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臨床開発(GCP-QC、監査)、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

5件中、
1〜5件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社ピープロジェクト

    【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎

    ■担当業務
    治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
    定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか
    管理・サポートを行います。

    逸脱などの問題が発生…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円
      固定残業手当/月:110,000円〜200,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      310,000円〜400,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回(※年4ヶ月分/昨年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとしての実務経験2年以上

    株式会社ピープロジェクト/【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円

      <月額>
      333,333円〜416,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    品質マネジメント担当者として下…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:39,000円〜132,000円

      <月給>
      309,000円〜547,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与
      【給与】経験・能力・資格等...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
      ・PMDA査察対応経験者優遇
      ・CROでの監査業務経験者歓迎

    イーピーエス株式会社/【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜

    ■臨床研究とは:
    世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
    治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,601,200円〜4,414,000円
      固定残業手当/月:74,900円〜90,500円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      375,000円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      虎ノ門オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      以下のいずれかの経験をお持ちの方
      ・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
      ・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験

    メビックス株式会社/【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【社員に寄り添ったキャリア支援を実施/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    応募意思不問のカジュアル面談です。(WEB…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,300,000円〜9,000,000円

      <月額>
      275,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ◇◆お気軽にご応募ください◆◇
      必須要件:いずれかのご経験
      ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
      (CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど)
      ・薬事の経験をお持ちの方

    株式会社アールピーエム/【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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