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臨床開発(CRA)、新着の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

33件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG/営業力に強みあり!稼働率100%】
    臨床開発モニター(…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,500,000円〜8,500,000円

      <月額>
      625,000円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験2年以上
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ■歓迎要件:
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【東京】CRA(PL)※大手メーカーへの配属が叶う/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    臨床開発モニターは、治験に参…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社★★
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      神戸オフィス
      住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
      勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅...

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    デルフィ株式会社

    【東京】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎

    ■業務内容:
    外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務

    ■当社の特徴:
    臨床開発の世界において長期で活躍可能な人材を育成することが同社のビジョンでありミッションです。
    私たちの人材派遣事業…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      230,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      昇給制度について、昇級後のベースアップの金額は毎年、基本給が月額2万円の昇級(賞与含めて年額32万円程度の昇給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区西新橋1-6-12
      勤務地最寄駅:虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA業務経験者
      ・英語学習意欲

      ■歓迎条件:
      ・TOEIC(R)テスト資格
      ・CRC業務経験
      ・薬剤師、看護師資格

      <語学補足>
      英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方。話せる方はさらにキャリアの幅が広いです。

    デルフィ株式会社/【東京】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社 アレグロ

    【職種未経験歓迎】治験コーディネーター■女性活躍/年休125日/プライム上場のBMLG/研修体制◎■【エージェントサービス求人】

    【職種未経験歓迎】治験コーディネーター■女性活躍/年休125日/プライム上場のBMLG/研修体制◎■

    ◆CRC未経験者大歓迎/東証プライム上場のBMLグループ/医療資格を活かせる/女性活躍/研修も手厚く安心して就業可能◆
    ◎グループと自社、2つのルートから同ポジションへの需要…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜330,000円
      その他固定手当/月:20,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回
      ※職務手当20,000円/月
      ※日本薬理学会認定CRC有資格者には別途手当支給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区千駄ヶ谷5-21-3 BMLビル4F
      勤務地最寄駅:JR/都営大江戸線/代々木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの資格をお持ちの方。
      ・看護師
      ・准看護師
      ・薬剤師
      ・臨床検査技師



      <年齢制限>
      35歳未満
      長期キャリア形成を目的とした募集のため

    株式会社 アレグロ/【職種未経験歓迎】治験コーディネーター■女性活躍/年休125日/プライム上場のBMLG/研修体制◎■【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    治験契約書・費用関連文書…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,529円〜401,967円
      固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      385,000円〜464,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
      ・外部交渉をした経験がある方
      ・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
      ・英語での読み書きに抵抗のない方
      ・解らないことは積極的に質問出来る方

      ■歓迎条件:
      ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当

    ■業務内容:
    トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
    ・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
    ・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
    ヘルスケア領域の重要な…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
      ・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
      ・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識

      ■歓迎条件:
      ・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
      ...

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      583,333円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・PMSまたはCRAの経験
      ・プロジェクトマネジメントスキル
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/福岡◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関【エージェントサービス求人】

    【大阪】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    弊社で受託している新薬の臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):389,840円〜461,743円
      固定残業手当/月:60,160円〜71,257円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      450,000円〜533,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・以下のいずれかの経験をお持ちの方
       -Vendor Management業務の経験
       -CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験(Managementの範囲が限定的でも可)
       -Lead CRA経験(医薬品または医療機器)
       -5年以上のCRA...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ニデック

    【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー

    〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー/グローバル展開でさらに事業拡大中/「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜

    ■採用背景
    世界トップクラス、国内第1位の眼科用医…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
      ■賞与実績:2018年度 4.5ヶ月
      ■年収例:
      ・30歳(大卒) 430万円/・35歳(院卒) ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪営業部
      住所:大阪府大阪市淀川区西中島6丁目1番1号 新大阪プライムタワー 18階
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件 
      ※下記、いずれかのご経験がある方
      ・臨床開発モニター経験
      ・CRO、SMOのご経験
      ・治験等の業務経験
      ・医療機器開発のご経験

    株式会社ニデック/【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社新日本科学

    【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理(トランスレーショナルリサーチ) ※東証プライム【エージェントサービス求人】

    【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理(トランスレーショナルリサーチ) ※東証プライム

    ■業務内容:
    当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント

    <具体的に>
    事業部、関連子会社等の予算運営…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜590,000円

