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臨床開発(CRA)、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※【☆臨床開発(CRA)or 臨床検査技師★】♢☆彡
幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程~下流工程をご担当頂きます。
【臨床開発(CRA)】
■概要:
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。
外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。
【臨床検査技師】
■業務内容:
福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコラボレーショ...-
3,000,000円 〜 7,000,000円
-
〈勤務地〉
【臨床開発(CRA)】東京
【臨床検査技師】福岡
※転勤無し -
【MUST】
■必須条件:
・大卒以上
・CRAとしての実務経験が1年以上ある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都港区芝浦
大阪府大阪市北区中之島
愛知県名古屋市中区丸の内
福岡県福岡市中央区天神
※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください -
大卒以上
医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
(看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)
活かせる語学力:英語
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
東京都
-
【必須要件】
<CRA経験者>
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
・モニターとして施設担当経験があること
・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)
・医療機器への関心と興味があること
<未経験者>
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~
・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士
・カウンセラー など-
2,500,000円 〜 9,000,000円
-
ご希望の勤務地。
-
業種、企業様規定により異なります。
情報提供元:
-
・治験実施計画書の作成
・治験薬概要書の作成
・治験実施に関する業務委託先の選定
・治験薬製造(輸入)の依頼
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て
・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成
・同意説明...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京
-
・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する
・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある
・治験のモニタリング計画書を作成した経験を有する
・複数のCRAを指導し、治験のモニタリング業務を管理・監督した経験...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
・被験者のス...-
3,000,000円 〜 6,000,000円
-
【事業所】
①札幌市中央区
②仙台市青葉区
③岩手県盛岡市
④山形県山形市
⑤福島県郡山市
⑥さいたま市大宮区
⑦千葉県船橋市
⑧東京都新宿区
⑨横浜市西区
⑩東京都八王子市
⑪山梨県甲府市
⑫栃木県宇都宮市
⑬名古屋市西区
⑭石川県金沢市
⑮福井県福井市
⑯静岡市葵区
⑰新潟市中央区
⑱大阪市中央区
⑲広島市南区
⑳岡山市北区
?山口県山口市
?香... -
【応募条件】
次のいずれかの要件を満たす方
①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、
臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方)
②CRC経験者
※経験者であれば資格は問いません
【求める人材】
・コミュニケーション能力のある方
・英語ができる方
・新薬の開発にある方
・資格を活かし...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②福岡 -
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
会社名非公開
【臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!最大週4日の在宅勤務も相談可能!大手商社企業のグループ法人です。
オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務
【プロジェクトについて】
当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。
また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。
さらに、RBM(Risk Based Monitoring)や、再生医療等製品に関する専門組織...-
4,500,000円 〜 7,000,000円
-
①東京都文京区
②大阪市中央区 -
【必要スキル】
・CRAとしての実務経験
【必要資格】
・CRA経験があれば不問
情報提供元:
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- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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