医薬系/正社員の転職・求人情報一覧(5ページ目)

主に病院業務を行い、各病棟に担当薬剤師を配置
高カロリー輸液の無菌調製やがん薬物療法・ＮＳＴ他
入院調剤業務
各病棟業務
医薬品の管理等

くすの木病院/薬剤師/賞与２回/手当が充実した病院で一緒に働きませんか

• 場所

  群馬県藤岡市藤岡607-22

• 応募資格

  薬剤師の資格をお持ちの方
  ※病院薬剤師業務が初めての方も大歓迎です。

整形外科分野の医療機器（インプラント製品）メーカーで唯一の
東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。

■具体的な職務詳細
・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変）
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【本社】
  東京都新宿区(都営新宿線／曙橋駅)
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】下記全てを満たす方
  ・薬事申請業務経験
  ・PMDA照会対応
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
  
  【歓迎】
  ・英語力（ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能）
  ・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
  ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
  ・薬機法及び通知等に精通
  ・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  北海道帯広市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

保険調剤薬局における調剤・監査・投薬業務

・調剤業務
・監査業務
・投薬業務
・医療機関への疑義照会
・その他事務・入力業務

【勤務時間】
(1)8：30～17：10
(2)9：00～17：40　
(3)10：00～18：40

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①神奈川県厚木市　10店舗　
  ②神奈川県愛川町　3店舗　
  ③神奈川県伊勢原市　3店舗　
  ④神奈川県藤沢市　1店舗

• 応募資格

  【必要資格】
  薬剤師
  
  【必要スキル】
  不問
  
  【求める人材像】
  調剤薬局以外にも治験にも興味があり、両方チャレンジしたい方

薬局薬剤師業務全般。

【処方箋科目】 産科、婦人科、内科、小児科、外科、整形外科、耳鼻咽喉科、眼科、皮膚科、泌尿器科
【平均処方箋枚数】 90枚/日 確かな技術・知識を身に付けるために、進化し続ける医療を日々学び続けております。
これからも調剤を通して地域のみなさまの健康をお守りし、信頼される調剤薬局を目指してまいります。
錦糸調剤薬局においては在宅医療を行っております。

• 給与

  3,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都墨田区太平

• 応募資格

  ◆必須 薬剤師

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【名古屋事業所】
  愛知県大府市森岡町
  （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車）
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・HPLC、GCの取扱いが可能な方
  
  【歓迎要件】
  ・社会人経験3年程

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  神奈川県横浜市西区
  
  【配属オフィス】
  配属先は、西関東オフィスとなりますが、
  日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
  OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有...

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

病院内・外来での検査技師業務をお任せします。

【業務詳細】
・生理機能検査（心電図、腹部エコーなど）
・検体検査
・採血業務等

【病院概要】
診療科：内科　リハビリテーション科　緩和ケア内科　精神科　耳鼻咽喉科
病床数：回復期リハビリテーション病床134床　地域包括ケア病床44床　緩和ケア病床21床

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  千葉県浦安市
  ※車通勤可能（駐車場有）
  ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ■臨床検査技師資格をお持ちの方
  ■臨床検査技師としての実務経験3年以上

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  　和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。

【担当業務】
1）受託プロジェクトの推進
・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成
・メルマガ・アンケート内容の検討～作成
・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施）
2）既存サービ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12 新横浜IKビル5階
  新横浜駅

• 応募資格

  ・クライアントとのメール/電話対応の経験
  ・営業経験3年以上

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  愛知県名古屋市中村区
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須条件】
  ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
  
  【歓迎条件】
  ・Oncology領域の経験者
  ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
  ・英語力に長けている方

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  
  【求める人物像】　
  ・新しいことに挑戦する意欲のある方
  ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
  ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・医療品研究開発の企画（5 年以上）
  ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上）
  ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。
  ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。
  ・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
  ・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...