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薬事申請、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

186件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    株式会社日本エム・ディ・エム

    【東京】薬事(医療機器)

    整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の
    東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

    ■具体的な職務詳細
    ・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
    ・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
    ・製品開発に係る試験デザイン等の構築
    ・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

    • 給与

      4,500,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【本社】
      東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
      ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須】下記全てを満たす方
      ・薬事申請業務経験
      ・PMDA照会対応
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒

      【歓迎】
      ・英語力(ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能)
      ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
      ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
      ・薬機法及び通知等に精通
      ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

    株式会社日本エム・ディ・エム/【東京】薬事(医療機器)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    株式会社ケミックス

    神奈川 国内薬事担当職を急募します。

    医薬品の国内薬事申請業務を担当

    • 場所

      神奈川

    • 応募資格

      学歴 専修学校卒以上
      必要な経験等 化学知識のある方(薬学、工業化学、農芸化学等)必須。英語が出来れば尚可

    株式会社ケミックス/神奈川 国内薬事担当職を急募します。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:
    日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
    ・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…

    • 給与

      <予定年収>
      502万円〜626万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):284,000円〜353,100円

      <月給>
      284,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円 
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
      ■備...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・開発薬事のご経験をお持ちの方

    科研製薬 株式会社/【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    メドエルジャパン株式会社

    【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

    【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー

    【フレックス/土日祝休み/人工内耳でトップシェア/コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】
    難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事・…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円

      <月額>
      750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田駿河台2-1-20 お茶ノ水ユニオンビル 5F
      勤務地最寄駅:中央本線/御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      (1) 医療機器メーカーにおける薬事実務経験7年以上
      (同一社内で3年以上、クラスⅢ以上)
      (2) ビジネスレベルの英語力
      (3) 総括製造販売責任者の要件を満たす方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    メドエルジャパン株式会社/【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・プロジェクトなどをご自身で企画された経験
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下について、知識経験のある方歓迎
      ・(Fluorescence) in situ hybridization(FISH)
      ・Immunohist...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。

    <業務内容>
    医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:

    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案

    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席

    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Prot...

    • 給与

      6,000,000円 〜

    • 場所

      ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

      【東京都オフィス】
      ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
      ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
      ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分

      【大阪府オフィス】
      ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
      ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
      ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・学士以上の学位
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    会社名非公開/【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 駅チカ

    会社名非公開

    【大阪】薬事(薬剤師)

    ※薬剤師向け求人/未経験可の薬事です※

    <業務詳細>
    ■体外診断用医薬品申請手続き
    ■商品開発・営業

    <アピールポイント>
    ・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。
    ・大阪中心駅直結で通勤が便利な職場です。

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      大阪市中央区【大阪メトロ「長堀橋駅」B2出口直結】
      ※受動喫煙対策:敷地内禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      薬剤師資格

    会社名非公開/【大阪】薬事(薬剤師)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):228,000円〜
      その他固定手当/月:10,000円〜

      <月給>
      238,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■薬剤師手当(10,000円)
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      掛川工場
      住所:静岡県掛川市国安2679
      勤務地最寄駅:東海道本線/掛川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    三笠製薬株式会社/【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    薬事申請業務(未経験可)

    後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
    医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
    作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。

    【担当業務】
    ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
    ・ジェネリック医薬品の開発業務
    ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
    ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
    ・承認申請に係る関係官庁との折衝
    ・臨床開発試験の資料作成と管...

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方

      【歓迎条件】
      ・MR・CRAの経験をお持ちの方
      ・薬事申請経験をお持ちの方
      ・薬剤師資格
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品業界に携わった経験

    会社名非公開/薬事申請業務(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

    ■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
    ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
    ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
      ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識

      ■歓迎条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...

    第一三共株式会社/薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の承認申請業務のご経験
      (低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)
      ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
      ・英語スキル
      (海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル)

      ■歓迎条件:
      ・CMC薬事のご経験

    シミック株式会社/大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社日本メディックス

    【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜【エージェントサービス求人】

    【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜

    【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー/業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】
    ■職務内容
    整形外科…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,200円〜335,500円

      <月給>
      230,200円〜335,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※スキルや年齢などを考慮して決定いたします。
      ※上記の年収には残業代は含まれていません(別途支給)。
      ■昇給:年1回(4月)※過去実績〜3.0%
      ■賞与:年2回...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:千葉県柏市大島田2-5-1
      勤務地最寄駅:柏31系統「沼南車庫」行き線/セブンパークアリオ柏駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方

    株式会社日本メディックス/【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン

    年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    癒しの香りに包まれながら働きませんか。

    アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。

    【仕事内容】
    ・輸入化粧品 品質管理業務
    ・輸入化粧品の成分チェック
    ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務
    ・輸入化粧品の製造指示書の作成

    品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わる...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 3500000円 ~ 6400000円)
      ※経験・能力を考慮して決定いたします。

    • 場所

      スパセイロン本社
      東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー1F(最寄駅:茅場町)
      ◇ 駅から徒歩7分以内

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      【必須】
      薬剤師資格
      化粧品・医薬部外品などの薬事の知識がある方
      基本的なPCスキルをお持ちの方(word, excel)

      【歓迎】
      ●化粧品・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方歓迎。
      ●何事にも前向きに行動ができる方
      ●スケジュール管理ができる方
      ●コスメ・アロマやハーブに興味のある方
      ●アーユルヴェーダに興味のある方

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン/年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ジボダン ジャパン株式会社

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる

    ■概要:
    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜750,000円

      <月給>
      500,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
      ■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜事業所
      住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
      勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
      ・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
      ・化粧品規制に関する知識
      ・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
      ・システムやデータベース管理に関する知識
      ・英語スキル(ビジネスレベル)

      ■歓迎条件:
      ・SAP などのデ...

    ジボダン ジャパン株式会社/【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社 ディーエイチシー

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1

    関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。

    ■業務内容:
    ・化粧品(将来…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜580万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      250,000円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      港区芝浦
      住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:すべて必須
      ・海外薬事関連業務の実務経験者
      ・英語:書類作成や読解が可能なレベル

      ■歓迎要件:
      ・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
      ・書類作成を伴う一般事務の経験。
      ・化学知識を伴う一般事務の経験。
      ・情報収集・分析経験。
      ・化粧品製造に携わったことがある方

    株式会社 ディーエイチシー/【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
      ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
      ・英語力
      (英文読み書きが業務上支障ないレベル)

      ■歓迎条件:
      ・英語でのコミュニケーションが可能な方
      ・メディカルライティング経験者
      ・プロジェクトリーダー経験者

    シミック株式会社/東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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