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医薬系、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎/世界に47拠点を持つグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎/世界に47拠点を持つグローバルCRO
〜フレックス可能/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修も充実〜
■職務内容:
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
上記のご経験やCRA経験・CRAサポー…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜6,500,000円
<月額>
333,333円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)
賃... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方
・治験契約書・費用関連文書作成の経験
・外部交渉のご経験
・英語での読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
キャタレント・ジャパン株式会社
【静岡】医薬品の品質管理〜転勤無し/グローバルトップシェア/国内最大級のソフトカプセル受託メーカー〜【エージェントサービス求人】
【静岡】医薬品の品質管理〜転勤無し/グローバルトップシェア/国内最大級のソフトカプセル受託メーカー〜
【医薬品、食品業界での品質試験のご経験がある方歓迎!】【年間休日123日/フレックスタイム制導入/ワークライフバランス◎】
■職務概要:
グローバルトップシェアを誇る医薬品・…-
<予定年収>
340万円〜433万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜255,000円
<月給>
200,000円〜255,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご本人のスキルやご経験に基づき決定いたします。
■賞与:5.4ヶ月(昨年実績)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
掛川工場(静岡県)
住所:静岡県掛川市倉真1656
勤務地最寄駅:JR天竜浜名湖鉄道線・東海道本線/掛川駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・以下いずれかの試験機器の使用経験
> HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等
・自己向上意欲が強い方
・チームワークを重視することができる方
・医薬品、食品、化粧品の品質分析関連業務のご経験のある方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ【エージェントサービス求人】
【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ
■業務概要:
・責任分野におけるオペレーションに精通する
・富士工場での職務規則や作業標準を順守しながら、昼勤/夜勤の複数シフト体制の中で、医薬品の検査・包装作業の各ラインでの製造スケジュール管理を…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,000,000円〜4,500,000円
<月額>
250,000円〜375,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月... -
<勤務地詳細>
富士工場
住所:研究所) 静岡県駿東郡長泉町南一色600-8
勤務地最寄駅:東海道新幹線線/三島駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〈業界経験不問〉
■必須条件:
・工場でのライン(オペレーション)経験
■歓迎条件:
・チームリーダーや人を束ねて業務をした経験
・製薬・化粧品・医療機器・化学など規格や手順書が厳しい業界での工場経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ
ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
■歓迎条件:
・グローバルプロジェクトの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
メダクタジャパン株式会社
【関西/ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト*年間休日124日/完全直行直帰*【エージェントサービス求人】
【関西/ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト*年間休日124日/完全直行直帰*
■業務の概要:
整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室(オペ立ち)をして頂きます。※数字責任なし
■働…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜6,500,000円
<月額>
333,333円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
上記予定年収以外に、ターゲットボーナスの制度があります。
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細1>
関西エリア
住所:大阪府 関西地域の病院への直行直帰となります
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都千代田区麹町5-3-5 麹町中田ビル2F
勤務地最寄駅:JR・東京メトロ線/四ツ谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車免許
▼以下、整形領域にていずれかのご経験
・医療機器営業経験をお持ちの方
・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】臨床開発モニター ※リモート・フレックス可/教育体制◎/キャリア形成を支援する社風【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発モニター ※リモート・フレックス可/教育体制◎/キャリア形成を支援する社風
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円
<月額>
416,666円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
(グローバル試験の経験があれば尚可)
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
■歓迎条件:
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】
【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
治験契約書・費用関連文書…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,529円〜401,967円
固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
385,000円〜464,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗のない方
・解らないことは積極的に質問出来る方
■歓迎条件:
・医療機関で治験事務局の契約書・費...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
【大阪】Site Acivation Specialist(施設立ち上げ、完全在宅&フルフレックス)【エージェントサービス求人】
