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東京都、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

354件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    株式会社アイロムグループ

    【未経験OK!勤務地考慮】治験コーディネーター(CRC)

    治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

    • 場所

      提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
      ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
      お住まいの地域や通勤時間を考慮します。

      北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
      東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
      北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
      南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
      中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

    • 応募資格

      <求めている人材>
      医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。

    株式会社アイロムグループ/【未経験OK!勤務地考慮】治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員

    会社名非公開

    CRA(Clinical Research Associate)経験者募集

    ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
    ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都、大阪府

    • 応募資格

      必須経験
      ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験
      必須スキル
      ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル
      ・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度)

    会社名非公開/CRA(Clinical Research Associate)経験者募集

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。

    業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    (具体的には・・・)
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理など

    【研修制度】
    ・入社時研修(東京本社にて約2週間)
    ・OJT
    ・勉強会など
    ...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④青森県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱熊本県熊本市中央区 
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      <経験者>
      SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
      (期間中は東京滞在)

      <未経験者>
      以下のいずれかにあてはまる方
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー(PL)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです

    【担当業務】
    ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
    ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
    ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
    ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
    ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

    【ミッション】
    受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都港区
      ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
      ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
      ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
      ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
      ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
      ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

      【あると望ましい】
      ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

      【求められる資質】
      ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
      ・ GCPに関する知識
      ・ PCスキル(Wo...

    会社名非公開/CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー(PL)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員

    会社名非公開

    PM(Project Manager)経験者募集

    国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
    ・ 臨床試験の実施計画(タイムライン、予算、品質、リソース)に従った臨床試験の進行管理
    ・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
    ・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
    ・ 第三者機関(CRO等ベンダー)の管理
    ・ 規制当局との相談、す...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都、大阪府

    • 応募資格

      必須経験
      ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
      ・国際共同試験のCRAL(CRA Leader)の経験
      ・プロジェクトマネジメントの業務経験
      必須スキル
      ・特定の疾患領域に関する専門的な知識
      ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力(TOEICスコア800程度)

    会社名非公開/PM(Project Manager)経験者募集

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
    ・実施医療機関との契約手続き
    ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、
     治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
    ・症例の管理
    ・症例報告書の回収・点検 等

    【業務体制】
    ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
    ・担当するプロトコールの数:...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      港区三田3丁目
      都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
      JR 田町駅西口より徒歩8分

    • 応募資格

      ・CRCまたはCRA経験
      ・看護師の経験

    会社名非公開/CRA職(経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務)/イメージングCRO会社

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【全国からご応募可・完全リモート】経験者向けCRAポジション

    臨床開発モニタリング業務
    ・医療機関・医師の選定、実施依頼・契約手続き
    ・医師へのヒアリング、症例報告書の確認・回収、報告書の作成

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      完全在宅 ※出張有

    • 応募資格

      ・CRA経験3年以上
      ・選定から修了までお一人でご対応可能な方

    会社名非公開/【全国からご応募可・完全リモート】経験者向けCRAポジション

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    外資系大手製薬メーカー◇安全性情報業務◎時給2300円~

    安全性情報評価業務(コンビネーション製品、再生医療等製品を含む)
    ・有害事象症例評価業務(国内症例、海外症例):80%
    ・その他、上記に伴う諸業務:20%

    • 給与

      月給 368000円 ~ 400000円 (※想定年収 4416000円 ~ 4800000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      安全性情報評価業務経験者必須
      英語:症例・文献情報で英語情報あり。Global担当者とメールのやり取りあり。
         
      OAスキル
      Word:ビジネス文書の作成やマニュアル作成
      Excel:関数、検索、Find機能、等が問題なく使用できる方
      PowerPoint:新規資料作成

    株式会社アールピーエム/外資系大手製薬メーカー◇安全性情報業務◎時給2300円~

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    製薬メーカー◇医薬品研究開発CRA◎在宅勤務有!

    モニタリング業務及び内勤業務。
    対応可能であればモニタリング責任者業務。
    1)モニタリング業務80%、PC・事務対応10%、電話対応10%
    ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定
    (モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。)

    ・フリーアドレス制
    ・在宅勤務有

    • 給与

      月給 480000円 ~ 560000円 (※想定年収 5760000円 ~ 6720000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      <必須>
      ・モニタリング経験者(4年以上)
      ・資料のQC業務が対応可能
      ・ワード、エクセル、パワーポイントは新規でファイルを作成
      ・ExcelのデータをPower Pointにグラフ化などができる
      ・コミュニケーション能力が高い

      <尚可>
      ・ベンダーマネジメント経験あり
      ・モニタリング責任者(Clinical lead)業務経験あり
      ・施設終了通知書入手経...

