東京都内の臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(10ページ目)

CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。

【業務内容】
・ビジネスモデルの企画立案
・新規事業の計画・運営・管理
・クライアントに対してのＰＲ活動

新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。
早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分
  ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分
  ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分

• 応募資格

  ・CRC・CRAの経験者
  ・コンプライアンス意識の高い方
  ・PC操作に問題がない方
  
  【歓迎要件】
  ・英語の読み書き可能な方
  ・事業計画書の企画立案経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方
  ・依頼企業、実施施設、自社内、部門内の立場と考え方を理解している方
  ・業務を通して成長を実践し支援できる方
  ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに...

【東京／笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー／職種未経験可／年休126日

〜医薬品業界での業務経験をお持ちの方へ／生菌製剤の専業メーカー・独自の技術で市場をリードする存在／残業月10〜20H程度〜

■職務概要：
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：216,000円〜295,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜325,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区笹塚2-1-11
  勤務地最寄駅：京王線／笹塚駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品業界での業務経験 3年以上
  ・語学力：英論文の読解が出来るレベル
  
  ■歓迎条件：
  ・学術情報部署での業務経験があること
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

臨床試験短答
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業　
　務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン　
　グ
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  高校卒業以上

【東京都中央区】研究開発業務(医薬品)/点眼薬の市場シェアトップクラス/転勤なし

【点眼薬シェア国内トップクラス！年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。

■具体的な業務内容：
・メディカルライティング
・モニタリング…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・賞与：有／年2回、計5ヶ月分（前年度実績）
  ・昇給：前年度実績有2,000円〜5,000円／月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京営業所
  住所：東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲ビル6F
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  臨床開発業務にかかる経験3年以上
  
  

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。
CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  全国（希望地考慮）

• 応募資格

  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士資格保持者
  ・医療機関で2年以上十分な営業経験のある方
  　　　　　　　　（臨床治験経験者　歓迎！）
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・新しい事柄に挑戦できる方
  ・年齢35歳までOKです！

【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可能＞

＜ワークライフバランス◎／残業少なめ／資格手当多数＞
■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  ■年収例（資格・残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  関東エリア
  住所：東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験1年以上
  
  ＜語学補足＞
  簡単な読み書きができるレベル
  
  

【東京】CRA（臨床研究特化型モニター）エムスリーグループ／症例数豊富／フレックス＆在宅勤務制度有り

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
◎複数プロジェクトを同時に担当できて貢献度が高い
◎早期からリーダー等をお任せできる環…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,788,000円〜6,540,000円
  
  ＜月額＞
  478,100円〜654,600円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮
  
  賞与（年2回）
  ※個人業績に応じて変動
  
  組織貢献金（対象者のみ、年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★★★虎ノ門オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／虎ノ門ヒルズ駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CROにおけるCRA経験1年以上
  
  

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）
  ※試用期間は6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都港区港南２−４−１５　品川KSビル３F（最寄駅：JR品川駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜

【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安…

• 給与

  ＜予定年収＞
  448万円〜560万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ※上記に残業代が加算されます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■役付手当別途支給
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAのご経験３年以上
  
  

＜このポジションの魅力＞
１．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。

２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者
　　は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。

３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経
　　験できる。

４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバー...

• 給与

  月給　375000円　～　685000円　（※想定年収　4500000円　～　8200000円）

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：地下鉄東西線、日比谷線「茅場町駅」半蔵門線 「水天宮前駅」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  •CRA経験（最低1年以上モニタリング業務に従事）　
  •英語：読み書きがあるため、英語アレルギーのないこと。

DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！

◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務

【DM（データマネジメント）とは？】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※残業代別途全額支給
  ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都東京都千代田区（最寄駅：飯田橋駅）
  ※プロジェクトにより異なる

• 応募資格

  高校卒業以上
  【必要なスキル】
  ・医療事務、調剤薬局での事務経験
  ☆歓迎スキル
  ・英語が得意な方
  ・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方

【東京・渋谷】グローバルな環境で臨床開発に従事・CRA／在宅勤務可・フルフレックス

■仕事内容：
・治験実施施設がICH-GCP・SOP・規制要件に従って治験を実施し、被験者の権利・安全・福利が保護されているかの確認
・feasibility, site selection,…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：360,666円〜576,666円
  固定残業手当/月：56,000円〜90,000円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,666円〜666,666円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区道玄坂1-21-1 渋谷ソラスタ3F
  勤務地最寄駅：各線／渋谷駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・ICH-GCPに関する知識
  ・臨床試験実施に携わった経験
  ・ビジネスレベルの英語力
  ・MS Officeツールを使用可能であること
  
  ■尚可条件：
  ・生命科学、化学、健康領域の学士号またはそれに相当する知識
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条件：英語上級
  
  

臨床開発におけるモニタリング業務担当

（具体的には・・・）
・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
・フィージビリティ調査
・IRB対応
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進
・症例モニタリング
・各種治験関連文書の作成
・症例報告書の回収及び点検
・治験終了手続き

※配属後、3ヶ月は研修のため、...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京　
  ②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要経験】
  臨床開発モニター（CRA）の実務経験者
  ※経験に応じて待遇を決定いたします。

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

※PM未経験者の場合
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
  ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
  
  ＜未経験者＞
  ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
  ・中級レベルの英語力（Business e-mail、T...

【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし

非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜265,000円
  その他固定手当/月：100,000円〜210,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜475,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（7月、1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京事務所
  住所：東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線／錦糸町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の経験者（治験モニタリング経験2年以上。領域不問）
  ・出張、外勤が可能な方（出張は月2〜3回程度発生）
  
  

【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ／年間休日129日／住宅手当・家族手当・退職金有

【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー／「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定／年間休日129日】

■仕事内容：
臨床検査薬（体外診断用医薬品）の開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  522万円〜799万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：246,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力に基づき異なります。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月、12月）※5ヶ月分
  ■年収例（東京／各種手当含む）
  32歳（大卒・子供1人扶養）...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
  勤務地最寄駅：東京メトロ東西線・銀座線／日本橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験
  
  ＜語学補足＞
  日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける
  
  

安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。
主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。

新しいことにチャ...

• 給与

  月給　210000円　～　300000円　（※想定年収　2520000円　～　3600000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  事務経験1年以上
  ＊Word、Excel　スキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊英語に抵抗がない方

◆臨床現場での業務に興味がある方必見！
◆小平市内でのお仕事です。
◆患者臨床情報データ作成を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都小平市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜臨床現場での業務に興味がある方＞
  ■学歴：高卒以上

【東京/製薬メーカー勤務】CRA/臨床開発モニター/リモートワーク/残業少な目/WLB良好！

【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社 ※外部就労案件です※】
臨床開発モニターとして、クライアン…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年俸制の為無し
  ■時間外手当：管理監督者の場合、時間外手当の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
  勤務地最寄駅：各線／日本橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニターの経験(1年以上)
  
  ※経験として、担当試験の完遂1本以上。施設選定〜終了報告、施設クローズなど治験の一連を経験した方を優先
  
  

【応募意思不問】【東京/カジュアル面談】CRA（臨床研究モニター）エムスリーグループ／在宅勤務可能

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
◎複数プロジェクトを同時に担当できて貢献度が高い
◎早期からリーダー等をお任せできる環境…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,006,400円〜9,000,000円
  固定残業手当/月：82,800円〜155,700円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  416,666円〜905,700円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
  勤務地最寄駅：銀座線、南北線／溜池山王駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CROにてCRA経験をお持ちの方
  ※経験の浅い方でも歓迎致します。
  ※PMS CRA・非盲検CRAも歓迎致します。