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和歌山県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:11件(1〜11件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

11件中、
1〜11件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
未経験者歓迎学歴不問年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

会社名非公開

新着
仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職

■適切な医療機関や治験責任医師の選定
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進
■ 実施医療機関への科学的情報の提供
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■治験責任医師とのネットワーク保持 など
給与
7,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
大阪

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務
 【ここがポイント】
 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。
 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み
 ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が
  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。
 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に
  参...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
外資系製薬メーカー 紹介案件
◎開始時期は要相談
臨床開発モニター業務のプロジェクトマネージャー

【業務内容】
・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案
・実施医療機関の探索および調査
・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット
・臨床試験実施のサポート
・開発関連部門との連携  など
給与
6,000,000円 〜
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:各線『天満橋』

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