      <月給>
      480,000円〜590,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※実績によっては管理職としての採用も検討致します。

      上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
      ■賞与:年4回(7...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28F
      勤務地最寄駅:地下鉄日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療業界における実務経験(医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等)

      ■歓迎条件:下記ご経験ある方は歓迎
      ・プロジェクト管理経験(予算、契約関連業務)
      ・市場分析、リサーチ経験
      ・医薬品、医療機器等の研究開発経験
      ・ベンダーとの折衝経験

    株式会社新日本科学/【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理(トランスレーショナルリサーチ) ※東証プライム【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    デルフィ株式会社

    【関西】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【関西】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎

    ■業務内容:
    外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務

    ■当社の特徴:
    臨床開発の世界において長期で活躍可能な人材を育成することが同社のビジョンでありミッションです。
    私たちの人材派遣事業…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜884万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜70,000円

      <月給>
      290,000円〜570,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      研修期間終了以降職務手当有46,000円〜
      高度教育修了手当(学士)30,000円、(修士)5...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関西エリア
      住所:大阪府の派遣先での就業となります
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA業務経験者(2年以上)
      ・英語学習意欲

      ■歓迎条件:
      ・TOEIC(R)テスト資格
      ・CRC業務経験
      ・薬剤師、看護師資格

      <語学補足>
      英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方。話せる方はさらにキャリアの幅が広いです。

    デルフィ株式会社/【関西】CRA(臨床開発モニター)※製薬会社内で活躍 ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京/製薬メーカー勤務】CRA/臨床開発モニター/リモートワーク/残業少な目/WLB良好!【エージェントサービス求人】

    【東京/製薬メーカー勤務】CRA/臨床開発モニター/リモートワーク/残業少な目/WLB良好!

    【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社 ※外部就労案件です※】
    臨床開発モニターとして、クライアン…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円

      <月額>
      416,666円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年俸制の為無し
      ■時間外手当:管理監督者の場合、時間外手当の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
      勤務地最寄駅:各線/日本橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニターの経験(1年以上)

      ※経験として、担当試験の完遂1本以上。施設選定〜終了報告、施設クローズなど治験の一連を経験した方を優先

    アポプラスステーション株式会社/【東京/製薬メーカー勤務】CRA/臨床開発モニター/リモートワーク/残業少な目/WLB良好!【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】臨床開発/セルフメディケーション関連製品◆リポビタンDでお馴染み医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発/セルフメディケーション関連製品◆リポビタンDでお馴染み医薬品メーカー

    【創業100年以上/OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を始めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実◎】

    ■業務内容:
    OTC医薬品・食品・化…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・臨床開発担当者としての経験5年以上
      ・臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む)
      ・申請審査対応/信頼性調査対応の経験

      ■歓迎条件:
      ・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上)
      ・一般用医薬品、医薬部外品、食品(機能性表示食品や特...

    大正製薬株式会社/【東京】臨床開発/セルフメディケーション関連製品◆リポビタンDでお馴染み医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関【エージェントサービス求人】

    【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    弊社で受託している新薬の臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):389,840円〜461,743円
      固定残業手当/月:60,160円〜71,257円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      450,000円〜533,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・以下のいずれかの経験をお持ちの方
       -Vendor Management業務の経験
       -CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験(Managementの範囲が限定的でも可)
       -Lead CRA経験(医薬品または医療機器)
       -5年以上のCRA...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内/業界トップ級医薬品開発受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA<FSP:外部派遣>

    【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】

    ■職務内容:
    ・治験を実施する医療機関や医師の選定
    ・治験の…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京エリア
      住所:東京都/取引先のクライアント様への派遣となります。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京】CRA<FSP:外部派遣>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エスアールディ

    【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!

    【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です】

    ■業務内容:ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
    -治験コンサルティング業務
    - CRAリーダー業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):303,000円〜450,000円
      その他固定手当/月:25,000円

      <月給>
      328,000円〜475,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・前職給与を考慮して決定
      ※PhD手当有、モニター手当
      ※想定年収には10時間の残業時間/月を含む
      ■昇給:年1回(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
      勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験5年以上

      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験があれば尚可
      ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可
      ・英語力あれば尚可

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    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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