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福岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:52件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

52件中、
1〜20件を表示

株式会社ワークポート(人材紹介会社)

CRA業務 正社員
仕事内容
『*』

本求人は転職エージェントである株式会社ワークポートが応募受付窓口となります。選考の流れなどについては転職エージェンントよりご連絡させていただきますので、あらかじめご了承ください。

【具体的な業務内容】
【職務概要】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及…
給与
月給28万円以上
※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。
勤務地
福岡県福岡市博多区
年間休日120日以上転職祝い金あり働くママ歓迎

社会福祉法人敬愛会 介護老人福祉施設あじさい

仕事内容
食事・入浴・レクリエーションなど、日常生活のお世話
給与
(1)[社]月給20万9000円〜(夜勤手当含)
[P]時給850円〜
(2)[社]月給22万4200円〜 経験等考慮
勤務地
特別養護老人ホーム あじさい
北九州市若松区西畑町9-73
◆県外転勤なし企画◆
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可産休・育休取得実績

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

新着
仕事内容
発電設備の建設・保守サービス会社
■環境分析
・産業廃棄物の石炭の灰の解析、分析
◆使用ツール・スキル:ICP-MS、原子吸光
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
福岡県 北九州市若松区
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可産休・育休取得実績資格取得支援

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

新着
仕事内容
金属製品製造会社
・原料の受入、製造中の工程内、出荷前それぞれの段階での品質検査業務
・原料、仕掛品、製品のサンプルを受け取り、薬品を使用した前処理ののち、分析機器で金属の成分や物性などを測定
◆使用ツール・スキル:SEM、XRF、Excel
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
福岡県 北九州市若松区
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可産休・育休取得実績資格取得支援

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
耐火物開発会社
・断熱構造設計(客先との設計打合せ含む)
・熱解析
・断熱構造実証試験
◆使用ツール・スキル:FEM
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
福岡県 北九州市八幡西区
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可土日祝日休み産休・育休取得実績資格取得支援

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎学歴不問年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
給与
400万円~800万円
勤務地
東京、大阪、福岡
年間休日120日以上産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
※入社は原則偶数月となります。
給与
【年収】
300万円~550万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都港区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、福岡県福岡市
未経験者歓迎転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

CRA(経験者) 正社員
仕事内容
臨床開発モニターとして、医療機関との各種対応を担当していただきます。                                            医療機関への訪問・出張、データの確認等もお…
給与
想定年収:400~1000万円
◎経験・能力・実績に応じて優遇

年収460万円/25歳 CRA職経験3年
年収580万円/30歳 CRA職経験6年
勤務地
東京本社(東京都港区)
大阪(大阪市中央区)
福岡(福岡市博多区)
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡
給与
330万円~450万円
■年収についての補足
■年収モデル:330万~450万(24歳~35歳例)
■月給モデル:23万~30万(24歳~35歳例)※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
福岡県北九州市
学歴不問転勤なし

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】402万円~402万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
福岡県福岡市博多区

【配属先】
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
CRA(治験モニター)のお仕事とは、患者さんに投与した薬の臨床効果をモニタリングし、その臨床データを製薬メーカーに提供すること。より高い有効性を見込める薬づくりに対して、多大な貢献を果たせるお仕…
給与
固定給制:月給22万~50万円
(※あなたの経験やスキルを判断し、話し合いの上で決定します。)

<年収例>
35歳・経験5年・650万円
28歳・経験1年・450万円
勤務地
■福岡市博多区(福岡本社)
産休・育休取得実績学歴不問転勤なし

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
受託臨床試験のCRA業務
・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督
・投薬結果を奨励として情報収集
・グローバル臨床試験
・国内臨床試験
給与
年収:450万円~
月額基本給:320,000円~
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
手当:CAR職等 時間外手当
勤務地
就業場所:福岡市博多区
最寄駅:JR 博多駅 
転勤:なし

*東京・大阪・札幌での勤務も可能です。
フレックスタイム制年間休日120日以上残業少なめ資格取得支援

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402万円(23歳~30歳例)※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。※OJT期間中は、職務手当...
勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
《臨床開発CRA業務》
・MRからCRA業務に転職を希望されている方を募集致します。
給与
年収450万円~700万円
勤務地
東京、大阪、福岡
学歴不問語学力を活かせる

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
■Medical Writerの上長として、主に以下の人的及び品質のマネジメントを行う。
 傘下のスタッフの人事的な管理・育成,パフォーマンス評価,リソースアロケーション,成果物の品質の維持・管理 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務
■臨...
給与
840万円〜1260万円
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡
外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
【詳細】 
■治験実施内容の説明補助 
■患者さんのスケジュール管理 
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 
■症例報告書の作成 
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築 
■社内関係部署との連携 等 
※夜勤・当直一切ありません。

【入社後の研修について】 
同社で現在、活躍しているCRCの半数以上が未経験入社です。
治験に関する知識がない方も、入社後...
給与
■未経験者:400万円
※CRC未経験の方は、内定時前職経験等に係わらず上記年収が提示されます。
勤務地
所属:福岡オフィス(福岡県福岡市)
※上記に所属頂き「福岡県、および近隣エリア」にある当社提携医療機関 にて勤務頂きます。
 実際の勤務地はご自宅からの通勤圏内にて選定致しますので、ご希望があればエントリー時にご教示下さい。
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
400万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されてい
るかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
給与
450万円 〜 499万円
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
(ご希望勤務地を選択できます)
土日祝日休み

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