関西/医薬系/始業10時以降の転職・求人情報一覧

世界トップクラスのシェアを誇る、『Palo Alto Networks』が提供する
次世代ファイアウォールのテクニカルサポートをお任せします。

＜具体的な業務の流れ＞
お客様からの問い合わせ
▼
問い合わせセンターが担当を振り分け
▼
問い合わせ内容の検証
場合によってはベンダーに問い合わせ
▼
技術部門やチームと回答内容を精査
▼
報告書の提出
※訪問・出張などの対応はなし

＜扱う製品...

• 給与

  ＜前職年収30万円UP保証＞
  【月給】33万円～50万円
  
  ※経験・年齢を考慮の上、決定します。
  ※月給額には20時間相当（6万4,286円～15万円）のみなし残業手当を含みます。超過分は別途支給します。
  ※試用期間3ヶ月。期間中、給与・待遇に差異はありません。
  
  ★資格取得制度＋月最大1万円の資格手当を支給
  パルアルトなどベンダー系の資格取得者に支給します。
  お持ちでない方は、資格取得制度...

• 場所

  ≪フルリモート/日本全国から就業可能≫
  【本社】
  東京都新宿区下宮比町2-26　KDX飯田橋ビル3F
  ※業務拡大につき、移転したばかりの新オフィス
  ※転勤なし。引越費用の補助あり

• 応募資格

  ◆学歴不問
  ◆IT業界の経験をお持ちの方
  ※エンジニアとして運用や設計構築の経験をお持ちの方のキャリアチェンジも可能です
  ＜求める人物像＞
  ◇技術寄りの仕事を究めたい方
  ◇最先端技術を身につけたい方
  ◇市場価値の高いスキルを身につけたい方

日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・滋賀工場・下関工場）にて、
即席めんの製造オペレーションをお任せします。

まずは即席めんの製造オペレーション及び、工程管理、保守を経験していただきます。
（製麺工程、乾燥・油熱工程・包装工程・調合などいずれかを担当）
他にも冷凍食品や具材、スープなども扱います。

＜その後は…＞
◎通常のオペレーション
製品の工程管理パラメーターの調整、機械...

• 給与

  待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。
  
  ★賞与昨年実績計8ヶ月分（賞与6ヶ月分＋業績賞与2ヶ月分）
  ★昇給年1回
  ★住宅手当
  ★家族手当
  ★資格手当
  ◆新生活支援金20万円（当社規定による）
  ◆遠方からの引越代は会社が全額負担
  
  ※試用期間6ヶ月は日給月給制（給料に変更なし）
  
  
  ■総合職の場合
  ━━━━━━━━
  ＜月収例＞
  ◎月収32万円／25才（月給＋残業20h+...

• 場所

  日清食品直轄工場（関東工場・静岡工場・関西工場・滋賀工場・下関工場）
  
  【関東工場】茨城県取手市清水667-1
  【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2
  【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1
  【滋賀工場】滋賀県栗東市下鈎140-1
  【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12
  
  ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給！
  (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主た...

• 応募資格

  ～第二新卒歓迎（語学力不問）～
  ◎以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・工場での製造ライン経験
  ・工場での設備管理・保全経験
  ◎高卒以上
  
  ★食品メーカーや飲料メーカーだけでなく、自動車部品、化粧品、製薬、製鉄、化学、機械、電機・精密、素材など様々な業界での工場勤務経験が活かせます！
  ※もちろん上記以外の業界／業種含め、異業界からの転職も歓迎します！

入社後は、当社が運営する未経験専門エンジニアスクール「ラストデータ社会人大学」で、ITスキルをイチから学びます！専任講師によるカリキュラムによって、最短1ヵ月でエンジニアデビューを目指せます。

≪≪こんな環境で学べます！≫≫
◆合計160時間の研修
…「ITとは？」「ネットワークとは？」といったIT業界の基礎知識から学べるカリキュラムです。対面形式の研修なので、講師に直接質問したり、実機を...

• 給与

  ◆月給25万円以上＋賞与年2回＋各種手当（想定年収350万円）
  
  ※経験・スキルなどを考慮し決定します。
  ※上記金額には一律支給の住宅手当2万円を含みます。
  ※残業代は全額支給
  ※試用期間6ヵ月（期間中は月給23万円以上で、その他の待遇に変更なし）
  
  ☆経験がある方は、現職・前職給与を考慮します。
  
  【賞与について】
  年2回（6月、12月）

• 場所

  【研修期間中】
  ◆本社／東京都千代田区神田猿楽町2-1-2 鎌形ビル4F
  ＜アクセス＞
  ・「神保町駅」より徒歩5分
  ・「水道橋駅」より徒歩8分
  ・「御茶ノ水・新御茶ノ水駅」より徒歩8分
  
  【研修後のプロジェクト先】
  ◆東京23区を中心とした全国各地のITプロジェクト先
  ※勤務地は希望を考慮します。
  ※転居を伴う転勤はありません。
  ※すべて徒歩10分以内の駅チカオフィスです。

• 応募資格

  ＜IT業界完全初心者歓迎＞
  ★未経験からエンジニアを目指したい方
  ★同期と一緒に成長できるから安心！
  
  【応募歓迎条件】
  ◆学歴不問（文系・理系も問いません）
  ◆未経験・第二新卒・既卒者大歓迎！
  
  【こんな方にぴったり！】
  ◎本気で手に職をつけたいと考えている方
  ◎積極的に努力できる方
  ◎IT業界に興味のある方
  ◎評価してもらい収入を上げたい方
  ◎InstagramやYouTubeなどのSN...

