臨床開発(CRA)/新着の転職・求人情報一覧(2ページ目)

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※汐留駅から徒歩5分

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。
治験が行われている医...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  希望勤務地相談に応じます

• 応募資格

  （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、
  　　　理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方
  （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません
  

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府 大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  以下いずれかに当てはまる方
  ・CRAのご経験
  ・CRCのご経験
  ・看護師のご経験

【大阪／未経験】臨床開発モニター（看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRC歓迎）フレックス◎／教育体制◎

〜フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実〜

■業務内容：
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜5,000,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜416,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
  ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系の大卒以上
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、CRC、保健師としての実務経験
  
  

臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

【担当業務】
・プ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  在宅勤務、もしくは虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方
  
  【求められる人物像】
  ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力がある方
  ・ 事実に基...

【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎　〜女性多数在籍・働きやすさ◎／J&Jグループ〜

当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

■具体的な業務内容：
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
　※新規契約、既存施設…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  ■昇給：あり
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区西神田3-5-2
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線・都営新宿線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
  ・マネジメント経験
  
  ＜語学補足＞
  ビジネスレベルの英語が必要。（メールの読み書きは必須です）
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

【大阪】内勤モニター　※リモート・フレックス可／CRAからの転職者多数

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■業務内容：
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

・Country ICF、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,500,000円
  固定残業手当/月：46,123円〜65,508円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  421,123円〜690,508円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）がある方
  ・新人/若手CRAの教育経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバル試験の経験
  ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
  ・英語での業務経験
  
  

第２新卒歓迎！【東京】モニター　※イメージングCROマイクロンのグループ会社／年収450万〜

Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。
弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜590万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜5,900,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜491,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  諸手当：時間外手当、派遣手当　等
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  当社契約先製薬企業/医療機器企業/CRO
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験：１年以上
  ■歓迎条件
  試験立ち上げから終了まで一通りの経験
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

【業界未経験歓迎】ソリューション営業/在宅勤務可/医療×IT×マーケティング

■仕事内容：
製薬会社をはじめ、化粧品・食品会社、治験に関わる様々なステークホルダーが全て弊社のクライアントとなり、そのニーズは様々です。
製薬会社であれば治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：212,077円〜371,135円
  固定残業手当/月：73,634円〜128,865円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  285,711円〜500,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記予定年収は理...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  新横浜IKビル
  住所：神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12 新横浜IKビル5F
  勤務地最寄駅：東海道新幹線／新横浜駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：＜業界未経験歓迎＞
  ・法人営業経験
  ・企画提案経験
  ・提案書作成経験
  ※医療業界の経験は問いません
  
  ■歓迎条件：上記必須要件に加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎
  ・医薬品に関する知識
  ・企画営業経験
  ・大手企業への営業経験
  ・新サービス開発の経験
  ・Googleスプレットシートの使用経験
  ・WEB広告に関する知識
  
  

【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】
■業務内容：
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
  勤務地最寄駅：JR環状線／福島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  ■歓迎要件：
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 700点相当）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  英語スキル中級程度あれ...

【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜833,333円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜833,333円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネー...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験 3年以上
  ・立ち上げ業務のご経験のある方
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

■業務内容：
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されて...

• 給与

  4,500,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京
  大阪

• 応募資格

  必須条件
  ＊CRA 経験 1 年以上
  歓迎要件
  ＊英語スキル
  ＊各種医療系資格
  

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ※新大阪駅より徒歩5分程度

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

臨床開発（Clinical Development）◆計100億超資金調達／注目の医療スタートアップ

【累計調達額100億超の医療テックベンチャー（シリーズC）／フレックス／リモート可】

■概要：
事業のフェーズに合わせて、様々なステークホルダーと幅広いコミュニケーションを…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜
  
  ＜月給＞
  500,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、当社規定により決定いたします。
  ・ストックオプション：半期毎（※）のパフォーマンスにより付与の対象となることがある
  ・給与改定：半期毎（※９のパフ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区大手町2‐7‐1 TOKIWAブリッジ12階
  勤務地最寄駅：丸の内線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験
  ・製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードしたご経験
  ・CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードしたご経験
  
  ■歓迎条件：以下いずれかのご経験
  ・臨床開発のCDP作成など治験デザイン、治験のプロジェクトマネジメント担当者として5年以上の経験
  ・治療用アプリの治験に関わったご経験
  ・事業...

【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」

ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要：
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区西神田3-5-2
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線・都営新宿線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
  
  ＜語学補足＞
  英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
  
  

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
  大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・CRC実務経験者(2年以上）
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）

＜カジュアル面談用／ご気軽にご相談ください＞
■業務内容：
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジション…

• 給与

  ＜予定年収＞
  406万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,508,000円〜5,803,192円
  固定残業手当/月：65,000円〜133,200円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  274,000円〜616,799円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京23区内の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー領域案件のご経験がある方