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臨床開発(GCP-QC、監査)、学歴不問の転職・求人検索結果
JobResult
8件中、
1〜8件を表示
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】
【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜
〜リピート率100%・製薬会社から選ばれ続ける企業/100人100通りの働き方を推進/入社時から時短勤務OK/リモートワーク相談可〜
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルテ…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,959,544円〜5,179,188円
固定残業手当/月:74,319円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
285,715円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製薬業界又は医療業界における業務経験(CRA、DM、PMSなど)
・社内手順書(SOP等)の作成、管理経験
・社員研修の実施経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
月給には職務手当が含まれております。
賃金はあくまでも目安の金額で... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床研究監査経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
・品質管理に関する標準業務手順書の…-
<予定年収>
360万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
■歓迎条件:
・グローバル治験のQC経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%
GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容:
再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円
<月額>
333,333円〜416,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
<語学補足>
英語:業務中に使う機会がございます。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】
【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
■業務内容:
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜450,000円
<月給>
280,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ
【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ【エージェントサービス求人】
【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ
【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ/当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】
■仕事内容:
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):188,800円〜266,500円
その他固定手当/月:40,000円
固定残業手当/月:57,230円〜76,650円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
286,030円〜383,150円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
勤務地最寄駅:JR線/北新地駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CROでの業務経験をお持ちの方
・SMOでの業務経験をお持ちの方
・地方出張可能な方(治験施設への出張が発生します)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【社員に寄り添ったキャリア支援を実施/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/東証プライム上場のアウトソーシングG】
応募意思不問のカジュアル面談です。(WEB…-
<予定年収>
330万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):3,300,000円〜9,000,000円
<月額>
275,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
◇◆お気軽にご応募ください◆◇
必須要件:いずれかのご経験
・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
(CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど)
・薬事の経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
月給には職務手当が含まれております。
賃金はあくまでも目安の金額で... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床研究監査経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
8件中、
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