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

当法人では、病院、老健施設、クリニックを運営しており、それぞれの施設で薬剤師が勤務しています。
今回は、院内処方をしている透析クリニックでの薬剤師を募集しております。


お願いしたい業務は調剤業務や透析患者さんの服薬指導、その他医薬品管理業務など。
調剤経験のある方、大歓迎！
継続して来られる患者さんがほとんどなので長くじっくり関わりたい方におすすめです。

• 給与

  月給　280000円　～　315000円　（※想定年収　4000000円　～　4500000円）

• 場所

  医誠会病院付属透析クリニック
  大阪府大阪市東淀川区菅原7-1-19（最寄駅：淡路駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  薬剤師資格

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

顧客から依頼された化学品の製造工程における品質の検査と分析業務に従事して頂きます。
　検査・分析業務：工程検査・最終検査
　品質管理業務：(1)粘度、固形分、水分等の手分析
　　　　　　　　(2)GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等の機器分析

• 給与

  月給　185000円　～　300000円　（※想定年収　2867500円　～　4650000円）

• 場所

  製造開発受託メーカー
  滋賀県野洲市（最寄駅：野洲駅）

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

※45歳以下の方限定求人です※
*Native Japanese speaking skill is required.

□経験不問＆WEB面接可でスピード選考！スグ働けます！
□ユーキャン・STUDYing・TACの資格取得講座優待特典など福利厚生充実◎
□月収例22.4～27.8万円（賞与年2回）！
□土日祝休みと大型連休でリフレッシュ！
□休憩室・ロッカー・仮眠室完備でリラックス♪
...

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　2400000円　～　）
  ※試用期間中（2ヶ月）も給与は変わりません。
  
  残業代100％支給！当社所定労働日数より多く就業した場合は休日出勤扱い！
  そのため頑張った分、しっかり収入として返ってきます◎
  
  ・昇給あり
  ・ボーナスあり

• 場所

  大阪府門真市（最寄駅：京阪本線門真市駅）
  ・車通勤可
  ・バイク通勤可
  ・自転車通勤可

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ※45歳までの方（例外事由3号のイ）※
  長期キャリア形成のため、年齢超過の方は応募をご遠慮ください。
  
  ▼応募後の流れ
  STEP1：本ページよりエントリー
  まずはこちらのページよりご応募ください！
  採用担当よりメール・電話・SMSにて連絡させていただきますので
  面接希望日をご返信ください。
  
  STEP2：面接（1回）＆現場見学（1回）
  オンラインにて面接（所要時間は...

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

※45歳以下の方限定求人です※
*Native Japanese speaking skill is required.

□ユーキャン・STUDYing・TACの資格取得講座優待特典など福利厚生充実♪
□月収例22.4～27.8万円（賞与年2回）！
□土日祝休みと大型連休でリフレッシュ！
□休憩室・ロッカー・仮眠室完備でリラックス♪

ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メー...

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　2400000円　～　）
  ※試用期間中（2ヶ月）も給与は変わりません。
  
  残業代100％支給！当社所定労働日数より多く就業した場合は休日出勤扱い！
  そのため頑張った分、しっかり収入として返ってきます◎
  
  ・昇給あり
  ・ボーナスあり

• 場所

  大阪府門真市（最寄駅：京阪本線門真市駅）
  ・車通勤可
  ・バイク通勤可
  ・自転車通勤可

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ※45歳までの方（例外事由3号のイ）※
  長期キャリア形成のため、年齢超過の方は応募をご遠慮ください。
  
  ▼応募後の流れ
  STEP1：本ページよりエントリー
  まずはこちらのページよりご応募ください！
  採用担当よりメール・電話・SMSにて連絡させていただきますので
  面接希望日をご返信ください。
  
  STEP2：面接（1回）＆現場見学（1回）
  オンラインにて面接（所要時間は...

臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務（SASプログラミング）

・取引先は中堅内資系企業が比較的...

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ■統計解析担当者
  ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
  ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
  ■SASプログラマ
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
  ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

顧客から依頼された化学品の製造工程における品質の検査と分析業務に従事して頂きます。
　検査・分析業務：工程検査・最終検査
　品質管理業務：(1)粘度、固形分、水分等の手分析
　　　　　　　　(2)GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等の機器分析

• 給与

  月給　185000円　～　300000円　（※想定年収　2867500円　～　4650000円）

• 場所

  製造開発受託メーカー
  滋賀県野洲市（最寄駅：野洲駅）

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能