臨床開発(生物統計解析)の転職・求人情報一覧

【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言／貢献の機会が多い
...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）
  ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している
  
  【あると望ましい】
  ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験
  ・ 予算管理経験
  ・ 統計解析、医学的知識
  

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【名古屋事業所】
  愛知県大府市森岡町
  （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車）
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・HPLC、GCの取扱いが可能な方
  
  【歓迎要件】
  ・社会人経験3年程

PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理・調査終了手続き　など

外部就労型：同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。
※派遣先へ直接雇用の実績あり

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【東京オフィス】
  東京都港区(JR線「品川駅」)
  上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。
  ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方
  ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。
  
  【歓迎】
  営業でのビジネス経験がある方（メール・電話等）
  製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方

【担当業務】
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
  

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【あると望ましい】
  ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・ DMチームでのリーダー経験
  

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴）

・例数設計
・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成
・データセット作成（ＳＡＳ）
・解析プログラム作成（ＳＡＳ）
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応

■ポジションの特徴
【臨床研究のSTAT（統計解析）】
経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ※現状、在宅勤務がメインとなっています。
  
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいお...

• 応募資格

  【学歴】大卒以上（文理不問）
  
  【必須】
  ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上
  ・業務上でのSASプログラム経験
  

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都 港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
  ・JR 田町駅より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
  ・英語力のある方
  　例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関〜

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆
■業務概要：
開発業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クリニカルデータマネジメント（CDM）経験2年以上
  ■歓迎条件：
  ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
  ・管理職志向の方
  
  

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

（具体的には･･･）
・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語力（TOEIC 700点以上目安）

臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務（SASプログラミング）

・取引先は中堅内資系企業が比較的...

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ■統計解析担当者
  ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
  ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
  ■SASプログラマ
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
  ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

■担当業務
・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等

臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等）を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。
最終的に統計解析に利用できる形に処理（デ...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  ※Osak...

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【歓迎】
  ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・DMチームでのリーダー経験
  
  ■求められる資質
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  ・あらゆる状況に対応で...

【医療・ヘルスケア系 データサイエンティスト（PL候補）】データ解析のスペシャリスト集団／土日祝休み

当社の医療・ヘルスケア系 データサイエンティスト（プロジェクトリーダー候補）として業務をお任せいたします。
■主な業務内容：
・ヘルスケア領域におけるビッグデータ（レセプト、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  540万円〜1,008万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  1/14.4を毎月支給
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,340,000円〜
  
  ＜月額＞
  426,666円〜（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を充分に考慮した上で、加給・優遇
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布5-2-32
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  顧客先
  住所：東京都内取引先での常駐勤務
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験３年以上
  ・統計解析/モデリングの実務経験
  ・SAS/R/Python等を使っての3年以上の実務経験
  ・解析チームをリーディングした実務経験
  ・解析結果のレポートティングや報告の実務経験
  ■歓迎条件：
  ・複数の現場や体制での実務経験
  ・生物統計学の学位（bios、ph.D等）保有者
  
  

【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得

■業務内容：
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
  ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
  ・コミュニケーション力、リーダーシップ力
  
  

【東京】リモート可・業界未経験歓迎！統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる！

【リモート可、業界未経験歓迎です！厚生労働省がん対策推進研究班に所属している会社でがんの疫学・予測に携わる！】

■業務概要：
当社は国内外のトップ製薬企業向けに日本のがんの患者数予測を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜
  
  ＜月額＞
  416,666円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験に応じて採用時に決定します。
  ※年俸制／年俸に残業代が組み込まれています。
  ※上記の月給は年収を12等分した金額となります。
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー 27階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・データ分析のご経験
  ・Excelスキル
  ・ビジネス英語（読書きが7割／目安 TOEIC(R)テスト800程度）
  
  ※業界に興味のある方からのご応募お待ちしております！
  
  ■歓迎要件
  ・医薬または疫学に関する知識・経験
  ・Excel VBA
  
  

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認
・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理
・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京本社
  東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分/ JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・理系の素養がある方
  (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)
  ・3年以上の就業経験
  
  【歓迎要件】
  ・英語力のある方
  　例）業務上で英語の使用経験があるなど
  ・CRA経験
  ・CRC経験
  ・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など）
  

・統計解析計画書・手順
書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京メトロ・溜池山王駅より徒歩５分

• 応募資格

  製薬会社またはCROでの
  治験における統計解析業務の経験者