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医薬系、その他、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
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あなたには、遺伝子解析業務を中心とした実験作業・ラボ業務全般を担当していただきます。
企業とアカデミアのお客様からお預かりするサンプル検体の遺伝子解析業務を国内ラボで行っていただきます。
[具体的な仕事内容]
■お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット
■実験のセットアップ、解析業務および作業記録
■実験後の整理(在庫管理・発注)
■実験室内のメンテナンス
■納品作業など
※入...-
月給 220000円 ~ 300000円 (※想定年収 2800000円 ~ 3800000円)
※試用期間は6ヶ月で、そのほかの条件に変更はありません。 -
NGSラボ
東京都品川区二葉2-9-15 NFパークビルディング4階(最寄駅:西大井駅)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
ラボ実験作業経験
情報提供元:
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あなたには、遺伝子解析業務を中心とした実験作業・ラボ業務全般をご担当いただきます。
企業とアカデミアのお客様からお預かりするサンプル検体の遺伝子解析業務を国内ラボで行っていただきます。
すべての作業について当社にてトレーニングをいたします。-
月給 220000円 ~ 300000円 (※想定年収 2800000円 ~ 3800000円)
※試用期間は6ヶ月で、そのほかの条件に変更はありません。 -
サンガ—シーケンスラボ
東京都品川区二葉2-9-15 NFパークビルディング4階(最寄駅:西大井駅)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
ラボ実験作業経験
情報提供元:
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あなたにお任せするのは、
・会計処理業務(仕訳伝票処理)
・従業員の経費精算業務
・請求/支払業務/FB 処理
・債権債務管理業務(売掛金、買掛金、未払金等)
・税務処理(源泉税、消費税)
・月次決算業務(月次決算関連業務)
・書類・ファイル管理等、庶務
・その他、経理業務全般
・法改正などで都度発生業務(領収書電子化への社内マニュアルの変更など)-
月給 300000円 ~ 400000円 (※想定年収 4000000円 ~ 5000000円)
※試用期間は6ヶ月で、そのほかの条件に変更はありません。
上記額にはみなし残業代(月21時間分、41,393円分~55,191円)を含みます。※超過分は全額支給します -
経理
東京都品川区二葉2-9-15 NFパークビルディング4階(最寄駅:西大井駅)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
・経理実務経験 5 年以上
・ NetSuite 経験(ERP)
・ EXCEL 操作スキル(関数、ピポットテーブル等)
・ コミュニケーション スキル(各部門担当者等との連絡・連携が必要なため)
情報提供元:
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- 契約社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
BSIグループジャパン株式会社
医薬品医療機器等法審査員PMD Act(能動医療機器チーム)/認証審査登録サービスを提供【エージェントサービス求人】
医薬品医療機器等法審査員PMD Act(能動医療機器チーム)/認証審査登録サービスを提供
医薬品医療機器等法製造販売認証業務(以下、薬機法認証業務)に適合した審査プロセスの遂行をお任せします。
■業務内容
・審査手順、指示に従い、認証機関としての、独立性、中立性に関して妥協…-
<予定年収>
750万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):625,000円〜916,666円
<月給>
625,000円〜916,666円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は、スキルやご経験により前後します。
※上記年収とは別に賞与支給を想定しています。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1 OCEAN GATE MINATO MIRAI 3F
勤務地最寄駅:横浜高速鉄道みなとみらい線/みなとみらい駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・5年以上のメーカーでの品質保証業務
・薬機法認証業務に関連する法規制等に対する知識
・能動医療機器の審査に用いる電気安全性及び電磁妨害(電磁両立性)に関する知識
・英語スキル(ビジネスレベル)
・日本語スキル(ネイティブレベル)
■歓迎要件:
・能動医療機器の認証や承認申請の設計検証を含めた経験
<語学力>
必要条...
情報提供元:
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- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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