    株式会社アールピーエム/製薬メーカー◇医薬品研究開発CRA◎在宅勤務有!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 上場企業

    シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート

    治験コーディネーター(CRC)

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    [具体的業務]
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
      ※その他のエリアについてもご相談ください
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      【必須要件】
      以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)
       ※全国転勤の可能性あり

    シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート/治験コーディネーター(CRC)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    株式会社アールピーエム

    【リモートワーク相談可】統計解析/プログラマー※医薬系

    ◎医薬品や医療機器、PMS(製造販売後調査)等の統計解析業務を担当

    【業務内容】
    ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成
    ■プログラミング
    ■解析用データセットの作成
    ■各種帳票の作成およびバリデーション

    • 給与

      月給 334000円 ~ 550000円 (※想定年収 4008000円 ~ 6600000円)
      ◎年俸制 月額12分割
      ◎給与構成:基本給(残業代・交通費別)
      ※試用期間は3ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

    • 場所

      東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
      ※外部就業の場合、案件による(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
      ◎地下道O-1出口徒歩1分

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
      ■プログラミング経験者
      ■言語(SASの使用経験)

    株式会社アールピーエム/【リモートワーク相談可】統計解析/プログラマー※医薬系

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 女性管理職登用実績あり
    • 始業10時以降
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    株式会社アールピーエム

    【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり

    【募集職種】
    臨床開発モニター(CRA) 

    【主な業務内容】
    治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
    IRB対応
    スタートアップミーティング
    治験薬の搬入
    症例エントリーの促進
    SDV
    症例モニタリング
    症例報告書の回収
    各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)
    終了報告手続き 等

    ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

    • 給与

      月給 350000円 ~ 650000円 (※想定年収 4200000円 ~ 7800000円)
      ◎年俸制 月額12分割
      ◎給与構成:基本給、CRA手当(残業代・交通費・出張手当・日当別)

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
      ◎地下道O-1出口徒歩1分
      ※クライアントに常駐する場合、就業先所在地に準じます。

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      CRA実務経験2年以上
      ※経験に関するご相談可能

    株式会社アールピーエム/【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    メドペイス・ジャパン株式会社

    プロジェクトコーディネーター(シニア採用)/グローバルでFORTUNE100選出【エージェントサービス求人】

    プロジェクトコーディネーター(シニア採用)/グローバルでFORTUNE100選出

    ※本ポジションはシニア採用です※
    日本法人の設立が2016年。
    世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で
    これから伸びていくというタイミングにご参画いただき、
    ≪…

    • 給与

      <予定年収>
      660万円〜830万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,600,000円〜8,300,000円

      <月額>
      550,000円〜691,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
      ・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する高度な知識
      ・プロジェクトコーディネーターの経験(5年以上)
      ・プロジェクト関連文書作成スキル
      ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル


      <語学力>
      必要条件:英語中級
      歓迎条...

    メドペイス・ジャパン株式会社/プロジェクトコーディネーター(シニア採用)/グローバルでFORTUNE100選出【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

    臨床開発におけるモニタリング業務

    ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
    ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
    ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
    ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
    ・症例報告書回収・点検
    ・モニタリング手順書・報告書作成
    ・症例報告書の変更または修正の手引作成

    【プロジェクト状況】
    様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      ①大阪 
      ②東京

    • 応募資格

      【学歴】
      大学院、大学卒以上
      ※専門学校卒等はご相談ください

      【資格・経験】
      臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

    会社名非公開/【臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。

    <仕事の内容>
    ◎医療機関における治験実施サポート 
    ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
    【具体的には】
    ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
    ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
    ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
    ・症例報告書の作成
    ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
    ※Wordを使っての文書作成な...

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      【勤務時間】 フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

      勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
      札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
      ※その他のエリアについてもご相談ください

    • 応募資格

      ◆必須の経験・スキル
      ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方

      ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • 臨床試験短答
    ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業 
     務
    ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン 
     グ
    ・実施中の各種変更管理
    ・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
    ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
    ・安全性評価委員会等の評価資料作成
    ・試験全体・症例進捗管理
    ・外部委託業務の管理

    <+α対応可能であると望ましい業務>...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都文京区本郷

    • 応募資格

      高校卒業以上

    株式会社BCラボ/有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

    受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
    ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪事務所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10  PMO EX 新大阪
      勤務地最寄駅:御堂筋線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・企業治験における臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

    株式会社アイメプロ/【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    ■仕事内容
    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    ■業務概要
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
    臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
    製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
    臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      フルリモート勤務OK・転勤なし
      北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。

      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

    • 応募資格

      ☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
      ☆宿泊を伴う出張が可能な方

       ※月に1~2回、1泊が基本想定
       ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
       ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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