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8件中、
1〜8件を表示
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■同社工場にて、製造責任者(工場長候補)として従事していただきます。
【具体的には】
・工場全体のマネジメント業務(50-60名)
・工場内のGMPに関する指導
・工場内外の関係部署との調整-
500万円〜800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 -
大阪府
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【必須要件】
下記すべてに該当される方
■GMPの知見・知識をお持ちの方
■マネジメント経験をお持ちの方
■医療業界(医薬品・医療機器)で従事した経験をお持ちの方
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月9日
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■担当業務:PMSモニター業務
■詳細:
(1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続
(2)モニタリング業務全般
(3)モニタリング業務に関わる報告書作成
(4)報告書及び調査票の回収・点検業務
(5)治験終了の手続き
■全国出張あり、転勤なし
■医療機関への訪問はアポイントベース-
400万円 〜 849万円
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代、出張日当は別途支給となります。
交通費:全額支給 -
東京都
*外部就労の場合は、勤務先所在地に準じます。 -
■対象となる方
・MR経験(実務5年以上)
・PMSモニター経験
※正社員/契約社員で募集をしております。
■募集年齢
25歳〜35歳特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
■選考のポイント
■こんな方を募集しています。
*医師に対して調査に協力して頂くための努力と工夫を惜しまない方
*日頃から医師や薬剤師と綿密なコミュニケーションが取れる方
*医師と対等な立場で試験を進め...
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月3日
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プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
■文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合)
■安全性情報に関す...-
500万円〜600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 -
東京都
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【必須要件】※下記すべての経験
■PV経験5年以上
■読み書きの英語力
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月7日
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プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力(Argus)、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■書類管理-
500万円〜600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 -
東京都
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【必須要件】
下記いずれかのご経験。
■PV業務(評価)経験1年以上
■受付・入力経験2年以上
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月7日
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■同社にて品質保証業務をご担当頂きます。
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550万円〜800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 -
大阪府
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【必須要件】
■医薬品業界における品質保証のご経験(GQP・GMP問わず)
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月9日
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■同社の生産技術部で生産技術を担当していただきます。
【具体的には】
■機械の導入・メンテナンス
■生産技術の開発
■生産設備システムの開発-
500万円〜650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 -
大阪府
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【必須要件】
■生産技術のご経験をお持ちの方
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月9日
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- NEW
- その他
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 40代以上活躍中
株式会社星薬局
【大分】薬剤師◆勤務時間相談可◆ 〜地域から信頼され、選ばれる「かかりつけ薬局」を目指します〜【エージェントサービス求人】
【大分】薬剤師◆勤務時間相談可◆ 〜地域から信頼され、選ばれる「かかりつけ薬局」を目指します〜
<<【大分】薬剤師◆勤務時間相談可◆ 〜地域から信頼され、選ばれる「かかりつけ薬局」を目指します〜>>
■職務内容:
処方箋調剤や一般医薬品販売、薬剤師による在宅訪問を行う同社に…-
<予定年収>
348万円(残業手当:有)
<月給>
282,500円
基本給:280,000円
その他固定手当:2,500円
<賃金形態>
時給制
時給:前職のご経験にもよりますが、2500円程度を想定しています。面接時に条件は前後します。
<昇給有無>
無
<給与補足>
■その他固定手当内訳:昼食補助手当2,500円(一律)
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
南大分薬局
大分県大分市羽屋9組の5
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<学歴>大学院、大学卒以上
・薬剤師資格、調剤薬局での就労経験
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月24日
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<職務内容>
* 品質の専門家として、市場への高品質な製品の安定供給に貢献する。
* 工場、委託製造業者などの関連部署と協業し、医薬品医療機器等法及び関連法
規に従った適切な品質管理業務(GQP業務)の遂行に貢献する。
* 安全管理部門と連携しながら、製造販売業許可の維持・更新に貢献する。
* 入手した品質情報を適切に分析し、リスクの最小化を図る。
* 品質保証責任者...-
JPY7,000,000.00 - JPY7,001,000.00 per annum + competitive
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Tokyo
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-品質の専門家として、市場への高品質な製品の安定供給に貢献する。
-工場、委託製造業者などの関連部署と協業し、医薬品医療機器等法及び関連法規に従った適切な品質管理業務(GQP業務)の遂行に貢献する。
-安全管理部門と連携しながら、製造販売業許可の維持・更新に貢献する。
-入手した品質情報を適切に分析し、リスクの最小化を図る。
■選考のポイント
<応募資格>
* 医薬品医療機器等法、G...
情報提供元:
掲載終了予定日:2021年2月15日
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