・英語力あれば尚可
      (英語に対してアレルギーのない方)

    会社名非公開/【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業

    ◇◆◇未経験歓迎!ワークライフバランス◎/保育器の国内シェアトップクラス◇◆◇

    ■業務内容:
    海外薬事担当として下記業務をお任せします。
    ・海外薬事申請及び維持業務
    ・薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、スキル・経験を考慮し、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浦和工場
      住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1
      勤務地最寄駅:JR線/浦和駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【職種未経験歓迎】

      ■必須条件:
      ・対人コミュニケーションスキル(社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方)
      ・事務的な折衝に対する対応スキル
      ・規格・法令文書等の長文を読むことに抵抗がない方(要点を理解でき、関係各所に正しく伝えることができる方)

      ■歓迎条件:
      ・国内薬事または海外薬事の業務を3年以上経験している方
      ・企業・メーカーの法務...

    アトムメディカル株式会社/【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    パナソニック株式会社

    【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】

    【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等

    ■職務内容:
    ・主な担当業務は薬事・健康・医療関連領域における「コンプライアンス・リスク管理、もしくは薬事関連業法におけるコーポレート対応業務になります。
    ・健康、医療、美容、…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜670,000円

      <月給>
      250,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記予定年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は年齢・前職・経験を考慮の上、当社規程に準じ決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      パナソニック東京汐留ビル
      住所:東京都港区東新橋1-5-1  パナソニック東京汐留ビル
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ/都営地下鉄線/新橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・製薬・医療・健康関連業界でのご経験※目安5年以上
      ・薬事などの法規制やコンプライアンスなどの知識
      ・プロジェクトやチームマネジメントのご経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・行政当局や認証機関との折衝経験のある方
      ・薬事広告規制に関わる知識及び業務経験のある方


      <必要資格>
      歓迎条件:...

    パナソニック株式会社/【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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