PMS・安全性情報担当（医療・医薬品）の職務経歴書｜書き方のコツや職種別見本など[転職はキャリアインデックス]

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区（日比谷）【エージェントサービス求人】

フレックスタイム制年間休日120日以上退職金制度あり社宅・寮・住宅補助あり 正社員

マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区（日比谷）

■業務内容：
（１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…

[業種]医薬品・化粧品  [都道府県]東京都

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WDBココ株式会社

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業【エージェントサービス求人】

第二新卒・既卒者可年間休日120日以上産休・育休取得実績女性活躍中退職金制度あり上場企業 正社員

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今…

[業種]医療・福祉関連  [都道府県]兵庫県

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株式会社ワールドインテック

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】

第二新卒・既卒者可年間休日120日以上土日祝日休み残業少なめ完全週休2日制退職金制度あり社宅・寮・住宅補助あり 正社員

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

[業種]人材派遣・人材紹介  [都道府県]東京都

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バイエル薬品株式会社

【大阪市】QCトレーナー（副作用症例評価）※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

年間休日120日以上外資系企業土日祝日休み完全週休2日制退職金制度あり社宅・寮・住宅補助あり40代以上活躍中 正社員

【大阪市】QCトレーナー（副作用症例評価）※ドイツ本国のグローバルカンパニー

〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ〜

【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

[業種]医薬品・化粧品  [都道府県]大阪府

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シミック株式会社

【東京】PV・安全性情報担当者＜経験者歓迎／内資最大手CRO／豊富なキャリアパス／リモート可＞【エージェントサービス求人】

転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績完全週休2日制女性活躍中退職金制度あり 正社員

【東京】PV・安全性情報担当者＜経験者歓迎／内資最大手CRO／豊富なキャリアパス／リモート可＞

■業務内容：
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に…

[業種]医療・福祉関連  [都道府県]東京都

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