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北海道・東北、医薬系、コンサルティングの転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
アドバンテック株式会社
<未経験・第二新卒歓迎>製薬会社での品質管理!家賃補助あり/研修充実
ICP-MSを使用して、医薬品中のAs(ヒ素)、Hg(水銀)、Pb(鉛)等の無機不純物の分析,試薬調整,エクセル計算
to-tt092203
★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★
ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。
★分析研修内容★
・基礎化学・HPLC原理・装置(講義)
・...-
月給 200000円 ~ 300000円 (※想定年収 3000000円 ~ 4000000円)
<未経験>
【1】キャリア形成コース/月給22万5000円~
【2】エリア採用コース/月給20万5000円~
【3】地域限定採用コース/月給20万円~
<経験者>
【1】キャリア形成コース/月給24万5000円~30万円
【2】エリア採用コース/月給21万5000円~30万円
【3】地域限定採... -
岩手県胆沢郡金ケ崎町(最寄駅:【配属先】金ヶ崎(自家用車での通勤可能))
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高専卒業以上 / 未経験OK
・分析の経験がある方(学生時の経験のみでも可能です)
情報提供元:
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一般的に使用される薬になる前の原料、原薬を製造する業務を担当いただきます。化学薬品を取り扱い、専門的な大型機械を使用して化学反応を起こしながら製造していきますので専門的な知識とスキルが身につきます。
具体的な仕事内容は
・原料を作業場へ運搬、計量
・原料を大型機械へ投入(最大で25kg)
・機械を操作し、製造工程を進める
・完成した薬品を運搬
となります。原料の運搬にはフォークリフトを使...-
月給 220000円 ~ 240000円 (※想定年収 3080000円 ~ 3360000円)
残業代別途、賞与あり(昨年実績年2回支給、計1ヶ月分) -
積水メディカル岩手工場
岩手県岩手県八幡平市松尾4-115(最寄駅:松尾八幡平駅)
転勤はございません -
学歴不問 / 未経験OK
パソコンの基本操作が可能な方
普通自動車第一種運転免許(通勤用)
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
アドバンテック株式会社
<未経験・第二新卒歓迎>製薬会社で品質管理/残業月5H!家賃補助あり/研修充実
・医薬品分析の理化学試験
・HPLC、GC機器分析
・その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務
・器具洗浄
分析機器(HPLC、GC、UV計)を使用した品質管理(試験)業務。原料、中間品、製品の化学試験。
GMP管理下のもと経口剤を中心として、
日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析
to-mura20804001
★入社時には自社ラボで配属先にあわせた...-
月給 200000円 ~ 300000円 (※想定年収 3000000円 ~ 4000000円)
<未経験>
【1】キャリア形成コース/月給22万5000円~
【2】エリア採用コース/月給20万5000円~
【3】地域限定採用コース/月給20万円~
<経験者>
【1】キャリア形成コース/月給24万5000円~30万円
【2】エリア採用コース/月給21万5000円~30万円
【3】地域限定採... -
福島県白河市(最寄駅:【配属先】福島県白河市 東北本線 白坂駅 (徒歩20分/車通勤))
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高専卒業以上 / 未経験OK
・理系高専卒以上の方
・分析機器(HPLC、GC、UV計など)の使用経験がある方
(学生時の経験のみでも可)
情報提供元:
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主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、
薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...-
5,000,000円 〜 10,000,000円
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勤務地:在宅のためご自宅
※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
■大阪本社
大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
■東京オフィス
東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 -
【必須】
・大卒以上(自然科学系)
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)
情報提供元:
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- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
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- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
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