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静岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:18件(1〜18件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

18件中、
1〜18件を表示

株式会社ウィン

仕事内容
[社][P][1]指導員
6〜18歳の児童の放課後・余暇における勉強・遊び・グループ活動などの療育を担当。気配りを活かして多くの子どもたちを支えましょう。
[社][2]サービス管理責任者
18歳〜65歳を対象とした施設で、利用者様の個別支援計画の策定・評価、サービス提供のプロセス全体の管理などをお願いします。
[社][P][3]作業指導員
18歳〜65歳までの利用者様の就労、自立支援をお願い...
給与
[社]月給16万円以上[P]時給900円〜※試用期間2ヶ月/時給850円〜
勤務地
■≪近日OPEN!≫放課後等デイサービス『アイム春日』…[1]募集
静岡市清水区春日2-3-27
■放課後等デイサービス『アイム山原』…[1]募集
静岡市清水区山原1-1
■放課後等デイサービス『アイム袖師』…[1]募集
静岡市清水区袖師町515-2
■放課後等デイサービス『アイム依田橋』…[1]募集
富士市依田橋86-2
■就労継続支援A型事業所『アクティブ』…[1][3]募集
...
残業少なめ資格取得支援

グランツフィットネス

仕事内容
[1]<[社]生活相談員>※リーダー候補
■利用者様の受け入れに必要な説明・契約・手続き
や関連機関等との連絡・調整等、窓口的な業務。

[2]<[社]機能訓練指導員>
■基本的動作の回復のためのリハビリを行います。

[3]<[社][A]看護職員>
■利用者様の日常生活における援助、疾病の予防
や健康へのお手伝い。

[4]<[社][A]運動トレーナー>※未経験OK
■利用者様の身体の...
給与
[1]月給23万円以上
[2]月給19万円以上
[3][社]月給22万円以上 [A]時給1300円以上
[4][社]月給17万円以上 [A]時給900円以上
勤務地
静岡市駿河区敷地1-18-28
未経験者歓迎

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

研究職 正社員
新着
仕事内容
■同社にて、下記業務を行って頂きます。

・委託試験における試験責任者
・霊長類・小動物を用いた薬効薬理試験の実施
・新規病態モデルの開発業務
給与
500万円〜900万円
勤務地
静岡県
転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

仕事内容
腫瘍免疫あるいは自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。
■in vitro/in vivo薬効評価系の構築
■薬剤の作用機序解析
■病態モデル動物の作出
■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析
■創薬標的分子の探索とバリデーション
■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
給与
800万〜1,300万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。
勤務地
静岡県/神奈川県

会社名非公開

仕事内容
『薬理研究者 プロジェクトリーダー及びその候補』

がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。
・in vitro薬効評価系の構築
・in vivo薬効評価系の構築
・薬剤の作用機序解析
・病態モデル動物の作出
・ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析
・創薬標的分子の探索とバリデーション
...
給与
会社規定と面接評価により決定(想定年収:約600万円〜1000万円)

昇給 年1回
賞与 年2回
勤務地
御殿場または鎌倉の研究所

会社名非公開

研究員 正社員
仕事内容
・薬効薬理試験の計画・報告書作成、動物実験の実施
・新規病態モデルの開発
給与
400万円〜850万円
勤務地
浜松市北区新都田
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
腫瘍免疫あるいは自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。
■in vitro/in vivo薬効評価系の構築
■薬剤の作用機序解析
■病態モデル動物の作出
■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析
■創薬標的分子の探索とバリデーション
■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
給与
800万〜1,300万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。
勤務地
静岡県/神奈川県

会社名非公開

仕事内容
■新規遺伝子改変動物の樹立・表現型解析・創薬シーズ探索
給与
600万〜1,000万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。
勤務地
静岡県

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
■安全性薬理研究業務(イオンチャネルアッセイ、心電図データ取得および解析、中枢神経系評価など)
■安全性薬理に関する外部委託試験モニタリング業務
給与
600万〜1,000万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。
勤務地
静岡県

会社名非公開

仕事内容
<試験責任者>
- 委託試験における試験責任者
- 新規病態モデルの開発

<実験術者>
- 薬効薬理試験の実施
- 実験動物の飼育管理
- 実験技術者のマネージメント
給与
JPY4,000,000.00 - JPY12,000,000.00 (年収)
勤務地
静岡県

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

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