1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 関西 >
  3. 滋賀県 >
  4. 医療・福祉・介護 >
  5. 医薬系 >
  6. 臨床開発(CRA)の求人・転職情報一覧

滋賀県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

30件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
     超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為     
     新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
     および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !

    ■【具体的内容】
    ・治験被験者である患者さんへの内容...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
       京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
      ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
       高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄


      ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

      ■【必要要件】
      次のいずれかの経験
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR、医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での就業経験必須)

      ■【歓迎要件】
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/経験者

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 
      ・新しいことに挑戦する意欲のある方
      ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
      ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/経験者

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/未経験

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 ...

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/未経験

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>

    <製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    株式会社アイロムグループ

    【未経験OK!勤務地考慮】治験コーディネーター(CRC)

    治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

    • 場所

      提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
      ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
      お住まいの地域や通勤時間を考慮します。

      北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
      東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
      北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
      南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
      中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

    • 応募資格

      <求めている人材>
      医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。

    株式会社アイロムグループ/【未経験OK!勤務地考慮】治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【全国からご応募可・完全リモート】経験者向けCRAポジション

    臨床開発モニタリング業務
    ・医療機関・医師の選定、実施依頼・契約手続き
    ・医師へのヒアリング、症例報告書の確認・回収、報告書の作成

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      完全在宅 ※出張有

    • 応募資格

      ・CRA経験3年以上
      ・選定から修了までお一人でご対応可能な方

    会社名非公開/【全国からご応募可・完全リモート】経験者向けCRAポジション

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート

    治験コーディネーター(CRC)

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
      ※その他のエリアについてもご相談ください
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      【必須要件】
      以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)
       ※全国転勤の可能性あり

    シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート/治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

    【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      滋賀県大津市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
         ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西/【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。

    <仕事の内容>
    ◎医療機関における治験実施サポート 
    ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
    【具体的には】
    ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
    ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
    ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
    ・症例報告書の作成
    ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
    ※Wordを使っての文書作成な...

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      【勤務時間】 フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

      勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
      札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
      ※その他のエリアについてもご相談ください

    • 応募資格

      ◆必須の経験・スキル
      ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方

      ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    ■仕事内容
    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    ■業務概要
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
    臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
    製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
    臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      フルリモート勤務OK・転勤なし
      北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。

      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

    • 応募資格

      ☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
      ☆宿泊を伴う出張が可能な方

       ※月に1~2回、1泊が基本想定
       ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
       ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型・派遣型の両方可能...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      フルリモート勤務 

      ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
      ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します 
      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
      ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
      ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
       まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英...

    株式会社アイメプロ/【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • ■業務内容:
    モニタリング業務全般
    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

    ■業務詳細:
    ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
    ・実施医療機関との契約手続き
    ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されて...

    • 給与

      4,500,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      東京
      大阪

    • 応募資格

      必須条件
      *CRA 経験 1 年以上
      歓迎要件
      *英語スキル
      *各種医療系資格

    会社名非公開/【CRA経験1年以上で応募可!】東京・大阪 CRA(臨床開発モニター)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    臨床戦略企画<在宅勤務可>  〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
    【詳細業務】
    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれかの該当者
      ・臨床企画業務の経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

    コアメッド株式会社/臨床戦略企画<在宅勤務可>   〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ■CRC経験者の方【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】

    <仕事の内容>
    ◎医療機関における治験実施サポート 
    ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
    【具体的には】
    ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
    ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
    ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
    ・症例報告書の作成
    ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
    ※Wordを使っての文書作成な...

    • 給与

      〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務時間】 フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

      札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
      大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      ◆必須の経験・スキル
      ・CRC実務経験者(2年以上)
      ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/■CRC経験者の方【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    治験コーディネーター(CRC)募集:未経験・メディカル資格OK!

    治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。
    CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

    • 給与

      3,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      全国(希望地考慮)

    • 応募資格

      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士資格保持者
      ・医療機関で2年以上十分な営業経験のある方
              (臨床治験経験者 歓迎!)
      ・コミュニケーション能力のある方
      ・新しい事柄に挑戦できる方
      ・年齢35歳までOKです!

    会社名非公開/治験コーディネーター(CRC)募集:未経験・メディカル資格OK!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎【エージェントサービス求人】

    【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎

    【中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】

    ■業務概要:
    臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドライン…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      フルリモート
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上ある方
      ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方

      ■歓迎条件:
      ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方
      ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

    株式会社アスパークメディカル/【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    【業務内容】
    〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
      ...

    会社名非公開/【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    治験コーディネーター(CRC)案件のおしらせ ご希望の勤務地をご確認ください。

    【職務内容】
    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ご希望の勤務地をお知らせください。
      この地域以外も検討いたします。

    • 応募資格

      SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
      (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/治験コーディネーター(CRC)案件のおしらせ ご希望の勤務地をご確認ください。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    ノイエス株式会社

    ※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    大手SMOでの治験コーディネーター業務

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
      ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
      (大阪オフィス:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階)
      (神戸オフィス:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル)
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ■CRC経験者は資格不要。

      ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
      薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

      医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    ノイエス株式会社/※関西エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    ■業務内容
    臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
    オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

    ■担当案件
    担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      関東地区の受託PJ(テレワーク)またはメーカー派遣
      ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

    • 応募資格


      ☆CRA経験2年以上
      ☆大卒以上
      ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆残業月平均10時間/フレックス制 / 年間休日:127日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

30件中、
1〜20件を表示

滋賀県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、滋賀県の転職情報にしかないこだわりポイントも。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
3/29更新30件の中から希望の年収やキーワードを入力すると滋賀県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!