医薬系/語学力を活かせるの転職・求人情報一覧(6ページ目)

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  北海道札幌市中央区北五条西6-2-2（最寄駅：札幌駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。

【具体的に】
・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
など

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京/恵比寿
  

• 応募資格

  新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。
  
  【MUST】
  ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
  ・英語力（読み書きレベル）
  ・理系バックグランド
  
  【WANT】
  ・医療機器の品質保証経験
  ・行政との対応経験
  ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応）
  ・設計経験（技術的な話ができる方）

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  京都府京都市中京区手洗水町651-1（最寄駅：烏丸駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

GVP省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・評価する。

＜ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務＞
■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討
■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施
◇ＰＭＤＡへの不具合等報告
■顧客への安全管理情報の提供（製品の有効性・安全性に影響を与える情報）など
■安全確保業務に関する記録の作成と保存
...

• 給与

  年俸　5000000円　～　
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給
  上記額にはみなし残業代（月40時間分、104,150円分）を含みます。※超過分は全額支給します

• 場所

  東京都中央区日本橋本石町3-3-16 日本橋室町ビル８階

• 応募資格

  経験者のみ募集
  以下を含む医療機器/製薬業界での３～10年の経験
  安全管理部門、品質管理部門、その他これらに類する職種
  英語（読み・書き）
  MSオフィスの習熟度

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  沖縄県那覇市久米2-3-15（最寄駅：県庁前駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。
【具体的には】
・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ・東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  ・東京都品川区西五反田7-7-7　SGスクエア
  ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー
  現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや作業内容によっては、上記勤務地への出社が必要となる場合があります。

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・Data validation spec（再調査基準）作成
  ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  
  【歓迎要件・求める人物像】
  ・将来的にデータマネージャーとしてチームリー...

私たちＴＳメリクロンは、八ヶ岳の麓で花卉（主にスターチス）の育種と苗の生産をおこなう種苗会社です。
花のマーケティング戦略に力を入れており、海外展開も行っております。弊社のオリジナル品種を世界へ広めていきましょう。
現在は植物組織培養苗を中国やベトナムでも生産中です。

その中で、今回募集いたしますのは、リモニュウム・スターチスを主力に育種開発している当社での生産管理の仕事です。

☆リモニ...

• 給与

  月給　200000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　3600000円）
  ◆待遇
  ※試用期間は6か月です（ただし能力に応じて短縮可）。その他待遇に違いはありません。
  
  経験・能力水準により優遇、昇給１・賞与２・交通費全額支給
  社会保険完備・春秋レクレーション大会・社員旅行
  勤続３年以降退職金共済加入

• 場所

  山梨県　北杜市
  山梨県北杜市小淵沢町8098（最寄駅：JR小淵沢駅）
  JR小淵駅から徒歩10分

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  下記いろいろな条件を書いておりますが、一番大切なのは熱意です。
  下記のような経験はなくても花が好きという熱意をお持ちの方お待ちしております。
  
  ＜こんな方を求めています！＞
  ◎経験の有無や分野を問わず、農業・植物に強い興味や熱意がある方
  ◎植物の組織培養に興味がある方
  ◎花卉の育種、生産・販売に興味がある方
  ◎明るく元気に挨拶ができ、素直に真面目な姿勢で取り組める方...

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）
  ※試用期間は6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都港区港南２−４−１５　品川KSビル３F（最寄駅：JR品川駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  宮城県仙台市青葉区一番町2-1（最寄駅：あおば通駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

• 給与

  月給　284000円　～　380000円　（※想定年収　4089000円　～　6120000円）
  ※残業代は全額支給します。
  ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

• 場所

  東京オペレーションセンターまたはクライアント先
  東京都中央区晴海オフィスタワーＹ　27F（最寄駅：・都営大江戸線「勝どき駅」　・都営大江戸線「月島駅」）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
  ・QC経験者
  ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
  ・MR経験者
  ・薬事申請経験者
  ・翻訳経験者
  ・CRO業界経験者
  ・メディカル系プロジェクト経験者
  ※経験年数は不問です
  ※薬事申請未経験も歓迎です

透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。

【具体的に】
・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
など

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京/恵比寿

• 応募資格

  新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。
  
  【MUST】
  ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
  ・英語力（読み書きレベル）
  ・理系バックグランド
  
  【WANT】
  ・医療機器の品質保証経験
  ・行政との対応経験
  ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応）
  ・設計経験（技術的な話ができる方）

DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！

◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務

【DM（データマネジメント）とは？】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※残業代別途全額支給
  ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都東京都千代田区（最寄駅：飯田橋駅）
  ※プロジェクトにより異なる

• 応募資格

  高校卒業以上
  【必要なスキル】
  ・医療事務、調剤薬局での事務経験
  ☆歓迎スキル
  ・英語が得意な方
  ・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方

臨床開発におけるモニタリング業務担当

（具体的には・・・）
・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
・フィージビリティ調査
・IRB対応
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進
・症例モニタリング
・各種治験関連文書の作成
・症例報告書の回収及び点検
・治験終了手続き

※配属後、3ヶ月は研修のため、...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京　
  ②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要経験】
  臨床開発モニター（CRA）の実務経験者
  ※経験に応じて待遇を決定いたします。

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

※PM未経験者の場合
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
  ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
  
  ＜未経験者＞
  ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
  ・中級レベルの英語力（Business e-mail、T...

安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。
主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。

新しいことにチャ...

• 給与

  月給　210000円　～　300000円　（※想定年収　2520000円　～　3600000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  事務経験1年以上
  ＊Word、Excel　スキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊英語に抵抗がない方

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  群馬県
  

• 応募資格

  ・短大、専門卒以上
  
  
  下記、いずれかをお持ちの方
  ・医療従事者の資格をお持ちの方
  ・介護福祉士のご経験をお持ちの方
  ・管理栄養士の資格をお持ちの方

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  <必須要件>
  ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

✅薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善
✅品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施
✅クリーンルームやヒートシール等のプロセスバリデーション
✅サプライヤー、アウトソース先の管理
✅関連プロジェクトに参画しメンバーとして業務実施

• 給与

  年俸　5000000円　～　7000000円
  ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。
  ※年俸の内訳： 　
  ・基本年俸
  ・業績賞与（支給時期：3月）
  ※経験やスキル、前職の給与などを考慮した上で決定します。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  メドライン・ジャパン合同会社
  愛知県春日井市神屋町字引沢1‐35（最寄駅：JR高蔵寺駅）
  転勤はありません。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  求めるスキル・経験
  ✅医薬品・医療機器製造工場における品質部門での業務経験（3年以上）
  ✅QMS・薬機法・ISO13485に関する知識・業務経験（3年以上）
  ✅新規プロセス立ち上げ・プロセスバリデーション・プロセス改善・リスクマネジメント・統計解析等、品質保証業務に必要な知識・経験
  ✅関係者（社内外）と良好な関係を維持するコミュニケーションスキル
  ✅英語（メ...

調剤薬局です。
調剤業務だけではなく、在宅医療にも力を入れています。
20～40代の方が年代問わず活躍中です。

患者様、事業者様、従業員間と様々な方に寄り添う薬局として尽力いたします。

• 給与

  5,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪府
  ・マイカー通勤OK（駐車場代支給　※条件あり）

• 応募資格

  
  
  ◎薬剤師資格
  ◎薬剤師経験年数3年以上（ブランク可）