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埼玉県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:31件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

31件中、
1〜20件を表示

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
□■ゆくゆくは、何千・何万の命を救う「新薬」の開発に携われる可能性があります。
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上

株式会社 保健科学 東日本

仕事内容
関東圏を中心に医療機関から送られてきた検体を、迅速かつ正確に検査します。当社は生化学から血液、微生物検査はもちろんのこと病理検査まですべての検体検査に対応しています。そのため、検査技師としての幅広い知識と経験を得ることができます。
≪登録検査業務≫
生化学検査、血清学的検査、血液学的検査、微生物学的検査、寄生虫学的検査、病理学的検査

≪検査の流れ≫
(1)検体仕分…検体を100本単位に...
給与
[契]臨:月給19万円 衛:月給18万5000円
[P]臨:時給1200円 衛:時給1000円
※夜勤・当直勤務をした場合は別途手当支給
勤務地
≪当社ラボ≫
本社ラボ/埼玉県鴻巣市天神3丁目673
大宮ラボ/埼玉県さいたま市北区宮原町2-109-3
≪取引先病院検査室≫
埼玉県東松山市、蓮田市
千葉県千葉市中央区/東京都葛飾区、足立区、北区
正社員登用あり

会社名非公開

仕事内容
モニタリング,臨床関連資料作成,QC等の臨床開発業務
(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務)
給与
現状とご希望を鑑みて協議の上決定します。
勤務地
埼玉県
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◎医薬品原料メーカーにて、製造・開発職をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品工場にて、ジェネリック医薬品を中心とした原薬を製造しています。
工場管理業務を担える次代の責任者候補として、活…
給与
【年収400万円~550万円<月給制>
【賞与】年2回
勤務地
埼玉県川口市
産休・育休取得実績残業少なめ学歴不問年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◎医薬品開発、申請及び承認取得と共にチームのマネジメントもお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品の製剤開発業務
※他グループや部門と調整し、処方、製法を設計して頂きます
・薬事本部へ資…
給与
【年収】1000万円~1200万円
【賞与】業績に応じて業績賞与有
勤務地
埼玉県川越市
※マイカー通勤必須!
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
◎ 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、
 品質管理部門への試験法技術移管を担当頂きます。
【具体的には】
・後発医薬品の開発研究における問題発生時の原因究明
・対応策の立案と実施…
給与
【年収】700万円~1000万円
【賞与】業績に応じて業績賞与有
勤務地
埼玉県川越市
※マイカー通勤必須!
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング
・医療機関/医師の選定  ・IRB申請使用作成
・契約手続き ・治験薬搬入  ・情報の提供/収集   
給与
年収:400万円~650万円
月額基本給:330,000円~
勤務地
就業場所:関東近県(メインは23区内)
転勤:あり
残業少なめ年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、医療用医薬品事業の注射剤開発責任者を
お任せいたします。
【具体的には】
・注射剤開発グループのマネジメント業務
・研究開発テーマの検討~…
給与
【年収】700万円~900万円<月給制>
   ※年収は前職の年収を考慮いたします。
【昇給】年1回
【賞与】年3回
勤務地
埼玉県さいたま市
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
スキンケア製品(化粧品・医薬部外品)の研究開発業務の推進。
スキンケア処方の開発、有用性評価、使用性評価。
給与
想定年収:600万円〜800万円位
勤務地
さいたま市

会社名非公開

新着
仕事内容
<中枢領域/代謝性疾患/整形外科疾患>
・創薬研究業務の推進
・薬効評価グループのマネジメント業務(動物評価を中心とした業務)
給与
想定年収:700万円〜1000万円位
勤務地
埼玉県

会社名非公開

薬理研究 正社員
新着
仕事内容
(1)感染症領域
感染症の創薬/開発薬理研究業務の推進
薬効評価グループのマネジメント業務

(2)代謝性疾患領域
代謝性疾患領域の創薬/開発研究業務の推進
薬効薬理研究におけるプロジェクトリーダー

(3)整形外科領域
炎症・疼痛領域の創薬/開発薬理研究業務の推進
薬効評価グループのマネジメント
給与
600万円〜1000万円
勤務地
埼玉県
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、医療用医薬品事業の薬効評価責任者をお任せいたします。

【具体的には】
<担当領域>整形外科領域の創薬研究部門
・薬効評価グループのマネジメント業務
・創薬担当との打合せに基づき新薬の試験、検証
(動物評価が中心です)
・試験データの分析〜再検証
・評価データの集計・報告資料の作成
・スタッフの進捗管理、指導など

【事業領域】
同社では「感...
給与
【年収】700万円〜900万円<月給制>
   ※年収は前職の年収を考慮いたします。
【賞与】年3回
【昇給】年1回
勤務地
埼玉県さいたま市

会社名非公開

仕事内容
◎医薬品原料メーカーにて、製造・開発職をお任せいたします。

【具体的には】
医薬品工場にて、ジェネリック医薬品を中心とした原薬を製造しています。
工場管理業務を担える次代の責任者候補として、活躍を期待しています。

・医薬品の精製受託、合成受託(製造・製造管理)
長年培った製造技術を活かし、
 お客様(大手製薬メーカー)のご要望に沿った製品の製造業務をお任せします。
・サンプルの開発、新製...
給与
【年収400万円〜550万円<月給制>
【賞与】年2回
勤務地
埼玉県川口市

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜600万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
◆東証一部上場グループの医薬品メーカー、製剤研究担当(マネージャー候補)の募集です。

【具体的には】
・製剤研究
開発医薬品の剤形化、処方設計
・工業化研究
工場での製造に向けた工業化研究・生産サイトへの技術移転の検証
・製剤製造
製造ラインの確認、製剤工程の改良・スケールアップ検討、新規製造品目の工業化検討
・分析・検証
製剤の品質規格、検査方法の設定
など

【ポイント】
・医薬品の...
給与
【年収】600万円〜1000万円<月給制>
【賞与】年3回
【昇給】年1回/4月
勤務地
埼玉県さいたま市
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
医薬品安全性研究開発業務の推進
・毒性評価全般の推進(安全性プロジェクトリーダー)をお任せしたい
給与
想定年収:700万円〜1000万円位
勤務地
埼玉県

会社名非公開

仕事内容
『製品開発部 アナリティカルグループ スタッフ又は担当マネージャー』

主に、 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、品質管理部門への試験法技術移管を担当頂き、部署のシニアマネージャーにレポートをします。

具体的には、
・後発医薬品の開発研究における問題発生時の原因究明・対応策の立案と実施
・治験薬GMP運用のためのSOP整備 (Review含む)
・グループ会社(海外含む)との連...
給与
想定年収:約700万円〜1000万円
勤務地
埼玉県川越市

会社名非公開

製剤研究 正社員
仕事内容
新薬の製剤化研究開発業務の推進
製剤化研究グループのマネジメント業務
給与
想定年収:600万円〜900万円位
勤務地
さいたま市

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