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福岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:39件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

39件中、
1〜20件を表示

ほうしゅやまジム・整体院 博多マルイ店

仕事内容
[1]柔道整復師
[2]整体師

お客様の身体の状態を把握し、一人一人にあった施術を行います。([1]は保険診療[2]は保険外)

[3]スポーツトレーナー

パーソナルトレーニング、コンディショニングを行います。お客様とマンツーマンで向かい合い、適切なプログラムを作成します。
給与
[1]月給18万円〜(研修3ヶ月間/月給16万円)
[2]月給17万円〜(研修3ヶ月間/月給15万円)
[3]月給17万円〜(研修3ヶ月間/月給15万円)
※経験者は給料の考慮します。応相談。
※院長候補/月給25万円〜
勤務地
福岡市博多区博多駅中央街9-1
博多マルイ7階
第二新卒・既卒者可

株式会社協同医学研究所

仕事内容
血液分析等、検査室内での様々な臨床検査業務をお願いします。残業などの労務管理もしっかりしており、働きやすい環境ですよ。
給与
月給16万8400円
※経験・能力・スキルを考慮の上決定
勤務地
[田川ラボ]
田川市伊田2422-8白鳥工業団地D-2-4
未経験者歓迎

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
【転勤無し!面接地エリアでの就業率92%以上】
全国46都道府県/北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県のプロジェクト先

※業界トップクラス30,000件のプロジェクト
※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも万全
※転任費用や寮・社宅制度も完備
※勤務地は全国46都道府県にあるプロジェクト先から、あなたの希望・スキル・経験を考慮し決定いたします。
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

シミックキャリア株式会社

仕事内容
■どんな仕事でしょうか?
日本において新しい薬を1つ作るには9〜17年と数百億円以上がかかると言われています。
細胞や動物を対象とした「非臨床試験」にて安全性や有効性が確認された薬の候補(治験薬)が、安全かつ効果があるかを調べる為に行う最終的な確認を「臨床試験」といいます。
今回はこの臨床試験やその後の新薬を世にお届けするためのお仕事です。

■未経験で知識が無いけど大丈夫?
大丈夫です!入...
給与
年俸制380万円〜700万円
※経験・スキルを考慮のうえ、決定します。
※みなし残業代(月:20時間分/3万1666円以上)、(年間:240時間分/37万9992円以上)が含まれます。超過分は別途支給します。
勤務地
東京都内、大阪、福岡のプロジェクト先
※製薬メーカー、医療機器メーカー、シミックグループ内です。
※勤務地は希望を考慮します。

<東京本社>
東京都港区芝浦一丁目1番1号 浜松町ビルディング

<大阪支社>
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F

<九州支社>
福岡県福岡市中央区天神4-2-20 天神幸ビル
未経験者歓迎年間休日120日以上服装自由土日祝日休み残業少なめ

会社名非公開

新着
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
給与
年収:400万円~800万円
※スキル・経験値を考慮し、会社規定により決定します。
勤務地
東京都、大阪府、福岡県
フレックスタイム制

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402万円(23歳~30歳例)※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。※OJT期間中は、職務手当...
勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】402万円~402万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
福岡県福岡市博多区

【配属先】
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。
給与
年収:600~1200万
勤務地
ご希望に沿います。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問転勤なし年間休日120日以上残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
受託臨床試験のCRA業務
・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督
・投薬結果を奨励として情報収集
・グローバル臨床試験
・国内臨床試験
給与
年収:450万円~
月額基本給:320,000円~
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
外勤手当(CRA職等) 時間外手当
勤務地
就業場所:福岡市博多区
最寄駅:JR 博多駅 
転勤:なし

*東京・大阪・札幌での勤務も可能です。
フレックスタイム制年間休日120日以上残業少なめ資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
臨床開発モニターとして、医療機関との各種対応を担当していただきます。                                            医療機関への訪問・出張、データの確認等もお…
給与
想定年収:400~1000万円
◎経験・能力・実績に応じて優遇

年収460万円/25歳 CRA職経験3年
年収580万円/30歳 CRA職経験6年
勤務地
東京本社(東京都港区)
大阪(大阪市中央区)
福岡(福岡市博多区)
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

株式会社IBERICA

仕事内容
CRA業務

■業務内容:
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均…
給与
【年俸】
400万円〜600万円

■給与査定:年1回
■業績によるインセンティブあり
勤務地
本社
福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30
年間休日120日以上

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)

■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君…
給与
【年収】
500万円〜
【月給】
300,000円〜
※経験を考慮のうえ決定します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)、年収570万円(30歳、モニター経験6年以上)、年俸800万円(35歳、モニター経験10年以上)
勤務地
福岡支店
福岡県福岡市博多区店屋町6-18
学歴不問年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
Key Opinion Leader(KOL)の関係構築、維持
・KOL(Key Opinion Leader)と医療従事者の特定およびコミュニケーション、良い人間関係の構築
・KOLに対して専門知識を提供出来るように、医学的および自社製品の知識を獲得、自社の学術代表として、適切な行動をおこなう

KOL訪問による臨床のサポート
・開発本部、営業本部、本社等のプロジェクトが推進されるように協...
給与
6,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
東京又は福岡 1~2名募集予定
(転勤の可能性あり)

会社名非公開

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

・治験実施医療機関の選定
・医薬品医療機器総合機構への治験計画書提出
・治験審査委員会
・治験依頼者と実施医療機関と治験契約
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・原資料の直接閲覧(SDV)
・重篤な有害事象情報収集
・SDVや症例報告書回収
...
給与
3,000,000円 〜
勤務地
東京・大阪・福岡

会社名非公開

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
給与
8,000,000円 〜
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

仕事内容
募集背景
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、
臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

【仕事内容】
治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施

【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに
品質基準を満たす症例報告を入手し、SDV...
給与
5,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

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