【大阪】Site Acivation Specialist(施設立ち上げ、完全在宅&フルフレックス)
施設要件調査後の施設への治験開始依頼〜契約までの立ち上げ業務を担当して頂きます。同社SSUは内勤モニターという表現が近く、施設との電話又はメールでのコミュニケーションがメイン…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜11,000,000円
<月額>
416,666円〜916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。
■業績賞与:あり(別途支給)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAもしくな内勤モニターとして施設立上げのご経験(2年以上、施設との直接折衝経験をお持ちの方)
・英語力(読み書きができるレベル)
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語力(話す聞くができるレベル)
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
【東京 / MR経験者歓迎】メディカルサイエンスリエゾン <メーカー転籍実績あり>【エージェントサービス求人】
【東京 / MR経験者歓迎】メディカルサイエンスリエゾン <メーカー転籍実績あり>
■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
■仕事内容:主にK…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,800,000円〜
<月額>
400,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※過去の経験、スキルにより決定します。
■昇給:年1回
■インセンティブ賞与:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細>
東京
住所:東京都を拠点として活動を頂きます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:呼吸器/糖尿病/感染症/オンコロジー/免疫領域いずれかにおける以下の経験をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちのMR経験をお持ちの方
・理系大学院を卒業しMR経験をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語初級
<語学補足>
英語の論文読解レベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
エドワーズライフサイエンス合同会社
【東京】DM(Sr.Specialist〜MGR) ※心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー【エージェントサービス求人】
【東京】DM(Sr.Specialist〜MGR) ※心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー
臨床試験およびPMSにおけるデータマネジメントを担当いただきます。心臓弁膜症治療をリーディングカンパニーとして、革新的な製品を生み出しており、海外・国内で新製品の治験が積極的…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜11,000,000円
<月額>
583,333円〜916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安です。(インセンティブ含む、残業代別途支給)
※ご経験によって、Sr.Specialist/MG... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都新宿区北新宿2-21-1 新宿フロントタワー
勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・DM(データマネジメント)経験5年以上
・臨床開発、PMS両方のご経験
・英語:読み書き必須(ご入社後、海外とのMTGにもご参加頂く予定です。)
■歓迎要件:
・医薬品・医療機器メーカーでの勤務経験
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条件:英語上級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【西日本】クリニカルコンサルタント〜未経験歓迎/研修・福利厚生充実/世界TOPクラスメーカー〜【エージェントサービス求人】
【西日本】クリニカルコンサルタント〜未経験歓迎/研修・福利厚生充実/世界TOPクラスメーカー〜
【取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】
左…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):255,000円〜355,000円
固定残業手当/月:45,000円〜75,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
300,000円〜430,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記... -
<勤務地詳細>
西日本エリア
住所:大阪府のご自宅から直行直帰で就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかを満たす方
・オペ室での看護師、臨床工学技士などのご経験をお持ちの方
・クリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストのご経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供)の経験
・英語論文の概要が理解できる(TOEIC(R)テスト目安600点)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
エドワーズライフサイエンス合同会社
【東京】クリニカルスペシャリスト ※TAVI治療/心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー【エージェントサービス求人】
【東京】クリニカルスペシャリスト ※TAVI治療/心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー
TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)を日本国内で初めて上市し、心臓弁膜症の治療法を刷新してきた同社にて、クリニカルスペシャリストとしてご活躍頂きます。
■職務詳細
TAVI(…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,200,000円〜6,000,000円
<月額>
350,000円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安です。(インセンティブ含む、残業代別途支給)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都新宿区北新宿2-21-1 新宿フロントタワー
勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記全てを満たす方
・看護師、臨床工学技師、臨床検査技師のいずれかのご経験5年以上
・循環器領域の治療(病棟ではなく、手術室、ER、ICU等で)に携わった経験
・普通自動車免許
<必要資格>
必要条件:看護師、臨床検査技師、臨床工学技士
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
・治験…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
