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大阪府、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

177件中、
101〜120件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社BCラボ

    内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    ❏お任せする仕事❏
    モニタリング業務
    実施医療機関の調査・選定
    実施医療機関との契約手続き
    スタートアップミーティング
    実施医療機関への訪問・意思伝達
    GCPおよび実施計画書遵守状況の確認
    直接閲覧の実施
    モニタリング報告書の作成
    CRFの回収及び確認
    安全性情報の提供・収集
    GCP必須文書の提出及び受領
    社内会議参加   等

    • 給与

      月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3100000円 ~ 6200000円)

    • 場所

      大阪市内老舗製薬メーカー
      大阪府大阪市鶴見区
      ◇ 転勤なし

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

    株式会社BCラボ/内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    モニタリング業務全般をお任せします。
    ■試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ■臨床試験参加への依頼、契約
    ■スタートアップミーティングの実施
    ■医療機関へ薬交付、管理
    ■CRFの整合性チェック・回収
    ■検証作業(SDV)
    ■モニタリング、報告書の作成
    ■臨床試験の終了処理、手続き …など

    主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
    ご入社後、1本目は臨床試...

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      【学歴】
      専門学校以上

      【必須】
      ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

    会社名非公開/【大阪】臨床開発モニター(CRA)職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    治験コーディネーター(CRC)案件のおしらせ ご希望の勤務地をご確認ください。

    【職務内容】
    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ご希望の勤務地をお知らせください。
      この地域以外も検討いたします。

    • 応募資格

      SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
      (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/治験コーディネーター(CRC)案件のおしらせ ご希望の勤務地をご確認ください。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    病院経営・運営の受託会社

    病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター(CRC)

    【業務内容】
    製薬会社・モニター(CRA)・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら
    新薬開発のため、臨床試験コーディネータ業務をお任せします。

    具体的には…
    ‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整
    ‐ 患者さんへの試験内容説明
    ‐ 臨床試験のスケジュール管理
    ‐ 各種データの収集・管理
    ‐ 病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に...

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      大阪、神戸、東京

    • 応募資格

      出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方
      1.リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方(CRC未経験可)
      2.CRCもしくはCRA経験者

    病院経営・運営の受託会社/病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    ノイエス株式会社

    ※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    大手SMOでの治験コーディネーター業務

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
      ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
      (大阪オフィス:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階)
      (神戸オフィス:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル)
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ■CRC経験者は資格不要。

      ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
      薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

      医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    ノイエス株式会社/※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率【エージェントサービス求人】

    【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率

    ■求人概要
    本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス※訂正版
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

    株式会社アスパークメディカル/【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

    ・医療機関/医師の要件調査
    ・試験打診訪問
    ・スタートアップミーティング
    ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
    ・症例登録推進
    ・医療機関モニタリング/SDV
    ・有害事象対応  等

    【勤務時間】
    フレックスタイム制  
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

      【歓迎要件】
      ・CRC経験者
      ・医師主導治験経験者
      ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)
      ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
      ・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

    会社名非公開/【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    PaMeLa株式会社

    【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制【エージェントサービス求人】

    【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制

    【世界初の脳波から痛みの見える化をシステムの開発/社会貢献性の高い事業/グローバルで活躍】
    ■業務内容:
    臨床開発部部門の責任者として、薬事承認に向けた各業務をプレイングマネジャーとし…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,894,000円〜8,868,000円
      固定残業手当/月:175,500円〜261,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      666,666円〜1,000,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府豊中市新千里東町1-4-1 阪急千里中央ビル6F
      勤務地最寄駅:千里中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新医療機器の薬事承認経験
      もしくは
      ・米国、欧州での薬事申請・承認経験

      ■歓迎条件:
      ・国内開発品のClassII経験
      ・保険収載の知見をお持ちの方
      ・スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方


      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      海外資料や論文が読めるレベル

    PaMeLa株式会社/【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補/大阪大学発医療系ベンチャー/転勤なし/完全週休二日制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社BCラボ

