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岡山県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:15件(1〜15件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

15件中、
1〜15件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
土日祝日休み産休・育休取得実績学歴不問年間休日120日以上

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/岡山エリア
給与
402万円~402万円  
■年収についての補足  
■年収:一律402万円(23歳~30歳例)  
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)  
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。  
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。  
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  
※上記年俸には通勤手当以外の諸...
勤務地
岡山県岡山市 他

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

ヒューマンタッチ株式会社

新着
仕事内容
■治験コーディネーター(CRC)業務

治験実施医療機関でのコーディネート業務
被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務
試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など

※管轄エリアは、広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることが...
給与
402万円〜402万円
■年収についての補足
■年収:一律402万円(23歳〜30歳例)
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期...
勤務地
広島県広島市 他、岡山県、山口県、香川県

会社名非公開

新着
仕事内容
新薬開発の一翼を担う仕事です。

「治験コーディネーター」とは、患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートする仕事。治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行います。新薬開発の一翼を担い、医療の発展に貢献するのがミッション。新しい薬を待ち望む患者さんの願いを少しでも早く叶える上で重要な役割です。

【主な業務】
 ◎治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整
 ◎インフォー...
給与
年俸制  
(1)東京:一律450万円(月額37.5万円)  
(2)大阪:一律426万円(月額35.5万円)  
(3)福岡:一律402万円(月額33.5万円)
勤務地
東京、大阪、福岡、(岡山、広島、長崎もご相談可能)

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
○臨床検査のお仕事です。

病院・医院などの医療機関からお預かりした検体(血液・細胞等)の検査(微生物学的検査・血清学的検査・血液学的検査・病理学的検査・寄生虫学的検査・生化学検査など)を様々な検査法・分析機器等を用いて行っています。さらに新しい検査項目の導入や検査方法の改良などの研究開発にも取り組んでいます。
給与
【年収例】
・4年生大学卒(30歳)月給245,600円/年収3,954,160円
・4年生大学卒(40歳)月給304,600円/年収4,904,060円
※あくまでもモデルケースですので、応募いただく方の経歴に応じて調整が入ります。
※月収には残業手当、各種手当は含みません。 当社規定に基づく(※経験・年齢等考慮します)
※その他各種手当あり
・通勤手当(1カ月10万円まで)・住宅手当...
勤務地
・大阪ラボラトリー(大阪府池田市・大阪府堺市西区)、総合研究所(京都府久世郡久御山町)、京都ラボラトリー(京都府京都市)、徳島ラボラトリー(徳島県板野郡松茂町)、契約病院(大阪府豊中市・大阪府高槻市・兵庫県宝塚市)、岡山研究所/岡山市南区

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸600〜950万(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

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