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契約社員、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:27件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

27件中、
1〜20件を表示

株式会社ビー・エス・エス

新着
仕事内容
■自動車や電車で医療機関へ訪問し検体等を
回収する業務です。車輌は軽自動車なので
一般的な運転技術があればOK!
■車両は全車、AT車&カーナビ付きです。
未経験の方でも問題なく行える業務です。
■仕事は時間をかけてゆっくり覚えてくれれば
大丈夫です。最初は先輩スタッフの同行サポート
もあるので安心して下さい。
給与
時給1100円以上
※月収24万円以上(8h×23日+残業3万7600円)
※交通費別途支給 ※研修期間1ヶ月あり
勤務地
[1]中央区新川1-26-2(自宅〜現場まで直行直帰)
※社用車で通勤OK!ご自宅に持ち帰れます
[2]板橋区大山金井町56-1-3F(東京第一営業所)
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可正社員登用あり

株式会社ウィルリンク

仕事内容
岡崎市周辺の病院やクリニックを中心に
毎日同じルート(1日10〜15件)を回り、
検体回収をするお仕事です。
初めは検体の知識が無くても大丈夫です!
検体のマニュアル完備、先輩が1ヶ月同行します。
給与
月給20万円〜(一律手当含む)
※体験同行有(時給1000円/2〜3h)
※試用期間2ヶ月(内、先輩同行1ヶ月有)
能力次第で短縮・延長あり
期間中/時給900円+別途手当支給
勤務地
岡崎市周辺
未経験者歓迎土日祝日休み

株式会社エスアールエル

仕事内容
ラボ管理者/臨床検査技師
■臨床検査における営業拠点のラボ管理業務
■一般事務及び電話対応等
■検体集荷業務のカバー
給与
時給940円+各種手当
■(例)月収7万8,960円=基本給(時給940円)×勤務時間1日4h×勤務日数月21日
勤務地
<都城営業拠点>宮崎県都城市吉尾町108-3
産休・育休取得実績

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、新薬の臨床試験(治験)が治験実施計画書や各種ガイドラインを守って実施されているかどうか、確認・モニタリングする仕事です。具体的な業務としては……

・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り
・治験の実施計画書の作成
・書類の回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収

……などです。いきなりすべてをお任せすることはなく、OJTや研修を経て、でき...
給与
400万円〜450万円
※経験・スキルを考慮し、決定いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……

・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り
・治験の実施計画書の作成
・書類の回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収

……などになります。経験豊富な方であれば、早期にプロジェクトにアサインし...
給与
500万円〜1000万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社エスアールディ

仕事内容
臨床開発の管理職として、臨床開発の業務全般およびマネジメントをお願いします。

◆試験開始~終了までのチームのリード
◆チームメンバー、業務の進捗管理
◆部下の育成、マネジメント
給与
600万円〜700万円
■年俸制:年俸月額 500,000円~600,000円
■通勤費:全額支給(限度額50,000円/月)
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8RBM京橋ビル2F
転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
■臨床研究モニターとして、以下の業務を担っていただきます。

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート...
給与
400-700万円
勤務地
東京都、大阪府
フレックスタイム制

会社名非公開

新着
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 文献スクリ…
給与
月給225,000円~300,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
東京
転勤なし年間休日120日以上産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
モニター(CRA)業務
・モニタリング
 製品はバイオセンス事業部
 心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO(開発業務受託機関…
給与
年俸制
年収:500万円~800万円
勤務地
千代田区
年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

医薬品開発サポート会社

仕事内容
統計解析(管理職候補)
給与
あくまでも最低保障になります、前職でのご経験・年収を充分に考慮させていただきます。
勤務地
大阪府
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
500~700万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上資格取得支援

インクロムCRO株式会社

新着
仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6
年間休日120日以上

シミック株式会社

仕事内容
PETサイト・マネジメント

■業務内容:
PET撮像施設のマネジメントを担当します。
・撮像施設の立ち上げ
・PET撮影時のサポート
・PET用薬剤の施設への搬入手配に関して、浜松町officeからのバックアップ等

■同社の特徴:
同社は常に右肩上がりの成長を続け、設立から…
給与
【年収】
350万円〜430万円
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は、経験能力等を考慮し、同社規定により決定します。
※みなし労働時間制の為、月給に反映されています。
■賞与:なし
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1
学歴不問年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及…
給与
【年俸】
350万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
本社
東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
年間休日120日以上

ワクチノーバ株式会社

仕事内容
開発統括部長~産業動物用のワクチンのワクチノーバ~

■業務内容:
社長の総括的指揮の下に、会社の長・中・短期方針、諸計画に即し、研究開発部及び新技術開発部の総括最高責任者として部方針、研究開発計画を立案し、社長の承認を得て次長、次席研究員以下の部員を指揮して、関連情報収集、市…
給与
【年俸】
1,000万円〜

※予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
手岡研究所
栃木県日光市手岡809
年間休日120日以上

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

会社名非公開

新着
仕事内容
内勤サポートです。
臨床開発業務に関連する、書類作成などの内勤業務をサポート

・システム入力
・Tracking
・書類の押印手続
・契約書ドラフト作成
・施設版ICFドラフト作成、IRB手続き資料のドラフト
・書類のQC業務 等
勤務地
東京または神戸 (どちらも可能)ご希望をお知らせください。

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