    内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    ❏お任せする仕事
    ❏モニタリング業務実施医療機関の調査
    ・選定実施医療機関との契約手続き
    ・スタートアップミーティング
    ・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
    ・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
    ・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
    ・社内会議参加   

    • 給与

      月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3000000円 ~ 6200000円)

    • 場所

      大阪市内老舗製薬メーカー
      大阪府大阪市鶴見区
      ◇ 転勤なし

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

    株式会社BCラボ/内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■主な業務内容:
    ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング…

    • 給与

      <予定年収>
      620万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):353,000円〜

      <月給>
      353,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニタリング経験
      ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール) 

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

    イーピーエス株式会社/【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社ピープロジェクト

    【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

    ■担当業務
    医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務

    ■担当業務詳細
    新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務
    ・調整事務局業務
    ・安全性情報の取り扱い
    ・メディカルライティング(プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など)
    ・クエリの精査・指導
    ・症例検討会準備等

    • 給与

      5,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【大阪本社】
      大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
      ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結

      【東京支社】
      東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル4階
      東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関
      ※山手線 浜松町・東京メトロ 都営大江戸線・都営浅草線の大門駅約5分

      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      ・CRAとしての実務経験5年以上

      【歓迎】
      ・内資系CROでのご経験

    株式会社ピープロジェクト/【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
    【詳細業務】
    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれかの該当者
      ・臨床企画業務の経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

    コアメッド株式会社/臨床戦略企画<在宅勤務可>   〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    株式会社アールピーエム

    【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

    ■クライアントとのコミュニケーション
    ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    ☆プロジェクトについて
    外部就労:受託=6:4の割合となっております。
    案件の領...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分 
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <東京勤務地2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙


      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受...

    • 応募資格

      【学歴】専門学校以上
      【必須】
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    株式会社アールピーエム/【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り

    <フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ>
    当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。
    ■業務内容:モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,789,600円〜

      <月額>
      399,000円〜(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮

      賞与(年2回)
      ※個人業績に応じて変動

      組織貢献金(対象者のみ、年2回)

      固定残業手当は月30時間相...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CROにおけるCRA経験1年以上

    メビックス株式会社/【大阪】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社アクセライズ

    【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>

    〜CRA派遣事業では国内TOPクラスシェアの実績/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能〜

    ■業務内容:
    派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

    <具体的な内容…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,000円〜600,000円
      固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      335,000円〜720,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル12F
      勤務地最寄駅:Osaka Metro御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
      ・オンコロジー試験経験者
      ・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)

    株式会社アクセライズ/【関西】臨床開発モニター<在宅勤務あり/年間休日125日/CRAとしてキャリアアップ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
      勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【臨床研究モニター(CRA)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。

    受託した臨床研究のモニタリング業務

    【担当業務】
    ■モニタリング業務全般
    ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
    ・ 施設契約手続き
    ・ IRB申請資料作成補助
    ・ スタートアップミーティング
    ・ クエリ対応
    ・ SDV
    ・ 症例登録促進
    ・ SAE対応
    等です。

    【社風】
    年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
    有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      大阪府大阪市中央区
      ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
      ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上

      【あると望ましい】
      ・数年以内にPLをやりたいという意欲
      ・ EDCを用いた臨床試験の経験
      ・ 自然科学専攻学士もしくは修士

      【求められる資質】
      ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
      ・ GCPに関する知識
      ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
      ・ 関連...

    会社名非公開/【臨床研究モニター(CRA)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    臨床開発モニターは、治験に参…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社★★
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      神戸オフィス
      住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
      勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅...

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社

    【未経験】治験コーディネーター(CRC)

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      札幌・旭川・帯広・函館・仙台/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本
      ※その他のエリアについてもご相談ください
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    シミックホールディングス株式会社/【未経験】治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    ■業務内容
    臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
    オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

    ■担当案件
    担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      関東地区の受託PJ(テレワーク)またはメーカー派遣
      ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

    • 応募資格


      ☆CRA経験2年以上
      ☆大卒以上
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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