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  4. 福岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

福岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:23件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

23件中、
1〜20件を表示

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務

具体的な仕事内容
臨床試験のProject Management とClinical Leaderの二面性を持ちます。
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、
プロ…
給与
月給45万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)

★以下は要相談になります。

■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33...
第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが
クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。

世界トップクラスのCROであ…
給与
月給25万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)

※U・Iターン歓迎
第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROで仕事をする醍醐味です。

世界トップクラスのCROである当社には、
最先端の新…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)

※U・Iターン歓迎
学歴不問年間休日120日以上外資系企業

ペッツファースト株式会社

仕事内容
ごはんあげ、シャンプーやお手入れ、寝床の掃除、
店舗での健康チェック及び、お世話、簡単なPC業務を
担当していただきます。
状況により、本社での研修や管理もあります。
※本社までの交通費は全額支給
給与
[社]月給20万円〜
[A][P]時給950円
※能力、前職給を考慮します
勤務地
九州営業所 品質管理センター
福岡県大野城市御笠川5丁目4-6
+営業所から1時間程の店舗
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可正社員登用あり産休・育休取得実績

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)

■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君…
給与
【年収】
500万円〜
【月給】
300,000円〜
※経験を考慮しのうえ決定します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)、年収570万円(30歳、モニター経験6年以上)、年俸800万円(35歳、モニター経験10年以上)
勤務地
福岡支店
福岡県福岡市博多区店屋町6-18
学歴不問年間休日120日以上

メディトリックス株式会社

仕事内容
【福岡】臨床研究担当者 〜医療機器専門CRO〜

■担当業務:
医療機関等に出向き、患者などの研究/調査対象者のデータを収集し、定められた方法でまとめ、報告していただきます。

■業務詳細:
(1)検査データチェック
(2)症例報告書の作成
(3)責任医師、担当医、検査部門など…
給与
【年収】
350万円〜480万円
【月給】
200,000円〜

前職のご年収を考慮いたします。
勤務地
福岡オフィス
福岡県福岡市博多区博多駅東二丁目5番19号
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社IBERICA

仕事内容
CRA業務

■業務内容:
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均…
給与
【年俸】
400万円〜600万円

■給与査定:年1回
■業績によるインセンティブあり
勤務地
本社
福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30
年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君」や「割付君」といったエムスリー社のシステムを活用した案件が増加しています。同社は今後、エムスリーグループ内のCRO、SMO との連携に加えて、エムスリーが保...
給与
6,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
東京、大阪、福岡勤務 ※ご希望に沿います

会社名非公開

仕事内容
臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。

・ワクチン試験
・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験
・Global Sponcer試験
・Unblinded 試験
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
東京、福岡

会社名非公開

仕事内容
■職務概要
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グルー...
給与
〜 9,000,000円
勤務地
東京
大阪
福岡
札幌

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
受託臨床試験のCRA業務全般をご担当頂きます。
●治験が適正且つスムーズに進行する為の統括業務一式
●投薬結果、症例の情報収集業務
●グローバル臨床試験対応、国内臨床試験対応

※フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7.5時間)
給与
4,000,000円 〜
勤務地
福岡県福岡市(転勤なし)

会社名非公開

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
給与
8,000,000円 〜
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

仕事内容
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
勤務地
東京
大阪
福岡

会社名非公開

仕事内容
臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
勤務地
東京・大阪・名古屋・福岡

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、
 臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
給与
4,000,000円 〜 8,000,000円
勤務地
東京、福岡

会社名非公開

仕事内容
募集背景
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、
臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

【仕事内容】
治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施

【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに
品質基準を満たす症例報告を入手し、SDV...
給与
5,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

仕事内容
■職務概要
CRAのManagerとして、People Managementを行う。
■職務詳細
▼管理、育成業務
傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う
組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。
パフォーマンス評価
▼リソースアロケーション
臨床試験実施のための必要...
給与
〜 12,000,000円
勤務地
東京・大阪・福岡・北海道

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