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  4. 千葉県、臨床開発(CRA)の検索結果

千葉県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:22件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

22件中、
1〜20件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

仕事内容
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績学歴不問年間休日120日以上

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
大手化学メーカー
有機合成実験(材料系)、精製操作等のルーチンワーク
・実験で得られたモノマーやポリマーの物性評価
・エクセル、ワード、メールなどの簡単な操作
◆使用ツール・スキル:HPLC、GC、NMR、IR、GC-MS、UPLC、元素分析計、GPC、XRD、E-SEM、カールフィッシャー水分計、TG-DTA
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
千葉県 船橋市
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績資格取得支援第二新卒・既卒者可

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
化学合成メーカー
・RNA製品の化学合成
・精製
・出荷準備
◆使用ツール・スキル:Word、Excelマクロ、オリジナル合成機、各種測定器
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
千葉県 市川市
未経験者歓迎産休・育休取得実績資格取得支援第二新卒・既卒者可

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
塗料メーカー
■蛍光X線、X線散乱装置を用いたルーチン分析の補助■
・試料の調製、セッティング
・測定操作
・データ処理、後片付け
◆使用ツール・スキル:XRD、XRF
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
千葉県 佐倉市
未経験者歓迎産休・育休取得実績資格取得支援第二新卒・既卒者可

会社名非公開

新着
仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

株式会社医療システム研究所

仕事内容
■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
給与
400万円~600万円■年収についての補足■年収モデル:400万~600万円 (25歳~40歳例)■月給モデル:24万~34万円  (25歳~40歳例)※住宅手当含む※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回(実績5.5ヶ月)■通勤手当  ■住宅手当:15000円~40000円■家族手当:税法上の配偶者がある場合、配...
勤務地
千葉県東部
学歴不問転勤なしフレックスタイム制

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング
・医療機関/医師の選定  ・IRB申請使用作成
・契約手続き ・治験薬搬入  ・情報の提供/収集   
給与
年収:400万円~650万円
月額基本給:330,000円~
勤務地
就業場所:関東近県(メインは23区内)
転勤:あり
残業少なめ年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◆のどの薬や飴で有名な、医薬品・食品メーカー工場にて、
 医薬品の製剤研究をお任せいたします。
【具体的には】
同社で扱うOTC医薬品、ジェネリック医薬品の製剤化をお任せいたします。
・製剤…
給与
【年収】500万円~700万円<月給制>
【賞与】年2回
勤務地
千葉県香取郡
産休・育休取得実績学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

ノイエス株式会社

新着
仕事内容
■治験コーディネーター(CRC)業務

治験実施医療機関でのコーディネート業務
被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務
試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など

※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
給与
450万円〜450万円
■年収についての補足
■年収:一律450万円(23歳〜30歳例)
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期...
勤務地
東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他...
給与
年俸550〜950万円(経験・能力等を考慮の上、同社規定により優遇。時間外手当、インセンティブは別途支給))※CRA1、CRA2⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給 ※Senior CRA⇒時間外
勤務地
東京、大阪、ご自宅
土日祝日休み転勤なし外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
400万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜450万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)
土日祝日休み

一部上場・医療情報企業のグループ会社

仕事内容
CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。
●下記参照
治験開始前

医療機関
・同意文書・説明文書の作成支援
・スタートアップミーティングの実施
治験開始後

被験者
・被験者の適格性確認
・被験者への同意説明補助
・治験資材...
給与
給与:年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
(1)東京:一律450万円(月額37.5万円)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,...
勤務地
東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関
および当社東京オフィス

 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※管轄エリアは、東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部
 ※入社後は、ご相談の上、全国への転勤(異動)をお願いすることがあります。

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

仕事内容
治験に関するモニタリング業務、CRF(症例報告書)のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。
給与
4,000,000円 〜 8,000,000円
勤務地
全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務
希望勤務地を考慮いたします

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

仕事内容
新薬の臨床試験におけるモニタリングリーダー職

■適切な医療機関や治験責任医師の選定
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進
■ 実施医療機関への科学的情報の提供
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■治験責任医師とのネットワーク保持 など
給与
7,000,000円 〜 12,000,000円
勤務地
大阪

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

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