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兵庫県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:9件(1〜9件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

9件中、
1〜9件を表示

株式会社ワールドインテック R&D事業部

仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

公益財団法人 先端医療振興財団

仕事内容
これまでの経験や能力に合わせて開発薬事担当者、またはスタディマネジメントとして活躍していただきます。

具体的な仕事内容
──────────────
■ 各担当について
──────────────

【開発薬事担当者】
医薬品・医療機器・再生医療製品等について、
規制当局の…
給与
年俸総額:326万7200円以上※割増年俸(固定残業代)含む
月額:20万4200円以上
変動年俸(賞与相当分)81万6800円※今年度実績

※割増年俸(固定残業代)月額:7万1873円以上(相当時間60時間)
 割増年俸月額を超える時間外労働分は追加で支給

★上記はあくまで大卒(新卒)の最低保障給です。
 初任給はあなたのご経験・能力などを十分に考慮し決定します。

★割増年俸月額の相...
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4

◎転勤はありません。
◎U・Iターン歓迎します。
兵庫県
転勤なし年間休日120日以上

ファーマ・インテリジェンス株式会社

新着
仕事内容
コントラクトCRA(外資CRO)

■業務内容:
コントラクト治験モニター(CRA)として、業務を行います。
※外資CROへの派遣となります。

■同社サービスの導入事例:
(1)採用手段タイプ(MR資格取得・基本行動の教育型サポートプラン)
…年間採用計画での中途採用見直し積…
給与
【年俸】
500万円〜

※予定はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
東京都、兵庫県、大阪府

東京都内の配属予定です。
年間休日120日以上

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
【経験】臨床開発モニター(大阪・神戸)

■募集背景:
世界トップクラスに入る製薬企業複数社と全世界を対象とした包括提携を結び、治験を優先的に同社が請け負うこととなりました。そのような中でプロジェクトの受注が大幅に増えており、大幅な増員を計画しております。

■同社の特徴:
・…
給与
【年俸】
400万円〜700万円

■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
勤務地
大阪本社
大阪市中央区今橋2-5-8

神戸オフィス
神戸市中央区小野柄通4-1-22

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き
-担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)
-担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)
-担当する施設数: 平均 3?4
-基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京...
勤務地
東京・大阪・神戸

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務
 【ここがポイント】
 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。
 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み
 ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が
  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。
 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に
  参...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

会社名非公開

仕事内容
新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職

■適切な医療機関や治験責任医師の選定
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進
■ 実施医療機関への科学的情報の提供
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■治験責任医師とのネットワーク保持 など
給与
7,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
大阪

9件中、
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