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関西、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

208件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・英語力(TOEIC730点以上目安)

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
     超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為     
     新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
     および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !

    ■【具体的内容】
    ・治験被験者である患者さんへの内容...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
       京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
      ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
       高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄


      ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

      ■【必要要件】
      次のいずれかの経験
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR、医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での就業経験必須)

      ■【歓迎要件】
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/経験者

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 
      ・新しいことに挑戦する意欲のある方
      ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
      ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/経験者

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
    事務業務などを担当していただきます。

    (具体的には・・・)
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④岩手県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 駅チカ
    • 急募求人

    会社名非公開

    CRA(臨床開発職)

    派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都内、大阪市内の製薬メーカー

    • 応募資格

      ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
      ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

    会社名非公開/CRA(臨床開発職)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    <職務内容>
    臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    その他、会社が指示命令する業務。

    <このポ...

    • 給与

      月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)

    • 場所

      大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F(最寄駅:地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「北浜」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      <必要な知識・経験>
      ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
      ・医学統計に関する知識
      ・SASによるプログラミングに関する知識

      <スキル(求める人物像)>
      下記の能力を有している方
      ・交渉力(海外含む社内外の関係者)
      ・コミュニケーション能力
      ・分析力
      ・問題解決力
      ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

    パレクセル・インターナショナル株式会社/臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/未経験

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 ...

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/未経験

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所

    [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
    モニタリング業務全般をご担当いただきます。
    ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
    大手CROなどに外部就労していただく形になります。

    ■■具体的な業務内容■■
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機...

    • 給与

      年俸 4500000円 ~ 8700000円
      ■年俸450万円~870万円
      (非管理職クラスの年俸額となります)
      ■月額給与37万5000円~72万5000円
      (年俸を12割で計算した額になります)     

      ※時短勤務の場合
      ■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
      ■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
       上...

    • 場所

      大阪府大阪市北区芝田

    • 応募資格

      大学卒業以上
      ■CRA経験がある方

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所/[大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
      ・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
      ・昇給年1回(前年度実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

      <年齢制限>
      65歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ケアネットパートナーズ

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制

    【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
    ■業務内容:
    CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府エリアに配属予定です。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験のある方

    株式会社ケアネットパートナーズ/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    ※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪事務所
      (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)

      【最寄駅】
      ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
      ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    クレイス株式会社

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜

    【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】
    ■業務内容:
    臨床開発モニターとして製薬…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,803,192円〜5,803,192円
      固定残業手当/月:133,200円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      533,466円〜616,799円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣
      住所:フルタイムテレワークまたはメーカー派遣
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験5年以上ある方
      ・グローバル案件の経験のある方
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    クレイス株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    ノイエス株式会社

    経験不問の治験コーディネーター

    治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。

    【具体的には…】
    ○社内で手順の確認や資料準備
    ○医療機関スタッフ(医師、看護師、臨床検査技師等)への説明
    ○各種資材の手配
    ○事前研修
    ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング
    ○被験者への説明業務の補助
    ○関係者(医療機関スタッフ、被験者等)からの問い合わせ対応
    など

    【仕事の特...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      本社(東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階)ほか全国各拠点

      【勤務地詳細】
      《北海道》北海道札幌市中央区大通西11丁目4番地 大通藤井ビル10階
      《宮城》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビル2階
      《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室
      《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
      《東京》東京都港区虎ノ門...

    • 応募資格

      下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。
      ・医療系資格(看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など)を有する方。
      ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方
      ・CRCのご経験を有する方

      ※未経験からのチャレンジも歓迎いたします。

    ノイエス株式会社/経験不問の治験コーディネーター

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!

    派遣先での臨床開発モニター業務

    (具体的には・・・)
    ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
    ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
    ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

    【勤務...

    • 給与

      3,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      ①東京 ②大阪
      ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

    • 応募資格

      【学歴】
      専門卒以上

      【必須スキル】
      ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
      (1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)
      ●PCスキル(Excel、Word、PowerPointの基本操作)

      【歓迎スキル】
      英語スキルがあれば尚可(TOEIC600点以上)

      【求める人物像】
      上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...

    会社名非公開/【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • リモートワーク可

    株式会社アスパークメディカル

    年間休日120日以上!/CRAサポート/外部就労・受託/大阪

    【業務内容】
    治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

    ◆具体的には…
    ・会議調整・会議室の手配(Outlook使用)
    ・文書のコピー、Naming、システムへのUpload/Tracking対応
    ・請求書対応
    ・文具等の資材発注
    ・施設への文書発送等のアドミ業務
    ・治験のコンプライアンスサポート業務

    • 給与

      月給 250000円 ~ 375000円 (※想定年収 4000000円 ~ 6000000円)

    • 場所

      大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4F(最寄駅:新大阪駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      CRAサポート経験
      ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

    株式会社アスパークメディカル/年間休日120日以上!/CRAサポート/外部就労・受託/大阪

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜

    ■職務内容:下記勤務をお任せします。
    内勤CRA
    リモートモニタリングやモニターの内勤業務をご担当いただきます。
    ・プロジェクトのコンタクトパーソンとして、決められた手順に従って、施設、文書のやり取りを行…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜6,000,000円

      <月額>
      416,666円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA4年以上の経験(医薬品)
      ・読み書き程度の英語スキル

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域、グローバル試験の経験
      ・リモートモニタリングの経験


      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。

    内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    (具体的には・・・)
    ・クライアントとのコミュニケーション
    ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    【ポイント】
    若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
    社内組織のポジ...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      ①本社(東京都新宿区) 
      ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
      ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験1年以上

      【歓迎スキル】
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    会社名非公開/【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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