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神奈川県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:22件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

22件中、
1〜20件を表示

株式会社エニー

新着
仕事内容
全ての工程を一人でやるわけではなく、採寸から組立、仕上げなど一通りの工程をスタッフ全員で分担して行っていきます。
だからこそ業務効率も良く、残業もほとんどありません。
先輩もしっかりサポートしますので、資格取立ての方やブランクのある方も是非ご応募下さい。

【1日の流れ(あくまで一例です)】
◆午前中訪問予定の病院へ伺い、採寸・採型を行います。
終わったら会社に帰り、指示書を作成。
日報...
給与
[社]月給20万〜40万円or年俸250万〜600万円
※月給制か年俸制か選べます
[A][P]時給1500円〜
勤務地
藤沢市遠藤2016-18
第二新卒・既卒者可

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

新着
仕事内容
ペットボトル製造メーカー
ペットボトル樹脂の製造に関わる化学プラントの工程サンプル分析作業
樹脂製品、原材料、中間体などの分析検査、及び付随する業務
※検査機器操作、試料整理、PC入力操作を含む
◆使用ツール・スキル:Excel、Word
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
神奈川県 川崎市川崎区
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可土日祝日休み産休・育休取得実績資格取得支援

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎学歴不問年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

株式会社医療システム研究所

仕事内容
■治験コーディネーター

治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます。
給与
370万円~600万円■年収についての補足■年収モデル:370万~600万円 (25歳~35歳例)■月給モデル:21万~34万円  (25歳~35歳例)※住宅手当を含む※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回(実績5.5ヶ月)■通勤手当  ■住宅手当:15000円~40000円■家族手当:税法上の配偶者がある場合、...
勤務地
神奈川県横浜市
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング
・医療機関/医師の選定  ・IRB申請使用作成
・契約手続き ・治験薬搬入  ・情報の提供/収集   
給与
年収:400万円~650万円
月額基本給:330,000円~
勤務地
就業場所:関東近県(メインは23区内)
転勤:あり
年間休日120日以上残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
横浜・大阪・京都・兵庫

ノイエス株式会社

新着
仕事内容
【具体的には】
治験実施医療機関でのコーディネート業務
被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務
試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など

※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
給与
450万円〜450万円
■年収についての補足
■年収:一律450万円(23歳〜30歳例)
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期...
勤務地
東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

会社名非公開

新着
仕事内容
【詳細】 
■治験実施内容の説明補助 
■患者さんのスケジュール管理 
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 
■症例報告書の作成 
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築 
■社内関係部署との連携 等 
※夜勤・当直一切ありません。

【入社後の研修について】 
同社で現在、活躍しているCRCの半数以上が未経験入社です。
治験に関する知識がない方も、入社後...
給与
■未経験者:450万円
※CRC未経験の方は、内定時前職経験等に係わらず上記年収が提示されます。
勤務地
所属:東京オフィス
※上記に所属頂き、当社提携医療機関にて勤務頂きます。
実際の勤務地はご自宅からの通勤圏内にて選定致しますので、ご希望があればエントリー時にご教示下さい。
土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
【詳細】 
■治験実施内容の説明補助 
■患者さんのスケジュール管理 
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 
■症例報告書の作成 
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築 
■社内関係部署との連携 等 
■CRC経験の短い方への教育

【同社について】 
女性管理職登用も積極的な同社は、男性だけではなく女性が働きやすい環境が整っております。
また、現場配属...
給与
■450万円〜600万円
※現職給与考慮の上、提示させて頂きます。
※現職給与が600万円を超える方の検討の可能ですので、お気軽にご相談下さい。
勤務地
■所属:東京オフィス
※上記に所属頂き当社提携医療機関にて勤務頂きます。
※ご希望勤務地を考慮致します。
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
400万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など


給与
想定年収:401.25万円〜448.75万円
固定月額21,9000円以上+住宅手当+賞与(年2回、前年実績年間5.5ヶ月)※残業代別
勤務地
東京、前橋、横浜、大阪
転勤なし土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜450万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

一部上場・医療情報企業のグループ会社

仕事内容
CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。
●下記参照
治験開始前

医療機関
・同意文書・説明文書の作成支援
・スタートアップミーティングの実施
治験開始後

被験者
・被験者の適格性確認
・被験者への同意説明補助
・治験資材...
給与
給与:年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
(1)東京:一律450万円(月額37.5万円)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,...
勤務地
東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関
および当社東京オフィス

 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※管轄エリアは、東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部
 ※入社後は、ご相談の上、全国への転勤(異動)をお願いすることがあります。

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸550〜950万円(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
転勤なし外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
(1)研究開発部 マネージャー
 日本を代表する公的研究機関において、自身も実験しながら研究テーマを運営して頂きます
 ・細胞培養、遺伝子操作
 ・薬理実験
 ・動物実験

(2)研究開発部 研究スタッフ
 日本を代表する研究機関において、部門長、マネージャーの下で、
 新しい技術を使った難易度の高い実験にもチャレンジして頂きます。
 *動物実験(薬物投与、採血、解剖など)も必要に応じて実施...
給与
-研究開発部 マネージャー:500〜700万円程度
-研究開発部 研究スタッフ:350〜500万円程度
-臨床開発部 臨床開発マネージャー:700〜900万円程度
*評価により優遇します
勤務地
研究開発部:横浜
臨床開発部:東京都内

会社名非公開

仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・長崎
転勤なし土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
●CRC(治験コーディネーター)


東京エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を
募集致します。
※管轄エリアは、東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部となります。
 入社後はご相談の上、全国への転勤をお願いすることがあります。
給与
■年俸500〜650万円
 ※前職給与考慮の上、優遇。
昇給 ■年一回
勤務地
東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関
および当社東京オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
土日祝日休み

コアメッド株式会社

新着
仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社 アイコン・ジャパン

仕事内容
【外部就労型】(1)CRA、リードCRA(2)プロジェクトマネジャー、臨床開発マネジャー

アイコン社のDOCS事業部から派遣され、都内を中心としてた関東のメーカーにて就業頂きます。
派遣先は製薬及び医療機器メーカーで外資系8割、内資系が2割です。残業時間はほとんどの社員が10…
給与
【年俸】
400万円〜1,000万円

前職・経験を考慮いたします。
記載年俸はあくまで目安にすぎません。
勤務地
東京都、神奈川県

クライアント企業(医薬品メーカー等)
都内を中心にした関東になります。
年間休日120日以上

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