【東京】Site Contract Specialist(施設契約レビュー)完全在宅&フルフレックス【エージェントサービス求人】
【東京】Site Contract Specialist(施設契約レビュー)完全在宅&フルフレックス
施設担当が作成した治験契約書のレビュー/ドラフト作成、スポンサーとのコミュニケーション等をご担当いただきます。担当施設はがんセンターや大学病院等、基幹病院がメインとなります。…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円
<月額>
500,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SSUもしくはCRA(含む内勤モニター)として施設との契約書に精通
・他ロールでも契約書に関する経験をお持ちの方
・英語(読み書きレベル)
■歓迎条件:
・英語(話す聞くレベル)
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
【京都】細胞製造オペレーター■iPS細胞製造サービスを手掛けるスタートアップ
\iPS細胞技術の実用化に向けて、山中教授の研究室出身のCEOが立ち上げた京大発バイオベンチャー/
■概要:
再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の製造業務をお任せします。
国内外…-
<予定年収>
300万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,286,000円〜3,809,600円
固定残業手当/月:59,500円〜99,200円(固定残業時間40時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
250,000円〜416,666円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:京都府京都市西京区御陵大原町1-36 京大桂ベンチャープラザ
勤務地最寄駅:阪急京都本線・嵐山線/桂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・細胞製造が出来る方
■歓迎条件:
・臨床培養士の方もしくは細胞生物学の修士号をお持ちの方
・iPS細胞培養経験
・GMPやそれに準ずるレギュレーションでの業務経験
・遺伝子、細胞(ヒト・動物)、ウイルスを取り扱ってきたことがある方
・無菌製剤作製の経験
・英語スキル(日常レベル)
<語学力>
必要条件:英語初級
歓迎...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
ゲルベ・ジャパン株式会社
【東京】薬事マネージャー※薬剤師免許必須■造影剤のパイオニア的企業【エージェントサービス求人】
【東京】薬事マネージャー※薬剤師免許必須■造影剤のパイオニア的企業
【フランスに本社を置くGuerbet社の日本法人/世界で90年以上の実績を誇る造影剤分野のパイオニア/日本で40年以上の歴史あり】
■担当業務:
1. マーケティングコンプライアンスオフィサー(総括責任者)…-
<予定年収>
1,400万円〜1,800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):1,166,667円〜1,500,000円
<月給>
1,166,667円〜1,500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■賞与あり(業績連動型)
※上記年収には賞与を含みません。(+1〜3か月分を想定しております)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区麹町6-4-6 TS麹町BLDG. 2F
勤務地最寄駅:東京メトロ有楽町線/麹町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
・医療用医薬品のGVP/GQP、RAに関する幅広い知識
・英語スキル(ビジネスレベル)
・日本語スキル(ネイティブレベル)
<語学力>
必要条件:英語中級、日本語上級
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
病院向け医療用自動薬剤調製装置(抗がん剤自動調製装置)に携わります。
当社製品の導入・設置、メンテナンス、
ユーザーである薬剤師の方へのトレーニングをお任せします。
また、品質管理の仕事にも携わって頂きます。-
月給 250000円 ~ 450000円 (※想定年収 4000000円 ~ 6300000円)
※試用期間は6ヶ月でそのほかの条件に変更はありません。 -
東京サテライトオフィス
東京都中央区新川1丁目9-11 メールビル 4F(最寄駅:東京駅、茅場町駅)
東京、横浜、埼玉等の病院まで出向いての仕事がございます。 -
高校卒業以上 / 未経験OK
ISO9001 or ISO13485取得の製造販売を行う会社での経験3年以上
情報提供元:
-
-
日本におけるファーマ・ソリューションズ事業の継続的な成長をサポートするアカウント・マネージャーを募集しています。この事業は、科学的根拠に基づき、様々な健康問題に対応する革新的な健康素材を製薬業界に提供することを目的としています。クリエイティブでパワフルな当社の一員になりませんか?
【業務内容】
アカウント・マネージャー(営業)として、ファーマ・ソリューションズの日本における主要顧客およびチ...-
年俸 9000000円 ~ 14000000円
◇試用期間:3ヶ月(条件変更なし)
◇給与支払方法:年俸の1/12を毎月支給
◇管理職のため通常の残業代支給なし -
東京都千代田区永田町2丁目11番1号山王パークタワー10階
テレワーク勤務可能
◎業務内容に応じて、下記拠点へ出社
<東京本社>東京都千代田区永田町2-11-1 山王パークタワー) -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
◆製薬、化学、栄養補助食品、または関連分野の学士号取得者
◆8年以上の製薬会社または栄養補助食品業界での営業またはアカウントマネジメントの経験
◆ファインケミカル業界において、医薬品、栄養補助食品、またはその関連製品の販売管理実績があること。
◆技術的、商業的なニーズを特定し、最適なソリューションを提案できる商業的、技術的な洞察力があること。
◆顧客企業の経...
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 株式公開企業・公開準備中企業
Medline Japan G.K.
年間休日120日以上!工場設備技術者
手術準備キットの部材受入、保管、組立、包装、出荷作業等で使用する工場設備全般の維持管理、新規導入
✅既存施設、設備の維持管理、保全計画の立案
✅自動化・AI含めた新規施設、設備の検討及び企画立案、導入の実行
✅固定資産管理
✅コスト管理
✅設備メーカーとの折衝、調整
✅現場改善(上司と一緒に)
✅PCでの資料作成(Power Point/Excel)-
年俸 6500000円 ~ 8000000円
※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。
※年俸の内訳:
・基本年俸
・業績賞与(支給時期:3月)
※経験やスキル、前職の給与などを考慮した上で決定します。
支払方法:年俸の1/12を毎月支給 -
メドライン・ジャパン合同会社
愛知県春日井市神屋町字引沢1‐35(最寄駅:JR高蔵寺駅)
転勤はありません。 -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
求める経験
✅設備保全、導入経験(歓迎)
✅クリーンルーム/食品工場などの衛生管理がされた場所での作業経験(歓迎)
✅PC基本操作
✅チームマネジメント経験
✅改善能力 ・英会話やメールでの海外とのやり取り経験(歓迎)
求める人物像
✅誠意をもって積極的に業務に取り組んでいただける方
✅コツコツと作業をするのが好きな方
✅医療機器製造業の職場で働く事を自覚し...
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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