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派遣社員、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:25件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

25件中、
1〜20件を表示

会社名非公開

仕事内容
●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期…
給与
年収400万円~800万円 ※経験による。
勤務地
本社:東京都港区高輪
大阪オフィス:大阪市淀川区宮

学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業産休・育休取得実績

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン

仕事内容
●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期…
給与
年収400万円~800万円 ※経験による。
勤務地
本社:東京都港区高輪
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前
札幌オフィス:札幌市中央区北3条西
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業産休・育休取得実績

会社名非公開

新着
仕事内容
◎臨床開発モニター(CRA)の募集です
◎医療機器の治験プロジェクトにアサインとなります
◎CRA経験がある方は歓迎いたします!ブランクその他ご相談ください
◎雇用形態のご相談も承ります

=業務内容=
✓フィージビリティ調査
✓実施医療機関への治験依頼
✓契約手続き
✓モニタリングの実施
✓モニタリング報告書の作成
✓治験薬の交付及び回収
✓主お礼報告書の回収及び点検
✓治験の終了手続き
...
給与
5,000,000円 〜
勤務地
東京23区内/港区/最寄駅:「新橋駅」「汐留駅」

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
4,000,000円 〜
勤務地
東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!

【業務内容】
・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案
・実施医療機関の探索および調査
・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット
・臨床試験実施のサポート
・開発関連部門との連携  など
給与
5,000,000円 〜
勤務地
東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談 
◎時短勤務♪公私両立が可能な案件です。 
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務 

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区/最寄り駅:田町駅

会社名非公開

仕事内容
◎即日登録OK!
◎GCP下での業務経験があれば、QC未経験でも歓迎します!

・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)
・各種ドキュメント作成補助およびレビュー
・社内SOP、マニュアル等の作成および点検
・資料保管および管理
・CRA、関連部門との連携など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
東京都新宿区/最寄駅:JR・地下鉄各線「新宿駅」

会社名非公開

仕事内容
■PMS業務経験のある方、MR経験者の方、歓迎いたします!■

ご紹介先は、大手外資系製薬メーカーとなります。
今回は、年明けから開始となる製造販売後調査プロジェクトに
ご参画いただけるPMSモニターを募集されています。

直接PMSモニターとして就業したことがなくても、
MR業務の中での経験が活かせる場合が非常に多いため、
MR経験のある方も大歓迎いたします。
近年は専任部署を設けているメ...
給与
4,000,000円 〜
勤務地
■関東地区:東京23区内「新橋駅」「虎ノ門駅」「神谷町駅」
■関西地区:大阪府内「千里中央駅」

★拠点は固定で転勤ナシ。医療機関へは出張ベースでの訪問となります。

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎国内製薬会社でCRA業務(スタディリーダークラスのポジションを担当していただきます)

【業務内容】
・モニタリング業務全般
・国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)
・申請までの業務

(モニタリング業務全般)
・施設選定~契約
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入...
給与
5,000,000円 〜
勤務地
東京都千代田区/
最寄駅:地下鉄「半蔵門」駅(徒歩5分)
    JR・地下鉄各線「市ヶ谷」駅(徒歩10分)

会社名非公開

仕事内容
■PMS業務経験のある方、MR経験者の方、歓迎いたします!■
■拠点は大阪、拠点固定!転勤なし!■

ご紹介先は、大手外資系製薬メーカーとなります。
今回は、年明けから開始となる製造販売後調査プロジェクトに
ご参画いただけるPMSモニターを募集されています。

直接PMSモニターとして就業したことがなくても、
MR業務の中での経験が活かせる場合が非常に多いため、
MR経験のある方も大歓迎いた...
給与
4,000,000円 〜
勤務地
■関西地区:大阪府内「千里中央駅」

★その他大阪市内に拠点を置く企業様への紹介も可能。
★拠点は固定で転勤ナシ。医療機関へは出張ベースでの訪問となります。

会社名非公開

仕事内容
◎福岡市内で面接実施
◎MR・PMS経験者歓迎!
◎PMSプロジェクトでクライアントのオフィス内で勤務していただきます。

【業務内容】
・実施計画書の作成補助
・医療機関契約手続き、契約締結
・調査票記載内容の確認
・調査票の回収
・安全性定期報告、再審査申請資料の作成
・調査結果資料の作成
給与
4,000,000円 〜 7,000,000円
勤務地
福岡市博多区/最寄駅「祇園」駅

会社名非公開

仕事内容
・必須文書等のQCおよび保管管理(必須文書、契約書、治験実施計画書、治験薬概要書の点検)
・各種ドキュメント作成補助およびレビュー
・社内SOP、マニュアル等の作成および点検
・資料保管および管理
・CRA、関連部門との連携など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
東京都品川区/最寄駅:JR線「大崎駅」

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

会社名非公開

仕事内容
ご紹介先は内資系製薬メーカーとなります。

臨床開発部門におけるQC担当を募集いたします。
経験者の方を募集しておりますが、QC経験のみならず、
CRAや監査、CRC等、GCPを熟知している方であればエントリー可能です。
また、こちらはローカル試験のみの対応となるため、英語スキルは特段要しません。
プロジェクト状況により、10月からの就業を見込んでの募集となります。

ワーキングマザーの方や...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
◆内資系製薬メーカー
◆最寄駅:東京メトロ「虎ノ門」駅、「霞ヶ関」駅

※駅から徒歩5分以内、アクセス良好です!

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)が、GCPなどの関連法規や実施計画書等遵守して実施されているかを医療機関を訪問し確認するとともに症例報告書の回収・精査を行う業務
勤務地
【最寄駅】飯田橋駅
※最寄駅より徒歩5分

会社名非公開

仕事内容
■GMPの理解がある方、実務経験のある方は大歓迎■

理化学試験にサンプリング業務をお任せいたします。
GMPに準拠した実務経験のある方は優遇いたします。
分析等のほかにも資材搬入などの業務も付随して発生するので、
分析経験があり体力に自信のある方は歓迎いたします。

ご紹介先は、内資系製薬メーカーとなります。
大手企業なので、福利厚生も充実しています。
完全週休二日制、制服貸与、社員食堂ア...
給与
3,000,000円 〜
勤務地
■関西地区:大阪市内/淀川区/「新大阪駅」付近

会社名非公開

仕事内容
●臨床開発のメディカルライティング補助(CROへの作成依頼や関連部門へのReview依頼、Review結果の反映など)
●薬事関連(当局対応)業務のサポート
●開発プロジェクトのリーダー補佐(会議の設定、議事録案の作成、会議関連資料の作成など)
●臨床開発および薬事関連の月報等の取りまとめや部門の庶務業務

★★ 英語を使用したドキュメント作成や確認作業が発生します ★★
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
大阪市中央区

会社名非公開

仕事内容
●製薬メーカーへのご紹介となります
●少数精鋭の臨床開発部隊の一員となっていただきます
●グローバル対応が多く発生するため、英語力が活かせます
●完全内勤で、モニタリング業務は発生しません
●コミュニケーションスキルと柔軟な思考性が活かせます


【業務内容】
・CRO及び外注先のコントロール
・治験実施に必要なドキュメント作成および点検
・文書ファイリング
・データベース管理
・レター作成...
給与
4,000,000円 〜
勤務地
●東京23区内/港区/最寄駅「田町駅」※駅徒歩5分以内

会社名非公開

仕事内容
■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務    ※レベルアップグループではWebにて24時間ご登録を受付しております。その他お問い合わせの際は弊社ホームページまでお気軽...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分)

25件中、
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