1. >
  2. >
  3. >
  4. 京都府、臨床開発(CRA)の検索結果

京都府、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:28件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

28件中、
1〜20件を表示

株式会社ワールドインテック R&D事業部

仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
土日祝日休み産休・育休取得実績学歴不問年間休日120日以上

しゅん太鍼灸整骨院・

仕事内容
☆鍼灸師・あん摩マッサージ師・柔道整復師
■トリガーポイント療法を手技済法のメインとした施術を行い、痛みの原因となる箇所への施術を提供!
■その他ツールとしてテクニカルガビランなどを使用し、筋膜に対し様々なツールを使い症状にあったツールを選択、提供します。
■治療家として「心・技・体」を大切にし、施術以外の部分も施術の一部と考え接していくことを必要とします。
■幅広い年齢層への施術の提供、ス...
給与
[社][1]月給18万〜25万円(年齢・経験による)
(基本給16万+資格手当1万円+能力給1万円〜)
※別途交通費支給(規定有)※研修期間3ヶ月有
[2]月給27万円〜
※分院長または運営管理者により変動いたします。
*キャリアステップに順じて支給します。
勤務地
京都市北区鞍馬口通寺町西入新御霊口町255-1
土日祝日休み資格取得支援第二新卒・既卒者可

会社名非公開

新着
仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
給与
500-720万円
勤務地
東京都、大阪府、京都府、兵庫県

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
◆医療用の検査機器や試薬の研究開発を行なう同社にて、遺伝子検査試薬の研究開発職を募集いたします。

【具体的には…】
・遺伝子検査試薬の研究開発
 仕様書などの必要書類の作成、試薬の処方検討・評価、関連部門との調整など
・薬事申請
 製造販売承認申請書の作成、審査対応など
・仕様の追加・変更
 既存商品の仕様追加や変更の手続き
など

【組織構成】
・研究開発部門は約70名
 担当商品毎にチ...
給与
【年収】400万円〜650万円<月給制>
勤務地
京都府京都市
転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
<職務内容>
■創薬研究の実務(生物系)の担当
(1)創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 
(2)分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価
(3)開発候補化合物のin vitro / in vivo薬効評価および作用機序解明
給与
500万円〜700万円(経験能力考慮の上優遇)
勤務地
京都府京都市

会社名非公開

新着
仕事内容
同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における
治験実施のサポートをお任せ致します。

【詳細】 
■治験実施内容の説明補助 
■患者さんのスケジュール管理 
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 
■症例報告書の作成 
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築 
■社内関係部署との連携 等 
※夜勤・当直一切ありません。

【入社後の研修について...
給与
■経験者:430万円〜600万円
■未経験者:425万円
※年俸制
勤務地
所属:大阪府大阪市
※上記に所属頂き「大阪府・兵庫県・京都府・滋賀県・和歌山県・奈良県」
 にある当社提携医療機関にて勤務頂きます。
 実際の勤務地はご自宅からの通勤圏内にて選定致しますので、
 ご希望があればエントリー時にご教示下さい。

会社名非公開

新着
仕事内容
創薬研究の実務(生物系)を担います。
※具体的には
1.創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 
2.分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価、
3.開発候補化合物のin vitro / in vivo薬効評価および作用機序解明




給与
経験希望考慮の上決定  600-800万位

勤務地
京都R&Dセンター

会社名非公開

CMC分析研究員 正社員
新着
仕事内容
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
給与
500万円〜800万円
勤務地
京都府
海外勤務

会社名非公開

仕事内容
様々な心疾患に対して、ヒトiPS細胞由来の心血管系細胞を用いた
革新的次世代医療を実現するための細胞医薬品の開発を進めている創薬ベンチャーです。

今回は、創薬事業における薬事業務全般をお任せします

※現在細胞医薬品の開発と並行して、医薬品開発を効率化させるリサーチツールを国内外で販売。
 収益基盤も安定し、さらに成長が見込める有望企業です。

【具体的には】
・医薬品開発の組織体制(GC...
給与

【年収】450万円〜800万円


勤務地
東京都台東区 又は 京都府京都市
※ご本人の希望により選択可

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

株式会社コンプリートレスポンス

仕事内容
CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。
●下記参照
治験開始前

医療機関
・同意文書・説明文書の作成支援
・スタートアップミーティングの実施
治験開始後

被験者
・被験者の適格性確認
・被験者への同意説明補助
・治験資材...
給与
給与:年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
(1)大阪:一律426万円( 〃35.5万円)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,...
勤務地
大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関および当社大阪オフィス
 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
 
 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

会社名非公開

仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸600〜950万(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
創薬研究の実務(生物系)を担当していただきます。

・創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案
・分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価、
・開発候補化合物のin vitro / in vivo薬効評価および作用機序解明

給与
500万円 〜 750万円
勤務地
京都研究所
転勤なし

28件中、
1〜20件を表示