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岐阜県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:9件(1〜9件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

9件中、
1〜9件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
□■ゆくゆくは、何千・何万の命を救う「新薬」の開発に携われる可能性があります。
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
職位:主席研究員
勤務地:岐阜県飛騨市
(引越し手当、住宅手当支給有)

職務内容:


* 有機合成
* スケールアップ、工業化検討
* 生薬開発

求める要件:
* ビジネスレベル以上の英語力
* 原薬、医薬品、化粧品、化学品のスケールアップに携わったことがある方
* 顧客と対話するような役割を担っていた方

ご年収イメージ:600万円 ~ 800万円程度 ...
給与
Not Applicable
勤務地
岐阜県
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸600〜950万(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

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