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臨床開発(GCP-QC、監査)、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult
5件中、
1〜5件を表示
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社ピープロジェクト
【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎
■担当業務
治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか
管理・サポートを行います。
逸脱などの問題が発生…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円
固定残業手当/月:110,000円〜200,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
310,000円〜400,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回(※年4ヶ月分/昨年... -
<勤務地詳細>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階
勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAとしての実務経験2年以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%
GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容:
再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円
<月額>
333,333円〜416,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
<語学補足>
英語:業務中に使う機会がございます。
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
品質マネジメント担当者として下…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜415,000円
その他固定手当/月:39,000円〜132,000円
<月給>
309,000円〜547,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与
【給与】経験・能力・資格等... -
<勤務地詳細1>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪第二オフィス
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方
・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
・PMDA査察対応経験者優遇
・CROでの監査業務経験者歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】
【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜
■臨床研究とは:
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,601,200円〜4,414,000円
固定残業手当/月:74,900円〜90,500円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
375,000円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
虎ノ門オフィス
住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
以下のいずれかの経験をお持ちの方
・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【社員に寄り添ったキャリア支援を実施/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/東証プライム上場のアウトソーシングG】
応募意思不問のカジュアル面談です。(WEB…-
<予定年収>
330万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):3,300,000円〜9,000,000円
<月額>
275,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
◇◆お気軽にご応募ください◆◇
必須要件:いずれかのご経験
・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
(CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど)
・薬事の経験をお持ちの方
情報提供元:
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