医薬系/年間休日120日以上の転職・求人情報一覧(4ページ目)

自社開発するモバイルオーダーサービス「QR Order」の
お客様サポートや、効果的な運用のご提案をお任せします♪

【「QR Order」って？】
飲食店にあるQRコードをお客様のスマートフォンで読み込み
セルフオーダーするシステム。
お客様評価・継続率も高く、自信を持って提案できます！

QR Order (https://qrorder.com/)
スマレジ・NEC・CASIO・東...

• 給与

  月給25万円～50万円＋賞与年2回（支給実績2ヶ月分）
  
  ※スキルなどを十分考慮の上、決定いたします
  ※試用期間6ヶ月あり
  　期間中の給与・待遇に差異はありませんが、時差出勤制となります。
  　詳細は面接時にお伝えいたします
  ※残業代については面接時に詳しくご説明いたします
  
  【賞与について】
  ◆賞与年2回（6・12月）

• 場所

  ★関西在住の方歓迎
  ★フルリモートOK
  【本社】
  大阪府大阪市北区角田町8-47 20F
  ※基本はフルリモートですが、機器の発送作業など必要に応じてご出社いただくこともあります

• 応募資格

  ＼業界・職種未経験の方も多数活躍中！／
  ■35歳以下（若年層の長期キャリア形成）
  ■基本的なPC操作ができる方
  　※社内ではGoogle Workspace、Slackなどを活用しています
  ■学歴不問
  
  ＜以下のような方を歓迎します＞
  ◇IT業界に興味がある方
  ◇新しいものが好きな方
  ◇フットワークが軽い方
  ◇自ら意見などを発信できる方

当社が取り扱うネットワーク機器に関する、
お客様から寄せられるお問い合わせへの対応を行います。

＜主なお問い合わせ内容＞
■通信障害をはじめとするトラブル対応
■ネットワーク機器の設定方法
■その他、機器を使用する際の技術的な質問

＜お客様への対応について＞
受付担当がお客様からのお問い合わせ内容を伺った上で、
テクニカルサポートがお客様へ連絡をいたします。
障害がシステムのどこで発生し...

• 給与

  月給34万8000円～49万円＋賞与年2回
  ※経験・能力を考慮の上、決定します
  ※試用期間3～3.5ヶ月あり（条件は変更ありません）
  ※上記金額は固定残業手当（28時間分：63,000円分／月）を含みます。超過分は全額支給いたします。

• 場所

  【本社】東京都新宿区西新宿2-3-1 新宿モノリス19F
  ※転勤はありません
  ★在宅勤務制度あり（原則週1日/家庭の都合など状況に応じて2～3日もあり）

• 応募資格

  ■短大・専門学校卒以上
  ■以下、いずれかの実務経験をお持ちの方
  ・ネットワーク関連のテクニカルサポート経験
  ・ネットワーク機器の構築や設計経験
  ※いずれも3年以上の経験を歓迎します
  
  ＜求める人物像＞
  ■お客様に対してチームワークを大切にしながら対応できる方
  ■自ら思考し、行動しながら周囲へ発信できる方
  ■責任感をもって何事にも取り組める方
  ■困った人に対して寄り添い、親身になって対応できる方

◆未経験からMR認定資格取得可能◆

入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。

MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...

• 給与

  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※賞与年1回

• 応募資格

  ■下記のいずれかを満たす方
  ・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
  ・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
  ■普通車自動車免許をお持ちの方
  ■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方（関東ならば一都六県内に居住可能な方）

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、
医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、
具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ■大学院以上
  ■普通自動車免許第一種
  下記いずれか
  ■理系修士以上（ライフサイエンス系PhDあれば尚可）
  ■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2～3年程度
  ※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。
  
  【歓迎】
  ■ポスドクにて研究を行ってきた方
  ■薬剤師免許をお持ちのMR等

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

整形外科分野の医療機器（インプラント製品）メーカーで唯一の
東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

■具体的な職務詳細
・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変）
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【本社】
  東京都新宿区(都営新宿線／曙橋駅)
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】下記全てを満たす方
  ・薬事申請業務経験
  ・PMDA照会対応
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
  
  【歓迎】
  ・英語力（ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能）
  ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
  ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
  ・薬機法及び通知等に精通
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【名古屋事業所】
  愛知県大府市森岡町
  （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車）
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・HPLC、GCの取扱いが可能な方
  
  【歓迎要件】
  ・社会人経験3年程

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  　和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  愛知県名古屋市中村区
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須条件】
  ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
  
  【歓迎条件】
  ・Oncology領域の経験者
  ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
  ・英語力に長けている方

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  
  【求める人物像】　
  ・新しいことに挑戦する意欲のある方
  ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
  ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』で...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  京都近辺の製薬会社内

• 応募資格

  薬剤師資格
  ※DI業務未経験者歓迎する

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)