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宮城県、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:9件(1〜9件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

9件中、
1〜9件を表示

有限会社 まんさく工房

仕事内容
[1]車いす製作
障がいを持った方々たちに合った車いすなどの福祉用具の製作。
◇既製品を使用する場合もありますが、基本は一人ひとりにあわせて作るオーダーメイドになります。
◇病院や施設から相談を受け、本人やご家族、リハビリの担当者、医師を交えて、どんな製作をするか話し合います。
◇利用される方の身体に合わせ、成長なども考慮した上で、ウレタン彫りや木材加工、縫製などで製作します。
◇完成したら...
給与
[1]月給17万円〜
※経験・能力により加算も検討しています
※試用期間3ヶ月は月給15万円
[2]月給22万円
※試用期間6ヶ月は月給16万円(期間中は白石の本社勤務)
勤務地
[1](本社)宮城県白石市郡山字馬場堀東8-1
[2](仙台営業所)仙台市青葉区落合
未経験者歓迎

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/仙台
給与
330万円~450万円
■年収についての補足
■年収モデル:330万~450万(24歳~35歳例)
■月給モデル:23万~30万(24歳~35歳例)※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
宮城県仙台市
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ・契約書作成、締結
  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
  ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等
●案件打診では、医師に...
給与
(未経験者) 360万円〜390万円
(経験者)  360万円〜430万円
勤務地
仙台
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

9件中、
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