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海外、医薬系、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult
5件中、
1〜5件を表示
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 交通費支給
- 完全週休2日制
- 教育制度充実
- 副業・兼業可
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
医療機器営業職/未経験OK
新規プロジェクト受注に伴い、新たな仲間を募集します。
【商材】
医療機器といっても診断機器(MRI、X線撮影装置、超音波診断装置など)、
治療機器(カテーテル、ステント、人工関節、整形インプラントなど)、その他製品(血糖測定器、医療システムなど)と様々な種類の製品があります。
価格帯も何千万以上と高額のものから何円何銭というものまでさまざまです。
当社では配属されるプロジェクトにより、担当...-
【医療業界未経験者】
■年収400万円~500万円
※年棒360万~ 別途四半期一時金、年1回の賞与支給
【医療業界経験者】(医療業界での営業経験2年以上の方)
■年収500万~650万
※年棒420万~ 別途四半期一時金、年1回の賞与支給
※ご経験・面接評価などにより決定します
※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
※試用期間3カ月(期間中の給与・待遇に変更はありません)
※... -
◆医療業界未経験歓迎
◆営業経験が2年以上ある方
◆要普通自動車免許
◆大卒以上
情報提供元:
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モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます-
4,000,000円 〜 4,500,000円
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名古屋市中村区名駅南
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【必須条件】
●大卒以上
●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)
●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
【歓迎条件】
★Oncology領域の経験者
★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
★英語力に長けている方
情報提供元:
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・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書(案)...-
8,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京:東京都新宿区下宮比町(飯田橋駅より徒歩)
阪府大阪市中央区安土町1 -
【必須スキル・経験】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
情報提供元:
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主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、
薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...-
5,000,000円 〜 10,000,000円
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勤務地:在宅のためご自宅
※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
■大阪本社
大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
■東京オフィス
東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 -
【必須】
・大卒以上(自然科学系)
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)
情報提供元:
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・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書(案)...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
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東京:東京都新宿区下宮比町(飯田橋駅より徒歩)
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【必須スキル・経験】
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
・英語力
∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
情報提供元:
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5件中、
1〜5件を表示
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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- フード・アミューズメント
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- アウトソーシング
- 人材派遣・人材紹介
- 運輸
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- 理美容・エステティック
- 整備・メンテナンス
- 警備・ビル管理
- 医療・福祉関連
- 冠婚葬祭
- サービス系その他
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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