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京都府、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:11件(1〜11件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

11件中、
1〜11件を表示

株式会社ワールドインテック R&D事業部

仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
■臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況...
給与
300-450万円
勤務地
東京都、大阪府、京都府、兵庫県
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可

会社名非公開

仕事内容
◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。
【具体的には】
・治験実施に向けた体制の整備
・臨床試験計画の立案
・治験実施計画の立案
・各種申請書および報告書作成とその申請
・当…
給与
【年収】500万円~700万円<年俸制>
勤務地
大阪市もしくは木津川市
学歴不問年間休日120日以上産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
給与
500-720万円
勤務地
東京都、大阪府、京都府、兵庫県

会社名非公開

仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
横浜・大阪・京都・兵庫

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職

■適切な医療機関や治験責任医師の選定
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進
■ 実施医療機関への科学的情報の提供
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■治験責任医師とのネットワーク保持 など
給与
7,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
大阪

会社名非公開

仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務
 【ここがポイント】
 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。
 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み
 ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が
  各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。
 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に
  参...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
関西一円になります。(ご希望をお聞かせ下さい。)

会社名非公開

仕事内容
◎自社製品に関する臨床開発業務全般をお任せします。

【具体的には】
・治験実施に向けた体制の整備
・臨床試験計画の立案
・治験実施計画の立案
・各種申請書および報告書作成とその申請
・当局(PMDA)への対応、折衝
・その他、CROなどへの交渉および管理
など
給与
5,000,000円 〜 7,000,000円
勤務地
大阪市もしくは木津川市

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

11件中、
1〜11件を表示